碧云天自主研发生产的PvuII，是从大肠杆菌表达纯化获得的一种限制性内切酶[1]，其基本信息如下：

识别序列	缓冲液兼容性(%)						酶切温度	失活条件	甲基化干扰？
CAG^CTG GTC^GAC	1X B	1X G	1X O	1X R	1X Y	2X Y	37ºC	80ºC 20min不失活	基本无干扰**
	50-100*	100	20-50	50-100	20-50*	20-50*

*，Star activity，当酶量5倍或以上过量时会产生星号活性，即产生非特异性酶活性。

**，酶切效果是否受EcoBI methylase导致的DNA甲基化的影响未经测定，确定不受其它的常见甲基化修饰的影响。

碧云天生产的PvuII酶切DNA双链的效果请参考图1。

图1. 碧云天生产的PvuII (D6582)和国外同类产品(Competitor)的酶活性检测效果对比图。使用本产品或国外N公司的PvuII，在20µl反应体系中加入图中指定量的本产品或国外N公司的PvuII，在1X Buffer G中酶切含一个PvuII位点的210bp的DNA片段，37ºC孵育30分钟进行酶切反应，酶切产物为两个长度相等的105bp片段，然后电泳并进行核酸染色和荧光成像分析。如图所示，本产品与N公司的产品相比，具有类似的酶切效果。M, DNA marker (DNA Ladder (0.2-12 kb, 12 bands) (D0110))。实际检测效果会因实验条件、检测仪器等的不同而存在差异，图中数据仅供参考。

酶储存液组成为：10mM Tris-HCl (pH7.4 at 25ºC), 100mM KCl, 1mM EDTA, 1mM DTT, 0.2mg/ml BSA and 50% Glycerol.

1X Buffer G组成为：10mM Tris-HCl (pH7.5 at 37ºC), 10mM MgCl₂, 50mM NaCl, 0.1mg/ml BSA.

酶切和连接效率：50倍过量的本内切酶消化1小时，>95%被酶切的片段可以被连接并被重新酶切(Recut)。

活性单位定义：One unit is defined as the amount of PvuII required to digest 1µg of λDNA in 1 hour at 37ºC in a total reaction volume of 50µl.

包装清单：

产品编号	产品名称	包装
D6582S-1	PvuII (20U/µl)	100μl
D6010G-400μl	10X Buffer G	400μl
—	说明书	1份

产品编号	产品名称	包装
D6582M-1	PvuII (20U/µl)	500μl
D6010G-2ml	10X Buffer G	2ml
—	说明书	1份

产品编号	产品名称	包装
D6582L-1	PvuII (20U/µl)	2ml
D6010G-8ml	10X Buffer G	8ml
—	说明书	1份

产品编号	产品名称	包装
D6582XL-1	PvuII (100U/µl)	2ml
D6010G-40ml	10X Buffer G	40ml
—	说明书	1份

保存条件：

-20ºC保存，至少两年有效。

注意事项：

内切酶使用时宜存放在冰盒内或冰浴上，使用完毕后宜立即放置于-20ºC保存。

超纯水推荐选购BeyoPure™ Ultrapure Water (DNase/RNase-Free, Sterile) (ST876)。

如果发现预期的酶切位点不能切开，请确认是否存在甲基化干扰问题。

本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用说明：
1. 单酶切时可以参考如下反应体系进行：

Reagent	Volume
DNA Substrate	xµl (≤1µg)
Ultrapure Water	(18-x-y)µl
10X Buffer G	2µl
PvuII	yµl (0.5-1µl)
Total volume	20µl
Incubate at 37ºC for 1h, 2-6h or overnight

注：请把Buffer和水等充分混匀后再加入内切酶，加入内切酶后可以用枪吹打或轻轻Vortex混匀。通常参考上述条件孵育1小时已经足够，但多孵育数小时甚至孵育过夜也不会产生负面影响。如果酶切较长时间甚至酶切过夜，可以使用更少量的酶。待酶切DNA量较大时，可以适当延长酶切时间或按比例放大酶切体系。
2. 双酶切或多酶切时，需选择适当的可以兼容两个或多个内切酶的缓冲液，然后参考上表设置反应体系。如果没有合适的缓冲液可以选择，可以在一种酶消化完毕后进行纯化，纯化完毕后再进行另外一种酶切反应。
参考文献：
1. Gingeras TR, Greenough L, Schildkraut I, Roberts RJ. Nucleic Acids Res. 1981. 9(18):4525-36.
相关产品：

产品编号	产品名称	包装
D6049	ApaI	2000U
D6050	AscI	400U/2kU/10kU/50kU
D6051	AvaII	1/5/20/100kU
D6052	AvrII	200U/1kU/5kU
D6053	BamHI	2000U
D6055	BamHI	10/40/200/800kU
D6093	BglII	500U
D6095	BglII	2/10/40/200kU
D6128	BsaI	1/5/20/200kU
D6132	BspQI	400U/2kU/10kU/40kU
D6133	Nt.BspQI	500U/2kU/10kU
D6143	Nt.BstNBI	500U/2kU/10kU
D6176	Cfr9I	2/10/40kU
D6257	DpnI	500U/2.5KU/10KU/50KU
D6266	DpnII	500U/2kU/10kU
D6272	DraI	4/20/100kU
D6292	EarI	400U/2kU/10kU/40kU
D6329	EcoRI	2000U
D6330	EcoRI	5000U
D6333	EcoRI	10/40/200/800kU
D6337	EcoRV	1500U
D6339	EcoRV	4/20/100/400kU
D6352	FseI	100U/500U/2kU
D6365	HaeIII	1/5/20kU
D6369	HhaI	1/5/20/100kU
D6389	HindIII	2000U
D6390	HindIII	5000U
D6392	HindIII	10/40/200/1000kU
D6402	HpaI	500U/2kU/10kU
D6403	HpaII	1/5/20kU
D6417	KpnI	1000U
D6418	KpnI	4/20kU
D6436	MboI	200U/1kU/5kU
D6449	MluI	1000U
D6468	MseI	400U/2kU/10kU/40kU
D6470	MspI	4/20/100/500kU
D6472	MspJI	200U/1kU/5kU
D6476	MunI	400U/2kU/10kU/50kU
D6481	NcoI	200U
D6482	NcoI	800U/4kU/20kU/100kU
D6485	NdeI	400U
D6486	NdeI	4/20/100kU
D6489	NheI	200U
D6490	NheI	800U/4kU/20kU/100kU
D6497	NotI	150U
D6498	NotI	1/4/20/100kU
D6538	PleI	500U/2Ku/10kU
D6542	PmeI	800U/4kU/20kU/100kU
D6565	PstI	1000U
D6566	PstI	3000U
D6568	PstI	4/20/100kU
D6581	PvuII	1000U
D6582	PvuII	2/10/40/200kU
D6585	RsaI	200U
D6590	SapI	400U/2kU/10kU/40kU
D6593	SacI	500U
D6597	SalI	1000U
D6598	SalI	2/10/40/200kU
D6607	ScaI	2/10/40/200kU
D6613	SfiI	2/10/40kU
D6619	SgeI	250U/1Ku/5kU
D6633	SmaI	500U
D6635	SmaI	2/10/40/200kU
D6652	SphI	500U/2Ku/10kU
D6658	SspI	500U/2kU/10kU
D6685	TaqI	2/10/40kU
D6713	XbaI	1500U
D6715	XbaI	10/40/200kU
D6718	XcmI	1/4/20/100kU
D6721	XhoI	2000U
D6723	XhoI	2/10/40/200kU
D6730	XmaI	2/10/40kU
D6847-50μl	SgeI	50μl