BamHI
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产品编号 D6053
数量
¥ 135.00
产品包装:
2000U
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BamHI内切酶为进口分装,基本信息如下:

识别序列 缓冲液兼容性(%) 酶切温度 失活条件 甲基化干扰?
G^GATCC
CCTAG^G
1X BamHI 1X B 1X G 1X O 1X R 1X Y 2X Y 37℃ 80℃ 
20min**
100 20-50* 100 20-50 50-100* 100* 50-100

*,Star activity,当酶量5倍或以上过量时会产生星号活性,即产生非特异性酶活性。
**,该条件下仅能失活部分BamHI酶。
酶储存液组成为:10mM Tris-HCl(pH7.4 at 25℃),200mM NaCl,1mM DTT,0.1mM EDTA,0.15% Triton X-100,0.2mg/ml BSA and 50% glycerol。
1X Buffer BamHI组成为:10mM Tris-HCl(pH8.0 at 37℃),5mM MgCl2,100mM KCl,1mM 2-mercaptoethanol,0.02%Triton X-100,0.1mg/ml BSA。
1X Buffer Y组成为:33mM Tris-acetate(pH7.9 at 37℃),10mM magnesium acetate,66mM potassium acetate,0.1mg/ml BSA。
酶切和连接效率:50倍过量的本内切酶消化1小时,>95%被酶切的片段可以被连接并被重新酶切(recut)。
活性单位定义:在37℃,50微升反应体系中反应1小时,将1微克的λDNA完全分解的酶量定义为1个活性单位,即1U。
包装清单:

产品编号 产品名称 包装
D6053-1 BamHI(10U/μl) 2000U
D6053-2 10X Buffer BamHI 0.3ml
D6010Y 10X Buffer Y 1ml
说明书 1份

保存条件:
-20℃保存。
注意事项: 
内切酶使用时宜存放在冰盒内或冰浴上,使用完毕后宜立即放置于-20℃保存。
如果发现预期的酶切位点不能切开,请确认是否存在甲基化干扰问题。
特别注意:甘油含量大于5%,低盐浓度,pH>8.0或酶大大过量(约20倍以上)可能会导致星号活性,即产生非特异性酶切。
本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用说明:
1. 单酶切时可以参考如下反应体系进行:

待酶切DNA 不超过1μg
双蒸水或Milli-Q水 适量
10X Buffer BamHI 2μl
BamHI 0.5-1μl
总体积 20μl
37℃孵育1小时或更长时间

说明:请注意把Buffer和水等充分混匀后再加入内切酶,加入内切酶后可以用枪吹打或轻轻Vortex混匀。通常参考上述条件孵育1小时已经足够,但多孵育数小时甚至孵育过夜也不会产生负面影响。如果酶切较长时间甚至酶切过夜,可以使用更少量的酶。待酶切DNA量较大时,可以适当延长酶切时间或按比例放大酶切体系。
2. 双酶切或多酶切时,需选择适当的可以兼容两个或多个内切酶的缓冲液,然后参考上表设置反应体系。如果没有合适的缓冲液可以选择,可以在一种酶消化完毕后进行纯化,纯化完毕后再进行另外一种酶切反应。


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使用本产品的文献:
1. Li X, Guan Y, Li Y, Wu D, Liu L, Deng Q, Li X, Wang Z, Liu G.
GEN COMP ENDOCR . 2016 Jan 15;226:82-7. (IF 2.426)
2. Sun W,Hu S,Hu J,Qiu J,Yang S,Hu B,Gan X,Liu H,Li L,Wang J
BIOSCIENCE REP. 39(3). pii: BSR20182152. (IF 2.942)
3. Liu X,Zhang Y,Li Y,Pan J,Wang D,Chen W,Zheng Z,He X,Zhao Q,Pu Y,Guan W,Han J,Orlando L,Ma Y,Jiang L
Mol Biol Evol. pii: msz158. (IF 11.062)