MboI
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产品编号 D6436L
数量
¥ 2498.00
产品包装:
200U 1kU 5kU
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碧云天自主研发生产的MboI,是从大肠杆菌表达纯化获得的一种限制性内切酶,是BfuCI、DpnII、Sau3AI、Bsp143I、BssMI、BstENII、BstMBI、Kzo9I、NdeII、BstKTI的同裂酶(Isoschizomers),其基本信息如下:

识别序列[1] 缓冲液兼容性(%) 酶切温度 失活条件 甲基化干扰?
^GATC 1X B 1X G 1X O 1X R 1X Y 2X Y 37ºC 65ºC
20min
有时有干扰
CTAG^ 50-100 50-100 50-100 100 50-100 50-100

碧云天生产的MboI酶切DNA双链的效果请参考图1。

图1. 碧云天生产的MboI (D6436)酶活性检测效果图。图A. 碧云天生产的MboI (D6436)和国外同类产品(Competitor)的酶活性检测效果对比图。使用本产品或国外N公司的MboI,在20µl反应体系中加入图中指定量的本产品或国外N公司的MboI,在1X Buffer R中酶切含15个MboI位点的pUC18 (D2303) (Dam-),37ºC孵育1小时进行酶切反应,酶切产物为多个DNA片段,随后65ºC孵育20分钟进行失活,然后电泳并进行核酸染色和荧光成像分析。如图所示,本产品与N公司的产品相比,具有类似的酶切效果。图B.分别用从JM110菌株(Dam-)和DH5α菌株(Dam+)中提取的pUC18质粒400ng,在20μl酶切体系中,分别加入或不加入0.31U的MboI,37ºC酶切1小时,随后65ºC孵育20分钟进行失活,然后电泳分析。图中可见从JM110菌株中提取得到的非甲基化质粒可以被MboI完全消化,而对于从DH5α菌株中提取得到的甲基化质粒没有任何非特异性的酶切作用。M, DNA marker (DNA Ladder (0.1-12 kb, 12 bands) (D0110))。实际检测效果会因实验条件、检测仪器等的不同而存在差异,图中数据仅供参考。

酶储存液组成为:10mM Tris-HCl (pH7.4 at 25ºC), 50mM KCl, 1mM DTT, 0.1mM EDTA, 0.2mg/ml BSA and 50% Glycerol.

1X Buffer R组成为:10mM Tris-HCl (pH8.5 at 37ºC), 10mM MgCl2, 100mM KCl, 0.1mg/ml BSA.

酶切和连接效率:50倍过量的本内切酶消化1小时,>95%被酶切的片段可以被连接并被重新酶切(Recut)。

活性单位定义:One unit is defined as the amount of MboI required to digest 1µg of λDNA (Dam-) in 1 hour at 37ºC in a total reaction volume of 50µl.

包装清单:
产品编号 产品名称 包装
D6436S-1 MboI (5U/µl) 40μl
D6010R-160µl 10X Buffer R 160µl
- 说明书 1份

产品编号 产品名称 包装
D6436M-1 MboI (5U/µl) 200µl
D6010R-800µl 10X Buffer R 800µl
- 说明书 1份

产品编号 产品名称 包装
D6436L-1 MboI (5U/µl) 1ml
D6010R-4ml 10X Buffer R 4ml
- 说明书 1份
保存条件:

-20ºC保存,至少两年有效。

注意事项:

内切酶使用时宜存放在冰盒内或冰浴上,使用完毕后宜立即放置于-20ºC保存。

超纯水推荐选购BeyoPure™ Ultrapure Water (DNase/RNase-Free, Sterile) (ST876)。

如果发现预期的酶切位点不能切开,请确认是否存在甲基化干扰问题。

同裂酶对于不同的甲基化修饰可能具有不同敏感性,遇到可能存在甲基化干扰问题时,可以尝试同裂酶。MboI酶切被Dam甲基化阻断,但Sau3AI对Dam甲基化不敏感。

BfuCI、DpnII和Sau3AI是MboI的完全同裂酶。

特别注意:甘油含量大于5%,低盐浓度,pH>8.0或酶超量(约20倍以上)可能会导致星号活性,即产生非特异性酶切。

本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。

为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用说明:
1. 单酶切时可以参考如下反应体系进行:
Reagent Volume
DNA Substrate xµl (≤1µg)
Ultrapure water (18-x-y)µl
10X Buffer R 2µl
MboI yµl (0.5-1µl)
Total volume 20µl
Incubate at 37ºC for 1h, 2-6h or overnight
注:请把Buffer和水等充分混匀后再加入内切酶,加入内切酶后可以用枪吹打或轻轻Vortex混匀。通常参考上述条件孵育1小时已经足够,但多孵育数小时甚至孵育过夜也不会产生负面影响。如果酶切较长时间甚至酶切过夜,可以使用更少量的酶。待酶切DNA量较大时,可以适当延长酶切时间或按比例放大酶切体系。
2. 双酶切或多酶切时,需选择适当的可以兼容两个或多个内切酶的缓冲液,然后参考上表设置反应体系。如果没有合适的缓冲液可以选择,可以在一种酶消化完毕后进行纯化,纯化完毕后再进行另外一种酶切反应。
参考文献:
1. Bhagwat AS. Methods Enzymol. 1992. 216:199-224.
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