碧云天自主研发生产的MboI，是从大肠杆菌表达纯化获得的一种限制性内切酶，是BfuCI、DpnII、Sau3AI、Bsp143I、BssMI、BstENII、BstMBI、Kzo9I、NdeII、BstKTI的同裂酶(Isoschizomers)，其基本信息如下：

识别序列[1]	缓冲液兼容性(%)						酶切温度	失活条件	甲基化干扰？
^GATC	1X B	1X G	1X O	1X R	1X Y	2X Y	37ºC	65ºC 20min	有时有干扰
CTAG^	50-100	50-100	50-100	100	50-100	50-100

碧云天生产的MboI酶切DNA双链的效果请参考图1。

图1. 碧云天生产的MboI (D6436)酶活性检测效果图。图A. 碧云天生产的MboI (D6436)和国外同类产品(Competitor)的酶活性检测效果对比图。使用本产品或国外N公司的MboI，在20µl反应体系中加入图中指定量的本产品或国外N公司的MboI，在1X Buffer R中酶切含15个MboI位点的pUC18 (D2303) (Dam^-)，37ºC孵育1小时进行酶切反应，酶切产物为多个DNA片段，随后65ºC孵育20分钟进行失活，然后电泳并进行核酸染色和荧光成像分析。如图所示，本产品与N公司的产品相比，具有类似的酶切效果。图B.分别用从JM110菌株(Dam^-)和DH5α菌株(Dam⁺)中提取的pUC18质粒400ng，在20μl酶切体系中，分别加入或不加入0.31U的MboI，37ºC酶切1小时，随后65ºC孵育20分钟进行失活，然后电泳分析。图中可见从JM110菌株中提取得到的非甲基化质粒可以被MboI完全消化，而对于从DH5α菌株中提取得到的甲基化质粒没有任何非特异性的酶切作用。M, DNA marker (DNA Ladder (0.1-12 kb, 12 bands) (D0110))。实际检测效果会因实验条件、检测仪器等的不同而存在差异，图中数据仅供参考。

酶储存液组成为：10mM Tris-HCl (pH7.4 at 25ºC), 50mM KCl, 1mM DTT, 0.1mM EDTA, 0.2mg/ml BSA and 50% Glycerol.

1X Buffer R组成为：10mM Tris-HCl (pH8.5 at 37ºC), 10mM MgCl₂, 100mM KCl, 0.1mg/ml BSA.

酶切和连接效率：50倍过量的本内切酶消化1小时，>95%被酶切的片段可以被连接并被重新酶切(Recut)。

活性单位定义：One unit is defined as the amount of MboI required to digest 1µg of λDNA (Dam-) in 1 hour at 37ºC in a total reaction volume of 50µl.

包装清单：

产品编号	产品名称	包装
D6436S-1	MboI (5U/µl)	40μl
D6010R-160µl	10X Buffer R	160µl
-	说明书	1份

产品编号	产品名称	包装
D6436M-1	MboI (5U/µl)	200µl
D6010R-800µl	10X Buffer R	800µl
-	说明书	1份

产品编号	产品名称	包装
D6436L-1	MboI (5U/µl)	1ml
D6010R-4ml	10X Buffer R	4ml
-	说明书	1份

保存条件：

-20ºC保存，至少两年有效。

注意事项：

内切酶使用时宜存放在冰盒内或冰浴上，使用完毕后宜立即放置于-20ºC保存。

超纯水推荐选购BeyoPure™ Ultrapure Water (DNase/RNase-Free, Sterile) (ST876)。

如果发现预期的酶切位点不能切开，请确认是否存在甲基化干扰问题。

同裂酶对于不同的甲基化修饰可能具有不同敏感性，遇到可能存在甲基化干扰问题时，可以尝试同裂酶。MboI酶切被Dam甲基化阻断，但Sau3AI对Dam甲基化不敏感。

BfuCI、DpnII和Sau3AI是MboI的完全同裂酶。

特别注意：甘油含量大于5%，低盐浓度，pH>8.0或酶超量(约20倍以上)可能会导致星号活性，即产生非特异性酶切。

本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用说明：
1. 单酶切时可以参考如下反应体系进行：

Reagent	Volume
DNA Substrate	xµl (≤1µg)
Ultrapure water	(18-x-y)µl
10X Buffer R	2µl
MboI	yµl (0.5-1µl)
Total volume	20µl
Incubate at 37ºC for 1h, 2-6h or overnight

注：请把Buffer和水等充分混匀后再加入内切酶，加入内切酶后可以用枪吹打或轻轻Vortex混匀。通常参考上述条件孵育1小时已经足够，但多孵育数小时甚至孵育过夜也不会产生负面影响。如果酶切较长时间甚至酶切过夜，可以使用更少量的酶。待酶切DNA量较大时，可以适当延长酶切时间或按比例放大酶切体系。
2. 双酶切或多酶切时，需选择适当的可以兼容两个或多个内切酶的缓冲液，然后参考上表设置反应体系。如果没有合适的缓冲液可以选择，可以在一种酶消化完毕后进行纯化，纯化完毕后再进行另外一种酶切反应。
参考文献：
1. Bhagwat AS. Methods Enzymol. 1992. 216:199-224.
相关产品：

产品编号	产品名称	包装
D6049	ApaI	2000U
D6050S/M/L/XL	AscI	400U/2kU/10kU/50kU
D6052S/M/L	AvrII	200U/1kU/5kU
D6053	BamHI	2000U
D6055S/M/L/XL	BamHI	10/40/200/800kU
D6093	BglII	500U
D6095S/M/L/XL	BglII	2/10/40/200kU
D6128S/M/L/XL	BsaI	1/5/20/200kU
D6132S/M/L/XL	BspQI	400U/2kU/10kU/40kU
D6133S/M/L	Nt.BspQI	500U/2kU/10kU
D6176S/M/L	Cfr9I	2/10/40kU
D6257S/M/L/XL	DpnI	500U/2.5KU/10KU/50KU
D6258	DpnI	2500U
D6266S/M/L	DpnII	500U/2kU/10kU
D6272S/M/L	DraI	4/20/100kU
D6292S/M/L/XL	EarI	400U/2kU/10kU/40kU
D6329	EcoRI	2000U
D6330	EcoRI	5000U
D6333S/M/L/XL	EcoRI	10/40/200/800kU
D6337	EcoRV	1500U
D6339S/M/L/XL	EcoRV	4/20/100/400kU
D6369S/M/L/XL	HhaI	1/5/20/100kU
D6389	HindIII	2000U
D6390	HindIII	5000U
D6392S/M/L/XL	HindIII	10/40/200/1000kU
D6403S/M/L	HpaII	1/5/20kU
D6417	KpnI	1000U
D6418S/M	KpnI	4/20kU
D6436S/M/L	MboI	200U/1kU/5kU
D6449	MluI	1000U
D6468S/M/L/XL	MseI	400U/2kU/10kU/40kU
D6470S/M/L/XL	MspI	4/20/100/500kU
D6481	NcoI	200U
D6482S/M/L/XL	NcoI	800U/4kU/20kU/100kU
D6485	NdeI	400U
D6486S/M/L	NdeI	4/20/100kU
D6489	NheI	200U
D6490S/M/L/XL	NheI	800U/4kU/20kU/100kU
D6497	NotI	150U
D6498S/M/L/XL	NotI	1/4/20/100kU
D6538S/M/L	PleI	500U/2kU/10kU
D6542S/M/L/XL	PmeI	800U/4kU/20kU/100kU
D6565	PstI	1000U
D6566	PstI	3000U
D6568S/M/L	PstI	4/20/100kU
D6581	PvuII	1000U
D6585	RsaI	200U
D6590S/M/L/XL	SapI	400U/2kU/10kU/40kU
D6593	SacI	500U
D6597	SalI	1000U
D6598S/M/L/XL	SalI	2/10/40/200kU
D6607S/M/L/XL	ScaI	2/10/40/200kU
D6633	SmaI	500U
D6635S/M/L/XL	SmaI	2/10/40/200kU
D6652S/M/L	SphI	500U/2kU/10kU
D6713	XbaI	1500U
D6715S/M/L	XbaI	10/40/200kU
D6718S/M/L/XL	XcmI	1/4/20/100kU
D6721	XhoI	2000U
D6723S/M/L/XL	XhoI	2/10/40/200kU
D6730S/M/L	XmaI	2/10/40kU
D6847-50μl	SgeI	50μl