化学信息:
化学名 | benzenesulfonic acid;6-[[5-fluoro-2-(3,4,5-trimethoxyanilino)pyrimidin-4-yl]amino]-2,2-dimethyl-4H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-3-one | |
简称 | R406 | |
别名 |
R 406, R-406 |
|
中文名 | N/A | |
化学式 | C22H23FN6O5.C6H6O3S | |
分子量 | 628.63 | |
CAS号 | 841290-81-1 | |
纯度 | 98% | |
溶剂/溶解度 |
Water<1mg/ml; DMSO126mg/ml; Ethanol8mg/ml |
|
溶液配制 | 5mg加入0.8ml DMSO,或者每6.29mg加入1ml DMSO,配制成10mM溶液。SC1018-10mM用DMSO配制。 |
生物信息:
产品描述 | R406是一种有效的Syk抑制剂,无细胞试验中IC50为41nM,对Syk抑制作用强,但是不抑制Lyn,对Flt3的作用比对Syk低5倍。Phase 1。 | ||||
信号通路 | Angiogenesis | ||||
靶点 | Syk | Flt3 | - | - | - |
IC50 | 41nM | - | - | - | - |
体外研究 | R406强抑制免疫球蛋白E(IgE)和IgG调节的受体信号活性。R406抑制IgE抗体诱导的LTC4,细胞因子和趋化因子的产生和释放,包括TNFα、IL-8和GM-CSF。R406抑制肥大细胞中T细胞Syk底物链接蛋白的激活和B细胞中B细胞链接蛋白/SLP65的磷酸化作用。R406结合到Syk的ATP结合袋中,抑制Syk的激酶活性,R406是ATP竞争性抑制剂,Ki为30nM。R406阻断单核细胞/巨噬细胞和中性白细胞中Syk依赖的FcR调节活性,且阻断B淋巴细胞中BCR调节活性。R406明显诱导慢性淋巴细胞白血病(CCL)细胞凋亡,且阻断CCL3和CCL4分泌。R406有效抑制血小板信号,且抑制使用特殊抗体或HIT病患的血浆通过FcγRIIA交叉结合形成的功能。 | ||||
体内研究 | 在已经预防处理的鼠内进行阳性Arthus反应,5mg/kg R406诱导鼠皮肤病变达到86%。R406作用于抗体诱导的关节炎鼠模型,也有效抑制炎症。自身免疫反应时,R406不会影响巨噬细胞和嗜中性粒细胞的功能,免疫毒性为最低水平。 | ||||
临床实验 | N/A | ||||
特征 | Rigel选择R406作为治疗风湿性关节炎的潜在领先药物。 |
相关实验数据(此数据来自于公开文献,碧云天并不保证其有效性):
酶活性检测实验 | |
方法 | R406逐渐稀释在DMSO中,然后在激酶buffer中稀释到浓度为1% DMSO(激酶buffer包括20mM HEPES,pH为7.4,5mM MgCl2,2mM MnCl2,1mM DTT和0.1mg/ml乙酰化的BGG)。室温下,在激酶buffer中加入ATP和底物,导致最终DMSO浓度为0.2%。进行激酶反应最终体积为20ml,包括5mM HS1肽底物、4mM ATP。激酶buffer中加入0.125ng Syk 开始反应。在室温下反应进行40分钟。加入20ml PTK冷淬混合物包括EDTA/磷酸酪氨酸抗体/稀释在FP稀释buffer中的荧光磷肽示踪物来终止反应。室温下,反应板在黑暗环境温育30分钟,然后在Polarion荧光极化板计数器上读数。实验数据以磷肽的出现数表示,通过和酪氨酸激酶实验试剂盒中的磷肽比较获得校准曲线。为了测定IC50值,在11种不同浓度下测定R406,通过回归曲线分析进行选配。 |
细胞实验 | |
细胞系 | N/A |
浓度 | N/A |
处理时间 | N/A |
方法 | N/A |
动物实验 | |
动物模型 | 在C57BL/6鼠中腹腔注射150μl取自成年K/BxN鼠的混合血清诱导产生关节炎。 |
配制 | 35% TPGS,60% PEG 400和5%丙二醇 |
剂量 | 1或5mg/kg |
给药方式 | 口服处理 |
产品编号 | 产品名称 | 包装 |
SC1018-10mM | R406 (Syk抑制剂) | 10mM×0.2ml |
SC1018-5mg | R406 (Syk抑制剂) | 5mg |
SC1018-25mg | R406 (Syk抑制剂) | 25mg |
— | 说明书 | 1份 |
保存条件:
-20℃保存,至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存,至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂,建议分装后-80℃保存,预计6个月内有效。