化学信息:
化学名 | 6-[[5-fluoro-2-(3,4,5-trimethoxyanilino)pyrimidin-4-yl]amino]-2,2-dimethyl-4H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-3-one | |
简称 | R406 (free base) | |
别名 |
R 406, R-406 |
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中文名 | N/A | |
化学式 | C22H23FN6O5 | |
分子量 | 470.45 | |
CAS号 | 841290-80-0 | |
纯度 | 98% | |
溶剂/溶解度 |
Water<1mg/ml; DMSO21mg/ml; Ethanol<1mg/ml |
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溶液配制 | 5mg加入1.06ml DMSO,或者每4.70mg加入1ml DMSO,配制成10mM溶液。SC1022-10mM用DMSO配制。 |
生物信息:
产品描述 | R406 (free base)是一种有效的Syk抑制剂,无细胞试验中IC50为41nM,强效抑制Syk而不能抑制Lyn,对Flt3作用效果低5倍。Phase 1。 | ||||
信号通路 | Angiogenesis | ||||
靶点 | Syk | - | - | - | - |
IC50 | 41nM | - | - | - | - |
体外研究 | R406是ATP竞争性Syk抑制剂,Ki为30nM。在不同细胞中R406选择性抑制Syk依赖的信号通路,EC50为33nM到171nM,比作用于Syk非依赖性通路效果高很多。R406作用于多种弥漫性巨大细胞淋巴瘤,抑制细胞增殖,EC50为0.8μM到8.1μM。1μM或4μM R406处理DLBCL细胞系,诱导caspases 9和3激活,而不激活caspase 8,导致大部分细胞凋亡。用R406预处理B细胞受体(BCR)交联的对R406敏感的DLBCLs,完全抑制SYK525/526磷酸化和BLNK依赖SYK的磷酸化。R406有效降低MMP-9 mRNA水平,处理24和48小时,比对照组分别降低2.8和4.3倍,并降低RL细胞侵袭能力。 | ||||
体内研究 | R406有效作用于多种免疫系统紊乱的动物模型。R406口服给药患免疫复合物导致炎症反应的小鼠,显著抑制皮肤反向被动Arthus反应,按1mg/kg和5mg/kg剂量处理,与对照组相比则抑制分别为72%和86%。R406按10mg/kg剂量处理用胶原抗体处理的鼠,显著降低炎症和肿胀,使渐进性关节炎降低到较低水平,且延迟发病,且作用于K/BxN血清转移小鼠模型,降低临床关节炎达50%。 | ||||
临床实验 | N/A | ||||
特征 | N/A |
相关实验数据(此数据来自于公开文献,碧云天并不保证其有效性):
酶活性检测实验 | |
方法 | R406在DMSO中连续稀释,然后在激酶buffer(20mM HEPES, pH 7.4, 5mM MgCl2, 2mM MnCl2, 1mM DTT, 0.1mg/ml乙酰化BGG)中稀释到DMSO浓度为1%。室温下加入溶于激酶buffer的ATP和底物,终DMSO浓度为0.2%。在含5μM HS1肽底物和4μM ATP的混合物中进行激酶反应,终体积为20μl,在激酶buffer中加入0.125ng Syk开始反应。反应在室温下进行40分钟。加入20μl含EDTA/磷酸抗体(1X)/荧光蛋白磷酸肽示踪(0.5X)(在FP稀释buffer中稀释)的PTK猝灭混合物终止反应。然后实验板在室温下黑暗温育30分钟,然后在Polarion荧光偏振读数板上进行读数。R406按11种浓度进行平行实验,使用Prism GraphPad软件通过回归曲线分析进行曲线拟合而测定IC50值。 |
细胞实验 | |
细胞系 | DHL4、DHL6、DHL8、DHL10、Wsu-NHL、Karpas422 (K422)、OCI LY1、LY3、LY4、LY7、LY10、LY18、LY19、Pfeiffer和Toledo |
浓度 | 溶于DMSO,浓度为10mM,终浓度为5μM |
处理时间 | 72或96小时 |
方法 | 用连续稀释的R406(0.3、0.6、1.25、2.5或5μM)处理DLBCL细胞系72或96小时。通过MTT实验测定细胞增殖,使用annexin V-FITC/碘化丙啶(PI)染色测定细胞凋亡。为了测定caspase9、8和3,细胞裂解,通过聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)进行大小分离,然后进行免疫印迹。 |
动物实验 | |
动物模型 | 静脉注射1%卵清蛋白(OVA)的雌性C57BL/6小鼠,卵清蛋白(OVA)溶于含1% Evans蓝染料的盐水(10mg/kg)中;携带抗胶原抗体诱导型关节炎的雌性Balb/c小鼠;腹腔注射成年K/BxN鼠血清而诱发关节炎的雌性C57BL/6小鼠 |
配制 | 溶于DMSO,然后在含35% TPGS,60% PEG 400和5%丙二醇的盐水中稀释 |
剂量 | ~10mg/kg/day |
给药方式 | 口服处理 |
产品编号 | 产品名称 | 包装 |
SC1022-10mM | R406 (free base) (Syk抑制剂) | 10mM×0.2ml |
SC1022-5mg | R406 (free base) (Syk抑制剂) | 5mg |
SC1022-25mg | R406 (free base) (Syk抑制剂) | 25mg |
— | 说明书 | 1份 |
保存条件:
-20℃保存,至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存,至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂,建议分装后-80℃保存,预计6个月内有效。