Beyozol LS (液体样品总RNA抽提试剂)
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产品编号 R0013-200ml
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¥ 918.00
产品包装:
100ml 200ml
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碧云天的Beyozol LS (液体样品总RNA抽提试剂),即Beyozol for Liquid Sample,是一种用于血液等多种动植物等液体样品总RNA抽提的试剂。本产品采用和Thermo公司的TRIzol™ LS (10296010/10296028)基本一致的原理和方法,抽提的方法和步骤完全相同。Beyozol LS和TRIzol LS类似,也可抽提DNA或蛋白质。

Beyozol LS和Beyozol、TRIzol或TRIzol LS相同,可从同一份样品中分别提取RNA、DNA和蛋白质。使用Beyozol LS试剂对样品裂解后,加入氯仿,裂解液分为透明的上层水相层(含RNA)、中间层和紫红色的下层有机层(含有DNA和蛋白质),紫红色指示便于吸取上层水相。然后用异丙醇从水相层中沉淀出RNA,用乙醇从中间层/有机层中沉淀出DNA,用异丙醇从DNA沉淀后的上清液中沉淀出蛋白质[1]。

Beyozol LS对动植物及细菌来源的液体样品的总RNA抽提均适用[2]。

Beyozol LS抽提所得RNA无DNA和蛋白污染。通常所得RNA溶于DEPC水后的A260/280值为1.8-2.0。

裂解液体样品时,Beyozol LS可以充分抑制RNase的活性,从而保持样品中RNA的完整性,即可以有效抑制RNA的降解。

每一百万细胞液体样品用Beyozol LS抽提可得约5-15μg RNA;每毫升小鼠或人血液用Beyozol LS抽提可得15-20μg RNA。抽提获得的RNA的量,因细胞液体样品和血液不同而异。

抽提两个样品约需一小时。

Beyozol LS抽提所得RNA可直接用于RT-PCR、RT-qPCR、cDNA克隆、Northern,点杂交,纯化mRNA,体外翻译,RNase protection assay;也可以用于高通量测序(High-throughput sequencing)、基因表达芯片分析等对RNA质量要求较高的情况。

本产品抽提效果稳定、完整性好。本产品经过反复优化,抽提得到的RNA可以去除绝大多数基因组DNA (gDNA)污染,稳定性强,完整性好。本产品与T公司同类产品对HeLa细胞液体样品和小鼠全血的RNA抽提效果对比请参考图1。

图1.碧云天Beyozol LS (液体样品总RNA抽提试剂) (R0013)与T公司同类产品对HeLa细胞溶液和小鼠全血的RNA抽提效果对比图。图A样品为HeLa细胞溶液(HeLa cell solution),为250μl PBS中含100万个HeLa细胞,最后重悬RNA的超纯水用量为100μl,取10μl洗脱的样品加入2μl BeyoRed DNA上样缓冲液(6X) (D0072)混匀,在1%琼脂糖凝胶中加入6μl混合液电泳约30分钟后拍照;图B样品为100μl小鼠全血(Mouse blood),最后重悬RNA的超纯水为40μl,取10μl洗脱的样品加入2μl BeyoRed DNA上样缓冲液(6X) (D0072)混匀,在1%琼脂糖凝胶中加入10μl混合液电泳约30分钟后拍照。图中可见本产品和T品牌产品(Competitor T)的抽提效果基本一致。实际抽提效果会因实验条件、检测仪器等的不同而存在差异,本图仅供参考。

包装清单:
产品编号 产品名称 包装
R0013-100ml Beyozol LS (液体样品总RNA抽提试剂) 100ml
R0013-200ml Beyozol LS (液体样品总RNA抽提试剂) 200ml
说明书 1份
保存条件:

4ºC避光保存,一年有效。

注意事项:

对于组分较为复杂的液体样品(例如全血)建议先使用无RNA酶的PBS (ST477/ST478)或水进行适当稀释,再按比例加入Beyozol LS进行抽提。

需自备氯仿或者氯仿替代品,异丙醇,75%乙醇(DEPC水或超纯水配制),DEPC水或超纯水,以及无RNA酶PBS和DEPC (用于相关器皿去除RNase污染),RNA Extraction Buffer (氯仿替代品) (R0006)、DEPC (ST036)、DEPC水(DNase、RNase free) (R0021/R0022)、BeyoPure™ Ultrapure Water (DNase/RNase-Free, Sterile) (ST876)和无RNA酶的PBS (ST477/ST478),可向碧云天订购。

如需提取DNA,需自备含0.1M柠檬酸钠溶液(pH8.5)的10%乙醇和8mM氢氧化钠;如需提取蛋白质,需自备含0.3 M盐酸胍的95%乙醇和1% SDS溶液。柠檬酸钠, 二水(用于分子生物学, ≥99%) (Y026463)、盐酸胍(ST087/ST1366)和10% SDS (DNase, RNase & Protease free, Sterile) (ST629),可向碧云天订购。

所有离心管,吸头及相关溶液都必须无RNA酶污染。耐高温器物可150ºC烘烤4小时以去除RNA酶,其它器物去除RNA酶可考虑用0.01%的DEPC水浸泡过夜,然后灭菌,烘干。溶液需用DEPC水配制。加0.01% (体积比) diethylpyrocarbonate (DEPC)至重蒸水或Milli-Q级水中,处理过夜,灭菌即成DEPC水。

Beyozol LS试剂用于处理血液、病毒等液体样品,不建议直接用于固体组织或贴壁细胞等样品,否则会导致RNA抽提效率降低。对于固体组织或贴壁细胞等样品推荐使用碧云天的Beyozol (总RNA抽提试剂) (R0011)或Trizol (总RNA抽提试剂) (R0016),或者消化重悬后或匀浆后再使用本产品。

使用冻存的液体样品抽提总RNA的效果通常比新鲜的液体样品差一些。因为在液体样品冻融过程中一些液体样品内的RNase会被释放出来并剪切样品中的RNA。如果不能及时抽提RNA,推荐先加入适量Beyozol LS,并充分裂解样品后冻存。

必须戴一次性手套操作,且尽量不要对着RNA样品呼气或说话,以防RNA酶污染。建议戴一次性口罩操作。

Beyozol LS含有毒物质苯酚,避免接触皮肤或吸入。为防止溅入眼睛,请戴防护眼镜或使用透明保护屏。如皮肤接触Beyozol LS,请立即用大量去垢剂和水冲洗,如仍有不适,请听取医生意见。

Beyozol LS与液体样品的体积比始终保持为3:1。样品稀释推荐用无RNA酶PBS (ST477/ST478),如果用无菌水,会增加RNA降解的可能性。

本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。

为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用说明:
1.样品处理。
a.对于液体样品(血清、血浆、血液、病毒等)。按照1:3体积比添加Beyozol LS,即每0.25ml液体样品加入0.75ml Beyozol LS,用移液器轻柔吹打多次或颠倒数次混匀至溶液完全澄清、无粘稠物。对于组分较为复杂的液体样品(例如全血)建议先使用无RNA酶的PBS (ST477/ST478)进行适当稀释,再按比例加入Beyozol LS进行抽提。例如0.1ml全血样品加入0.15ml PBS后为0.25ml,然后加入0.75ml Beyozol LS。对于无需稀释或稀释后但体积不足0.25ml的样品,建议使用无RNA酶的PBS将样品体积调整为0.25ml,或根据样品体积按照相应比例调整后续所使用试剂的体积。
b.对于细胞悬液。离心收集细胞,吸尽液体,每100万至200万动植物细胞、酵母或细菌,加入0.25ml无RNA酶的PBS重悬细胞。取0.25ml细胞悬液加入0.75ml Beyozol LS用枪吹打或适当vortex,确保全部裂解。
注:某些酵母和细菌如裂解不充分,可使用研磨仪进行匀浆处理,确保全部裂解。推荐碧云天的TissueMaster™手持式组织研磨仪(E6600/E6607)。
c.对于组织样品。取20-80mg组织,液氮冷冻后研磨成粉末,然后加入0.25ml无RNA酶的PBS和0.75ml Beyozol LS的预混液,充分裂解组织。对于RNA完整性要求不是非常高的情况,可以免于液氮冷冻和研磨,对于相应的组织样品,加入1ml PBS和BeyoZol预混液(1:3),使用研磨仪进行研磨,直至充分裂解。研磨仪推荐使用碧云天的TissueMaster™高通量组织研磨仪(1.5/2ml×48) (E6618)或TissueMaster™手持式组织研磨仪(E6600/E6607)。
2.RNA的提取。
a.对于某些蛋白,多糖或脂含量很高的细胞或组织,Beyozol LS裂解后可能会有不溶物或油脂状漂浮物。须12,000×g 4ºC离心10分钟(或15,000×g 4ºC离心5分钟),然后吸取澄清的Beyozol LS裂解产物至一新的离心管中。
b.每0.75ml Beyozol LS加入0.2ml氯仿或RNA Extraction Buffer (氯仿替代品) (R0006),vortex混匀或猛烈晃动15秒,室温放置2-3分钟。
c.12,000×g 4ºC离心15分钟,然后吸取含总RNA的上层无色水相至一新的离心管中,每0.75ml Beyozol LS建议吸取约0.5ml,需避免吸到中间层造成DNA污染。
d.按每0.75ml最初的Beyozol LS加入0.5ml异丙醇,颠倒数次混匀,室温沉淀10分钟。如果样品量非常少或者希望充分沉淀小RNA,可以-80ºC冻存至少1小时以上,以提高沉淀效率。
e.12,000×g 4ºC离心10分钟,在管底或邻近管底的侧壁处可见RNA沉淀,弃上清。
f.每0.75ml最初的Beyozol LS加入1ml 75%乙醇(DEPC水或超纯水配制),vortex或颠倒混匀。
g.7,500×g 4ºC离心5分钟,弃上清。再用离心机甩一下(>5,000rpm, 离心1秒),小心吸尽液体,注意不要吸到管底或侧壁的RNA沉淀。
h.待RNA略干后,加入20-50μl DEPC水(DNase、RNase free) (R0021/R0022)或超纯水溶解,-80ºC冻存。超纯水推荐使用BeyoPure™ Ultrapure Water (DNase/RNase-Free, Sterile) (ST876)。
注:切勿让RNA过分干燥,否则将极难溶解,且测出的A260/280值可能会低于1.6。
3.DNA的提取。
a.接RNA提取步骤2d,离心分层后,尽可能去除上层的水相后,保留中间相和红色有机相(下层)。
b.每0.75ml Beyozol LS加入0.3ml无水乙醇,颠倒数次混匀。室温孵育2-3分钟。
c.2,000×g在4ºC离心5分钟以沉淀DNA,吸除上清。上清可能需要酌情保留,用于后续蛋白质的提取。
注:如果后续需提取蛋白质,吸取上清至一新的离心管中,-80ºC可存放1-2个月,操作步骤见步骤4。
d.用1ml含0.1M柠檬酸钠溶液(pH8.5)的10%乙醇洗涤DNA沉淀。室温孵育30分钟,期间轻柔颠倒混匀2-3次。
注:DNA在上述10%乙醇中2小时内稳定。
e.2,000×g在4ºC离心5分钟,弃上清。
f.重复步骤3d-e步骤一次。
注:对于>200μg的DNA,步骤3d-e须重复两次,即共计3次。
g.每最初0.75ml Beyozol LS加入1.5ml 75%乙醇洗涤DNA沉淀,室温孵育10-20分钟,期间轻柔颠倒混匀2-3次。
注:加入75%乙醇的DNA沉淀在4ºC可存放1-2个月。
h.2,000×g在4ºC离心5分钟,弃上清。
i.室温放置晾干DNA沉淀数分钟,无明显液体后,加入适量DNA溶解液(8mM氢氧化钠)或自行选择的适当溶液溶解。可60ºC温浴或适当增加DNA溶解液的量以促进DNA溶解。
注:提取的DNA沉淀可能不易溶于水和中性Tris缓冲液中,因此建议使用温和碱性溶液溶解DNA。后续可以在溶解后再调节pH至适当的pH值。
4.蛋白质的提取。
a.接DNA提取步骤3c,取沉淀DNA后的上清。
b.每最初0.75ml Beyozol LS加入1.5ml无水异丙醇,室温孵育10分钟。
c.12,000×g在4ºC离心10分钟,弃上清。
d.用含0.3 M盐酸胍的95%乙醇作为洗涤液洗涤蛋白质沉淀。每最初0.75ml Beyozol LS加入1.5ml洗涤液,室温孵育20分钟。
注:蛋白质在上述洗涤液中,4ºC可保存一个月,-20ºC可保存一年。
e.7500×g在4ºC离心5分钟,弃上清。
f.重复步骤4d-e 2-3次。
g.每最初0.75ml Beyozol LS加入1.5ml无水乙醇,Vortex混匀。室温孵育20分钟。
h.7500×g在4ºC离心5分钟,弃上清。
i.室温放置晾干蛋白质沉淀5-10分钟,用200μl蛋白溶解液(1% SDS溶液)溶解蛋白质,反复吸打,可50ºC温浴以促使其完全溶解。
j.10,000×g在4ºC离心10分钟去除不溶物。
k.分离得到的蛋白质样品可用于下游实验或-20ºC保存备用。
参考文献:
1.Nwokeoji AO, Kilby PM, Portwood DE, Dickman MJ. J Analytical Biochemistry. 2016. 512:36-46.
2.Simões AE, Pereira DM, Amaral JD, Nunes AF, Gomes SE, et al. J BMC Genomics. 2013. 14:181.
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