9、10月客户CNS合集|快来看看您有CNS同款试剂么！
Nature (IF: 50.5)
文章标题：A brain-to-gut signal controls intestinal fat absorption
客户单位：上海交通大学
通讯作者：王卫庆、王计秋
发表时间：2024年9月11日
主要研究成果：研究团队证明了迷走神经背核（DMV）在脑-肠轴控制的脂肪吸收中起关键作用。研究团队发现抑制DMV神经元能减少小肠脂肪吸收和体重减少。而激活DMV能够增加脂肪吸收和体重加重。投射到空肠的DMV神经元亚群的失活缩短了微绒毛的长度，从而减少了脂肪吸收。此外，研究人员还发现了一种天然化合物——葛根素，它能模仿DMV-迷走神经通路的抑制，进而减少脂肪的吸收。光亲和化学方法和冷冻电镜对GABAA受体-葛根素复合物结构的研究表明，葛根素结合到一个变构调节位点。值得注意的是，DMV中的条件性Gabra1敲除在很大程度上消除了葛根素诱导的肠道脂肪损失。总之，该研究发现抑制DMV -迷走-空肠轴通过缩短微绒毛长度来控制肠道脂肪吸收，并证明了葛根素与GABRA1结合在减脂中的治疗潜力。
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使用产品信息：
| 产品编号 | 产品名称 | 产品包装 |
| P0017F | BeyoBlue™考马斯亮蓝超快染色液 | 250ml |
Nature (IF: 50.5)
文章标题：AARS1 and AARS2 sense l-lactate to regulate cGAS as global lysine lactyltransferases
客户单位：浙江大学
通讯作者：张龙
发表时间：2024年9月25日
主要研究成果：研究团队发现丙氨酰-tRNA合成酶AARS1和AARS2 (AARS1/2)作为细胞内L-乳酸传感器，是L-乳酸刺激细胞中赖氨酸乳酰化所必需的。AARS1/2 及其进化上保守的大肠杆菌同源酶 AlaRS 以微摩尔级亲和力结合L-乳酸，并直接催化 L-乳酸进行ATP依赖的赖氨酸受体端乳酰化反应。响应L-乳酸，AARS2与环GMP–AMP合酶(cGAS)结合，并在细胞和小鼠中介导其乳酰化和失活。通过建立一个用于乳酰-赖氨酸(lactyl-lysine)整合的遗传密码扩展正交系统，研究团队证明在 cGAS N端的特定位点存在乳酰基会阻止cGAS的液滴状相分离以及其体内外的DNA感应能力。乳酰模拟体敲入(lactyl mimetic knock-in)抑制了cGAS，而乳酰抗性敲入(lactyl-resistant knock-in)保护了小鼠免受高水平L-乳酸诱导的固有免疫逃逸的影响。MCT1阻断能够抑制受压小鼠中的cGAS乳酰化并恢复固有免疫监视，从而对抗病毒复制。因此，AARS1/2是保守的细胞内L-乳酸感应器，且在乳酰转移酶活性中发挥了重要作用。此外，乳酰化这一化学反应过程靶向并失活了cGAS。
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使用产品信息：
| 产品编号 | 产品名称 | 产品包装 |
| C1035 | Mito-Tracker Red CMXRos (线粒体红色荧光探针,高纯度) | 50μg/250μg |
| S0027 | 增强型ATP检测试剂盒 | 200次 |
Cell (IF: 45.5)
文章标题：Metformin decelerates aging clock in male monkeys
客户单位：中国科学院动物研究所
通讯作者：刘光慧、张维绮、曲静
发表时间：2024年9月12日
主要研究成果：在一项为期40个月的严谨研究中，研究团队探索了二甲双胍对成年雄性食蟹猴的抗衰老作用，填补了灵长类衰老研究的关键空白。研究采用了全面的生理、影像、组织学和分子学分析，证实二甲双胍能够延缓整体年龄相关表型的进展。研究团队结合全组织转录组学、DNA甲基组学、血浆蛋白质组学和代谢组学，开发出创新的猴子衰老时钟，并利用这些时钟评估二甲双胍对衰老的影响。结果显示，二甲双胍显著减缓了衰老进程，尤其在大脑衰老方面，观察到相当于约6年的逆转效果。此外，二甲双胍展现出强大的神经保护作用，不仅能够维持大脑结构完整性，还能提升认知能力。这种神经保护作用部分通过激活Nrf2(一个具有抗氧化功能的关键转录因子)实现。该研究首次证明，二甲双胍能够系统性地降低灵长类动物多维生物学年龄，为开发针对人类衰老的药物策略开辟了新路径。
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使用产品信息：
| 产品编号 | 产品名称 | 产品包装 |
| P0013B | RIPA裂解液(强) | 100ml |
| C1088 | 一步法TUNEL细胞凋亡检测试剂盒(绿色荧光) | 50次 |
Cell (IF: 45.5)
文章标题：Profound cellular defects attribute to muscular pathogenesis in the rhesus monkey model of Duchenne muscular dystrophy
客户单位：昆明理工大学
通讯作者：陈永昌、季维智、胡苹
发表时间：2024年9月20日
主要研究成果：为揭示病理条件下细胞类型的细胞与分子变化，研究团队构建了一个杜氏肌营养不良症(DMD)的猕猴模型，该模型表现出与人类疾病相似的进行性肌肉退化和运动功能障碍。利用该模型，研究团队对新鲜分离的肌肉组织进行了单细胞RNA测序(scRNA-seq)分析。结果显示，免疫细胞群落发生显著变化，纤维化成纤维脂肪祖细胞(FAPs)的分化方向出现逆转，且FAPs和肌肉干细胞(MuSCs)对TGF-β显现抗性。此外，MuSCs存在内在缺陷，导致分化能力受损。本研究为DMD的发病机制提供了重要的新见解，建立了一个宝贵的模型和数据资源，能够进一步探索潜在病理机制，并为开发和评估治疗干预策略提供了理想的平台。
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使用产品信息：
| 产品编号 | 产品名称 | 产品包装 |
| P0013B | RIPA裂解液(强) | 100ml |
Cell (IF: 45.5)
文章标题：m6A-modified cenRNA stabilizes CENPA to ensure centromere integrity in cancer cells
客户单位：清华大学
通讯作者：刘君、杨雪瑞
发表时间：2024年9月20日
主要研究成果： 研究团队发现，癌细胞中的着丝粒RNA (cenRNA)相比非癌细胞具有显著升高的m6A修饰水平。进一步研究鉴定出CENPA (一种H3变体)是cenRNA的m6A识别蛋白。CENPA定位于着丝粒区域，是维持有丝分裂期间着丝粒完整性和功能的关键因素。在细胞周期的S期，m6A修饰的cenRNA能够稳定癌细胞中CENPA在着丝粒的定位。研究团队还发现，当CENPA的Leu61或Arg63位点发生突变，或cenRNA的m6A修饰被移除时，CENPA在S期无法有效结合着丝粒，导致着丝粒完整性受损和染色体分离异常，最终抑制癌细胞增殖及肿瘤生长。该研究揭示了CENPA通过识别m6A修饰表观遗传调控着丝粒完整性的机制，为癌症治疗提供了潜在的新靶点。
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使用产品信息：
| 产品编号 | 产品名称 | 产品包装 |
| AC301 | CENP-A抗体(兔多抗) | >20次 |
| AF2581 | Histone H4 Rabbit Monoclonal Antibody | 50μl |
| AF1813 | Histone H3.3 Rabbit Monoclonal Antibody | 50μl |
| AF2077 | Daxx Rabbit Monoclonal Antibody | 50μl |
| ST506 | PMSF (100mM) | 10ml |
| ST1704 | 胸苷(BioReagent) | 1g/5g/25g |
| P0018A | BeyoECL Star (特超敏ECL化学发光试剂盒) | 100ml/500ml |
| C0071 | BeyoClick™ EdU-488细胞增殖检测试剂盒 | 50-500次/200-2000次 |
Cell (IF: 45.5)
文章标题：Rift Valley fever virus coordinates the assembly of a programmable E3 ligase to promote viral replication
客户单位：中国科学院武汉病毒研究所
通讯作者：曹晟、彭珂
发表时间：2024年10月3日
主要研究成果：研究团队揭示了裂谷热病毒(Rift Valley fever virus)的非结构蛋白NSs通过形成丝状E3泛素连接酶，实现对特定目标蛋白的高效降解。体外重组实验结合冷冻电子显微镜分析显示，NSs能够组装成右手螺旋纤维结构。NSs丝状低聚体与细胞蛋白FBXO3结合，重构出一个功能性E3连接酶。NSs-FBXO3 E3连接酶通过NSs与P62的相互作用，精准靶向细胞TFIIH复合物，诱导其泛素化并通过蛋白酶体依赖途径实现降解。NSs-FBXO3介导的TFIIH复合物降解显著抑制了宿主抗病毒免疫，并在体内促进了病毒的致病能力。此外，研究还发现NSs可以被设计用于靶向降解其他特定蛋白，展现出其作为多功能蛋白降解工具的潜力。该研究表明，病毒毒力因子能够通过组装丝状、可编程的降解机制，有序降解宿主细胞蛋白，从而有效促进病毒感染与扩散。
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使用产品信息：
| 产品编号 | 产品名称 | 产品包装 |
| C1002 | DAPI | 5mg/ml×0.2ml |
| P2115 | BeyoMag™ Anti-Flag Magnetic Beads (Anti-Flag磁珠) | 0.5ml/2ml |
| P0013 | Western及IP细胞裂解液 | 100ml |
| P0013D | RIPA裂解液(弱) | 100ml |
Cell (IF: 45.5)
文章标题：Structure-guided discovery of bile acid derivatives for treating liver diseases without causing itch
客户单位：北京大学
通讯作者：雷晓光、李毓龙，陈煜
发表时间：2024年10月29日
主要研究成果：究团队发现胆汁淤积患者中3-硫酸化胆汁酸(BAs)水平显著升高，并解析了hX4-Gq复合物与3-磷酸脱氧胆酸(DCA-3P)的冷冻电镜结构，DCA-3P模拟了内源性3-硫酸化脱氧胆酸(DCA-3S)。该结构揭示了MRGPR家族蛋白中一个前所未见的配体结合口袋，突显了胆汁酸中3-羟基(3-OH)基团在激活hX4中的关键作用。基于这一结构信息，研究团队设计并开发了化合物7(C7)，一种去除了3-OH基团的胆汁酸衍生物。研究结果显示，C7在肝脏疾病模型中有效减轻了肝损伤和纤维化，并显著缓解了瘙痒症状，展现出其作为潜在治疗药物的前景。
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使用产品信息：
| 产品编号 | 产品名称 | 产品包装 |
| R0016 | Trizol (总RNA抽提试剂) | 100ml |
| D7159 | BeyoRT™ M-MuLV反转录酶(RNase H-) | 2000U |
Science (IF: 44.7)
文章标题：Structural basis for inositol pyrophosphate gating of the phosphate channel XPR1
客户单位：上海交通大学
通讯作者：曹禹、于烨
发表时间：2024年9月26日
主要研究成果：研究团队通过冷冻电镜解析了XPR1在多种构象下的结构，揭示了其跨膜磷酸盐外排通道及由PP-IPs介导的双位点激活模式。一个经典的结合位点位于SPX结构域的二聚体界面，另一个倾向于PP-IPs的位点则分布于跨膜区域与SPX结构域之间。通过结合结构研究与电生理分析，明确了XPR1是一种受IPs/PP-IPs激活的磷酸盐通道。其跨膜区(TMDs)、SPX结构域及IPs/PP-IPs的相互作用共同调控了XPR1在闭合与开放状态之间的构象转换。
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使用产品信息：
| 产品编号 | 产品名称 | 产品包装 |
| C0518 | Lipo293F™转染试剂 | 1ml/10ml/100ml |