化学信息:
化学名 | 1-(3,4-dichlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-4-morpholin-4-ylpyrrole-2,5-dione | |
简称 | RI-2 | |
别名 |
AOB3500, BDBM50424495, HY-16904 |
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中文名 | N/A | |
化学式 | C21H18Cl2N2O4 | |
分子量 | 433.28 | |
CAS号 | 1417162-36-7 | |
纯度 | 98% | |
溶剂/溶解度 |
Water<1mg/ml; DMSO15.5mg/ml; Ethanol<1mg/ml |
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溶液配制 | 5mg加入1.15ml DMSO,或者每4.33mg加入1ml DMSO,配制成10mM溶液。SC6529-10mM用DMSO配制。 |
生物信息:
产品描述 | RI-2 is an optimized RAD51 inhibitor with an IC50 of 44.17μM in the standard DNA binding assay; specifically inhibits HR(Homologous recombination) repair in human cells. | ||||
信号通路 | Cell Cycle; DNA Damage | ||||
靶点 | RAD51 | - | - | - | - |
IC50 | 44.17μM | - | - | - | - |
体外研究 | RI-2 inhibits RAD51 in a manner that does not require Michael reactivity, and it competes for the same binding site on RAD51 as RI-1. RI-2 can specifically interfere with RAD51 functions in human cancer cells, even though it lacks the Michael acceptor reactivity of RI-1. | ||||
体内研究 | N/A | ||||
临床实验 | N/A | ||||
特征 | N/A |
相关实验数据(此数据来自于公开文献,碧云天并不保证其有效性):
酶活性检测实验 | |
方法 | N/A |
细胞实验 | |
细胞系 | N/A |
浓度 | N/A |
处理时间 | N/A |
方法 | N/A |
动物实验 | |
动物模型 | N/A |
配制 | N/A |
剂量 | N/A |
给药方式 | N/A |
产品编号 | 产品名称 | 包装 |
SC6529-10mM | RI-2 (RAD51抑制剂) | 10mM×0.2ml |
SC6529-5mg | RI-2 (RAD51抑制剂) | 5mg |
SC6529-25mg | RI-2 (RAD51抑制剂) | 25mg |
— | 说明书 | 1份 |
保存条件:
-20℃保存,至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存,至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂,建议分装后-80℃保存,预计6个月内有效。