MMAF (Tubulin抑制剂)
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产品编号 SC2243-5mg
数量
¥ 2128.00
产品包装:
10mM×0.2ml 5mg 25mg
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化学信息:

化学名 (2S)-2-[[(2R,3R)-3-methoxy-3-[(2S)-1-[(3R,4S,5S)-3-methoxy-5-methyl-4-[methyl-[(2S)-3-methyl-2-[[(2S)-3-methyl-2-(methylamino)butanoyl]amino]butanoyl]amino]heptanoyl]pyrrolidin-2-yl]-2-methylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoic acid
简称 MMAF
别名 Monomethylauristatin F
中文名 一甲基澳瑞他汀
化学式 C39H65N5O8
分子量 731.96
CAS号 745017-94-1
纯度 98%
溶剂/溶解度 Water<1mg/ml; DMSO10mg/ml; Ethanol<1mg/ml
溶液配制 5mg加入0.68ml DMSO,或者每7.32mg加入1ml DMSO,配制成10mM溶液。SC2243-10mM用DMSO配制。

生物信息:

产品描述 Monomethylauristatin F(MMAF) is an antitubulin agent that inhibit cell division by blocking the polymerization of tubulin; lower cytotoxic activity than MMAE; antibody drug cytotoxin.
信号通路 Antibody-drug conjugates; Cell Cycle; DNA Damage
靶点 Tubulin ADCs cytotoxin
IC50
体外研究 MMAF is a new auristatin derivative with a charged C-terminal phenylalanine that attenuates its cytotoxic activity compared to its uncharged counterpart, Monomethyl auristatin E (MMAE). Because ofmMAF is highly toxic, it cannot be used as a drug itself. mMAF induces potent antitumor effects when conjugated via protease cleavable linkers to a monoclonal antibody targeting internalizing, tumor-specific cell surface antigens. The linker to the monoclonal antibody is stable in extracellular fluid, but is cleaved by cathepsin once the conjugate has entered a tumor cell, thus activating the anti-mitotic mechanism.
体内研究 N/A
临床实验 N/A
特征 N/A

相关实验数据(此数据来自于公开文献,碧云天并不保证其有效性):

酶活性检测实验
方法 N/A
细胞实验
细胞系 N/A
浓度 N/A
处理时间 N/A
方法 N/A
动物实验
动物模型 N/A
配制 N/A
剂量 N/A
给药方式 N/A
参考文献:
1. Smith LM, et al. Mol Cancer Ther. 2006 Jun, 5(6), 1474-82.
2. Doronina SO, et al. Bioconjug Chem. 2006 Jan-Feb, 17(1), 114-24.
3. Oflazoglu E, et al. Clin Cancer Res. 2008 Oct 1, 14(19), 6171-80.
4. Nilsson R, et al. Cancer. 2010 Feb 15, 116(4 Suppl), 1033-42.
包装清单:
产品编号 产品名称 包装
SC2243-10mM MMAF (Tubulin抑制剂) 10mM×0.2ml
SC2243-5mg MMAF (Tubulin抑制剂) 5mg
SC2243-25mg MMAF (Tubulin抑制剂) 25mg
说明书 1份

保存条件:
        -20℃保存,至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存,至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂,建议分装后-80℃保存,预计6个月内有效。

注意事项:
本产品对人体有害,操作时请小心,并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。
本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用说明:
1.收到产品后请立即按照说明书推荐的条件保存。使用前可以在2,000-10,000g离心数秒,以使液体或粉末充分沉降至管底后再开盖使用。
2.对于10mM溶液,可直接稀释使用。对于固体,请根据本产品的溶解性及实验目的选择相应溶剂配制成高浓度的储备液(母液)后使用。
3.具体的最佳工作浓度请参考本说明书中的体外、体内研究结果或其它相关文献,或者根据实验目的,以及所培养的特定细胞和组织,通过实验进行摸索和优化。
4.不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表请参考如下网页:http://www.beyotime.com/support/animal-dose.htm
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