化学信息：
| 化学名 | 2-[(1-chloro-4-hydroxyisoquinoline-3-carbonyl)amino]acetic acid |
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| 简称 | FG2216 | |
| 别名 |
FG-2216, FG 2216 |
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| 中文名 | N/A | |
| 化学式 | C12H9ClN2O4 | |
| 分子量 | 280.66 | |
| CAS号 | 223387-75-5 | |
| 纯度 | 98% | |
| 溶剂/溶解度 |
Water<1mg/ml; DMSO56mg/ml; Ethanol<1mg/ml |
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| 溶液配制 | 5mg加入1.78ml DMSO，或者每2.81mg加入1ml DMSO，配制成10mM溶液。SC1121-10mM用DMSO配制。 |
生物信息：
| 产品描述 | FG-2216是一种有效的，口服具有活性的HIF脯氨酰4-羟化酶抑制剂，对PHD2的IC50为3.9μM。Phase 2。 | ||||
| 信号通路 | Angiogenesis | ||||
| 靶点 | PHD2 | － | － | － | － |
| IC50 | 3.9μM | － | － | － | － |
| 体外研究 | 在雄性恒河猴中，FG-2216(60mg/kg, p.o.)诱导显著且可逆的Epo诱导，并诱导HbF表达小幅增高。 | ||||
| 体内研究 | In male rhesus macaques, FG-2216 (60mg/kg, p.o.), induces significant and reversible Epo induction, and induces a small elevation of HbF expression. | ||||
| 临床实验 | N/A | ||||
| 特征 | N/A | ||||
相关实验数据(此数据来自于公开文献，碧云天并不保证其有效性)：
| 酶活性检测实验 | |
| 方法 | N/A |
| 细胞实验 | |
| 细胞系 | N/A |
| 浓度 | N/A |
| 处理时间 | N/A |
| 方法 | N/A |
| 动物实验 | |
| 动物模型 | Male rhesus macaques |
| 配制 | Suspended in 0.5% carboxymethylcellulose (CMC) |
| 剂量 | 60mg/kg |
| 给药方式 | p.o. |
| 产品编号 | 产品名称 | 包装 |
| SC1121-10mM | FG2216 (HIF抑制剂) | 10mM×0.2ml |
| SC1121-5mg | FG2216 (HIF抑制剂) | 5mg |
| SC1121-25mg | FG2216 (HIF抑制剂) | 25mg |
| — | 说明书 | 1份 |
保存条件：
-20℃保存，至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存，至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂，建议分装后-80℃保存，预计6个月内有效。
