化学信息:
化学名 | 2-[(4-hydroxy-1-methyl-7-phenoxyisoquinoline-3-carbonyl)amino]acetic acid | |
简称 | Roxadustat | |
别名 |
FG-4592, FG 4592, FG4592 |
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中文名 | 可博美 | |
化学式 | C19H16N2O5 | |
分子量 | 352.34 | |
CAS号 | 808118-40-3 | |
纯度 | 98% | |
溶剂/溶解度 |
Water<1mg/ml; DMSO70mg/ml; Ethanol<1mg/ml |
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溶液配制 | 5mg加入1.42ml DMSO,或者每3.52mg加入1ml DMSO,配制成10mM溶液。SC1135-10mM用DMSO配制。 |
生物信息:
产品描述 | Roxadustat (FG-4592)在无细胞试验中是一种HIF α脯氨酰羟化酶抑制剂,并能稳定HIF-2,同时诱导EPO产生。Phase 3。 | ||||
信号通路 | Angiogenesis; Epigenetics | ||||
靶点 | HIF α prolyl hydroxylase | - | - | - | - |
IC50 | - | - | - | - | - |
体外研究 | FG-4592是一种口服缺氧诱导因子(HIF)脯氨酰羟化酶抑制剂,在临床上用于治疗贫血。FG-4592稳定HIF的活动,HIF是细胞内转录因子,导致与红细胞相关基因,包括EPO和参与铁代谢相关酶的激活。 | ||||
体内研究 | N/A | ||||
临床实验 | N/A | ||||
特征 | N/A |
相关实验数据(此数据来自于公开文献,碧云天并不保证其有效性):
酶活性检测实验 | |
方法 | N/A |
细胞实验 | |
细胞系 | N/A |
浓度 | N/A |
处理时间 | N/A |
方法 | N/A |
动物实验 | |
动物模型 | N/A |
配制 | N/A |
剂量 | N/A |
给药方式 | N/A |
产品编号 | 产品名称 | 包装 |
SC1135-10mM | Roxadustat (HIF抑制剂) | 10mM×0.2ml |
SC1135-5mg | Roxadustat (HIF抑制剂) | 5mg |
SC1135-25mg | Roxadustat (HIF抑制剂) | 25mg |
— | 说明书 | 1份 |
保存条件:
-20℃保存,至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存,至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂,建议分装后-80℃保存,预计6个月内有效。