碧云天的Corticosterone ELISA Kit (Corticosterone Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay Kit)，即皮质酮酶联免疫吸附检测试剂盒，是一种用于特异性地高灵敏地定量检测皮质酮的ELISA试剂盒。

本产品检测灵敏度高，特异性强，重复性好。多次重复检测结果表明，最小检出量为13.5ng/ml；与17-β-雌二醇、17-α-乙炔雌二醇的交叉反应性小于3%，与雌酮的交叉反应性小于5%，与雌三醇的交叉反应性小于6%，与雄烯二酮、17-羟孕酮、醛固酮、睾酮、孕酮的交叉反应性小于1%；板内、板间变异系数均小于10%。

皮质酮(Corticosterone)是啮齿动物、鸟类、两栖动物和爬行动物的主要糖皮质激素(Glucocorticoid)，并且在绵羊、猪和狗中也大量存在。在人类中，皮质酮仅具有微弱的糖皮质激素活性，并且主要作为从孕烯醇酮到醛固酮的类固醇生成途径中的中间体而发挥重要作用。糖皮质激素调节多种生物过程，是生理应激反应的关键介质[1]。

糖皮质激素是通过类固醇生成酶(Steroidogenic enzymes)从胆固醇从头合成的，主要在肾上腺皮质中合成，但也可以通过一些外周组织中存在的类固醇生成酶从类固醇前体合成。像所有的类固醇激素一样，糖皮质激素被释放到循环中。在循环中，大多数糖皮质激素分子(高达95%)与皮质类固醇结合蛋白(Corticosteroid binding protein, CBP)结合，这会限制类固醇的生物利用度。不受CBP结合的糖皮质激素从血流中自由扩散到外周组织并穿过细胞质膜。糖皮质激素作用的主要机制是通过细胞溶质糖皮质激素受体(GR/NR3C1)的激活，该受体是配体结合核受体转录因子超家族(Superfamily of ligand-binding nuclear receptor transcription factors)的成员。皮质酮还结合并激活膜定位受体以启动快速细胞内信号传导[2,3]。

血清糖皮质激素浓度遵循昼夜节律模式。它们可以在24小时内显示3-5倍的变化，并且在醒来前最高。糖皮质激素也会因情绪或身体压力而释放，并介导急性和慢性压力反应。在人类中，库欣综合征与糖皮质激素分泌过多有关，而自身免疫性阿狄森氏病与糖皮质激素分泌不足有关[4,5]。

本试剂盒采用竞争法ELISA (Competitive ELISA)检测样品中Corticosterone的浓度，其原理见图1。高特异性识别Corticosterone的抗体已预包被于酶标板上，同时加入样品和辣根过氧化物酶标记Corticosterone，样品中的Corticosterone与辣根过氧化物酶标记Corticosterone竞争性结合酶标板中包被的抗体。随后洗去游离的Corticosterone与游离的辣根过氧化物酶标记Corticosterone。最后加入显色剂TMB溶液，固相捕获的辣根过氧化物酶就会催化无色的TMB氧化成蓝色物质，在加入终止液后呈黄色。如果样本中Corticosterone含量越多，则与抗体结合的辣根过氧化物酶标记Corticosterone就越少，颜色越浅，即颜色与样品中的浓度成反比。通过酶标仪检测450nm处的吸光度值就能实现定量检测。Corticosterone浓度与A450值呈正比，通过绘制标准曲线，对照样品吸光度值，即可计算出样品中Corticosterone浓度。

图1. 竞争法ELISA原理图。

一个包装的本试剂盒，包括标准品检测，可以进行96次检测。

包装清单：

产品编号	产品名称	包装
PC100-1	Corticosterone抗体预包被板	8孔×12条
PC100-2	样品稀释液	16ml
PC100-3	Corticosterone标准品	2管
PC100-4	辣根过氧化物酶标记Corticosterone	2-4瓶
PC100-5	洗涤液(20X)	30ml
PC100-6	TMB溶液	10ml
PC100-7	样品酸化液	10ml
PC100-8	样品中和液	10ml
PC100-9	终止液	5ml
PC100-10	封板膜(透明)	2张
PC100-11	封板膜(白色)	2张
—	说明书	1份

保存条件：

辣根过氧化物酶标记Corticosterone 4℃保存，1-2周内有效，-20℃保存6个月内有效；试剂盒其它组分4℃保存6个月内有效。除辣根过氧化物酶标记Corticosterone外，试剂盒其它组分严禁冻存。

注意事项：

洗涤液(20X)在低温下可能有结晶，如果发现有结晶，请室温水浴加热使结晶完全溶解后再配制工作液。

为保证辣根过氧化物酶标记Corticosterone的精确性，辣根过氧化物酶标记Corticosterone复溶后，如果有剩余请勿再次使用。

TMB溶液请勿接触氧化剂和金属，否则容易失效。

加样时，请注意每个样品或标准品必须更换枪头，一方面避免交叉污染，另一方面也避免吸取体积的误差。

由于本试剂盒均经过独立测试，所以请勿混用不同货号和不同批次的试剂盒组分，即使是同种试剂盒不同批次的试剂盒组分也不能混用。多个试剂盒同时检测时，请独立使用各个试剂盒中的试剂，请勿使用不同试剂盒中相同名称的组分。

充分混匀对保证反应结果的精准性很重要，在加液后请轻轻晃动整个96孔板，以保证混匀。

本试剂盒很多操作在室温进行，要求严格控制室温在25-28℃。温度低于25℃会导致最终检测到的吸光度显著下降。

洗涤过程非常重要，洗涤不充分会使精确度下降并导致结果误差较大。

检测标准品和样品时建议设置重复孔，以确保检测结果的可信度。

加样过程中须避免气泡的产生。

本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用说明：
1. 样品准备
a. 样品的准备请按下列流程进行操作：
(a) 细胞上清样品离心取上清即可(如100-500×g，5分钟)。
(b) 对于血清样品，将全血在室温下放置30分钟至2小时，不要剧烈摇晃以免溶血，待全血自然凝固并析出血清后，4℃约1000-2000×g离心10分钟，取黄色上清即得血清，注意不要吸取白色或淡黄色沉淀。制备好的血清需置于冰上待用。
(c) 对于血浆样品，采集的全血建议使用EDTA进行抗凝处理，混匀后置冰上，4℃约1000-2000×g离心10分钟，取黄色或淡黄色上清即得血浆，注意不要吸取白色沉淀。制备好的血浆需置于冰上待用。
(d) 若待测样品不能及时检测，样品制备后请分装，冻存于-20℃或-80℃，并注意避免反复冻融。
b. 血清样品不应添加任何防腐剂或抗凝剂。
c. 样品应清澈透明，检测前样品中如有悬浮物应通过离心去除。
d. 请勿使用溶血、高血脂或污染的样品检测，否则结果将不准确。
2. 检测前准备工作
a. 试剂盒从冰箱中取出后应置室温(25-28℃)平衡20分钟；每次检测后剩余试剂请及时置于4℃保存。
b. 配制适当量的洗涤液：将洗涤液(20X)用双蒸水或去离子水稀释至1X，例如10ml洗涤液(20X)加190ml水混匀后即为1X的洗涤液。
c. 取5个洁净的1.5毫升离心管，每管预先加入250μl的样品稀释液，并参考图2进行标准品的倍比稀释，终浓度分别为1000、500、250、125、62.5、31.25ng/ml，最后将稀释好的标准品依次加入预包被板孔中，样品稀释液直接加入作为0ng/ml浓度，共七个标准品浓度。
图2. 标准品倍比稀释示意图。倍比稀释后的浓度依次为起始浓度的1/2、1/4、1/8、1/16和1/32。
d. 样本的酸化和稀释：尿液样品可直接检测；细胞上清液样品可能会因含量过少而检测不出；血清或血浆样品中的Corticosterone需酸化将与蛋白结合的Corticosterone释放出来再进行检测。本试剂盒提供样品酸化液进行酸化，提供样品中和液进行中和，检测时必须使用中和后的样本。标准品无需酸化。
血清或血浆样品的酸化与稀释：取100μl血清或血浆样品加入100μl样品酸化液，混匀后，25-28℃孵育15分钟，离心力大于12000×g，离心4分钟，取上清100μl，再加入100μl样品中和液进行中和，此时样本已被稀释4倍。样品处理后的样品可直接检测。请注意记录好样品的稀释倍数。
e. 配制辣根过氧化物酶标记Corticosterone溶液：按照标签标注体积，取样品稀释液至1瓶辣根过氧化物酶标记Corticosterone中，置于25-28℃复溶15-20分钟。所需体积为“50μl×(标准品孔数+样品孔数)”。如果1瓶辣根过氧化物酶标记Corticosterone配制后的体积不足所需体积，请使用更多瓶数的辣根过氧化物酶标记Corticosterone，并在合并混匀后使用。注：辣根过氧化物酶标记Corticosterone溶解后，不宜保存，未使用的剩余部分请丢弃。
3. 洗涤方法
自动洗板机或手工洗板：每孔洗涤液为300μl，注入与吸出间隔15-30秒。洗板5次。最后一次洗板完成后将板倒扣在厚吸水纸上适当用力拍干。
4. 实验过程需自备的材料和仪器
a. 不同规格的移液枪及相应的吸头
b. 酶标仪
c. 自动洗板机(如果没有也可以手工洗板)
d. 去离子水或双蒸水
5. 操作步骤
a. 计算并确定一次实验所需的预包被板条数，取出所需板条放置在96孔框架内，暂时用不到板条请放回铝箔袋密封，保存于4℃。
b. 每次实验都需配制标准品并绘制出标准曲线，同时建议设置本底较正孔，即空白孔，设置方法为该孔只加TMB溶液和终止液。
c. 分别将样品或不同浓度标准品按照100μl/孔加入相应孔中，加样时间间隔不宜超过10分钟，否则可能影响检测结果。随后取辣根过氧化物酶标记Corticosterone 50μl/孔加入各孔中，充分混匀。用封板膜(白色)封住反应孔，室温避光孵育120分钟。
d. 洗板5次，且最后一次置于厚吸水纸上拍干。
e. 加入显色剂TMB溶液100μl/孔，用封板膜(白色)封住反应孔，室温避光孵育15-20分钟。室温偏低时需要适当延长孵育时间，此时可以孵育至标准品和样品出现非常显著的颜色变化。
f. 加入终止液50μl/孔，混匀后立即测量A450值。
6. 结果分析
a. 复孔的值通常在20%的差异范围内结果才有效，复孔平均值可作为测量值。
b. 每个标准品或样品的吸光度值应减去本底校正孔的吸光度值(如果没有做校正孔，则不需要减去)。
c. 绘制标准曲线。以标准品浓度为横坐标，A450值为纵坐标，以平滑线连接各标准品的坐标点。通过样品的吸光度值和标准曲线计算出样品的相应浓度。
图3. Corticosterone ELISA Kit的标准曲线。实测数据会因实验条件、检测仪器等的不同而存在差异，图中数据仅供参考。
d. 若样品OD值高于标准曲线上限，应适当稀释后重新测定，计算浓度时需注意乘以样品的稀释倍数。
参考文献：
1. Quax RA, Manenschijn L, Koper JW, Hazes JM, Lamberts SW, van Rossum EF, Feelders RA. Nat Rev Endocrinol. 2013. 9(11):670-86.
2. Moore FL, Orchinik M. Horm Behav. 1994. 28(4):512-9.
3. Dorey R, Piérard C, Shinkaruk S, Tronche C, Chauveau F, Baudonnat M, Béracochéa D. Neuropsychopharmacology. 2011. 36(13):2639-49.
4. Findling JW, Raff H. J Clin Endocrinol Metab. 2006. 91(10):3746-53.
5. Mitchell AL, Pearce SH. Nat Rev Endocrinol. 2012. 8(5):306-16.
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产品编号	产品名称	包装
PC100	Corticosterone ELISA Kit	96次
PC169	Human Cortisol ELISA Kit	96次