碧云天生产的伊红染色液(Eosin Staining Solution)操作简单，不使用汞、甲醇等有毒试剂，可以用于组织切片或培养细胞的染色。
伊红(eosin)是一种化学合成的酸性染料，在水中解离成带负电荷的阴离子，可以和蛋白质氨基上带正电荷的阳离子结合，从而使细胞胞浆染成不同程度的红色或粉红色，与苏木素染色液染色形成的蓝色细胞核形成鲜明对比，从而使苏木素伊红(HE)染色成为病理组织切片中最广泛使用的一种常规染色方法。
本伊红染色液染色后细胞浆呈粉红色或红色，本产品用于石蜡切片染色的效果图参考图1。

     图1. 本产品用于小鼠睾丸石蜡切片的染色效果图。右图为左图局部放大图片。图中可见非常清晰的细胞浆着色。本图仅作参考，不同的样品不同的检测条件，实际获得的结果可能有所差别。Scale bar, 100μm。

     本染色液可以重复使用，直至认为效果不佳时再换用新的染色液。一个包装的本染色液至少可以染色200个样品。
包装清单：

保存条件：
室温保存，至少一年有效。
注意事项：
染色液可以重复使用多次，认为效果不佳时再更换新的染色液。
样品数量很多时，可以使用碧云天生产的染色架和染色缸，便于操作。
第一次使用本试剂盒时建议先取1-2个样品做预实验。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用说明：
1. 需要用户自己准备的试剂
a. 固定液：碧云天的免疫染色固定液(P0098)，或4%多聚甲醛固定液(P0099)。
b. 分化液(碧云天的盐酸乙醇分化液(C0161、C0163、C0165)或5%的乙酸溶液或0.5%的盐酸乙醇)；
c. 如果需要脱水、透明和封片处理，还需自备二甲苯，和封片剂(如碧云天的C0185 PVP封片液、P0126 抗荧光淬灭封片液或中性树胶等其它封片剂)，及80%乙醇、90%乙醇、无水乙醇；
d. 70%乙醇。
2. 样品处理
a. 对于石蜡切片：
二甲苯中脱蜡5-10分钟。
换用新鲜的二甲苯，再脱蜡5-10分钟。
无水乙醇5分钟。
90%乙醇2分钟。
80%乙醇2分钟
70%乙醇2分钟。
蒸馏水2分钟。
b. 对于冰冻切片：
固定液固定10分钟以上。
蒸馏水2分钟。
c. 对于培养细胞：
固定液固定10分钟以上。
蒸馏水洗涤2分钟。
换用新鲜的蒸馏水，再洗涤2分钟。
3. 伊红染色
对于上述处理好的样品：
伊红染色液染色30秒-2分钟(可以根据染色结果和要求调整时间)。
此时，如果需要直接观察，可以用70%乙醇洗涤2次。如需脱水、透明后封片按后续步骤进行，70%乙醇洗涤后仍可按照后续步骤进行脱水、透明和封片处理。
注：如果用于免疫组化等染色后的复染，可以参考上述步骤在其它染色完成后直接进行伊红染色。
4. 脱水、透明、封片或进行其它染色
a. 脱水、透明、封片：
70%乙醇10秒，80%乙醇10秒，90%乙醇10秒，无水乙醇10秒。
二甲苯透明5分钟。
换用新鲜的二甲苯，再透明5分钟。
用中性树胶或其它封片剂封片。
显微镜下观察，细胞浆呈粉红色或红色。
b. 进行其它染色：
如果进行免疫荧光染色，或进行Hoechst等荧光染料的染色，在伊红染色液染色后：
70%乙醇洗涤2次，每次2分钟。
PBS或生理盐水或TBS或TBST等用于免疫染色或荧光染料染色的溶液浸泡5分钟。
然后就可以进行免疫荧光染色或其它荧光染料的染色了。如果免疫荧光染色效果不佳，可能染料对抗体结合有影响，请单独染色。

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