化学信息：
| 化学名 | (7S,9S)-7-[(2R,4S,5S,6S)-4-amino-5-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-6,9,11-trihydroxy-9-(2-hydroxyacetyl)-4-methoxy-8,10-dihydro-7H-tetracene-5,12-dione;hydrochloride |
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| 简称 | Doxorubicin hydrochloride | |
| 别名 |
Adriablastin, Adriablastine, Adriamycin, Adriblastin, Adriblastina, Adriblastine, Adrimedac, DOXO cell, DOXO-cell, Doxolem, Doxorubicin Hexal, Doxorubicin Hydrochloride, Doxotec, Hydroxydaunorubicin hydrochloride, 多柔比星, 亚德里亚霉素 |
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| 中文名 | 阿霉素盐酸盐 | |
| 化学式 | C27H30ClNO11 | |
| 分子量 | 579.98 | |
| CAS号 | 25316-40-9 | |
| 纯度 | 98.0% | |
| 溶剂/溶解度 |
Water 20mg/ml; DMSO 100mg/ml; Ethanol <1mg/ml |
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| 溶液配制 | 5mg加入0.86ml DMSO，或者每5.8mg加入1ml DMSO，配制成10mM溶液。SC0159-10mM用DMSO配制。 |
生物信息：
| 产品描述 | Doxorubicin(Adriamycin)是一种抗生素类试剂，在肿瘤细胞中抑制DNA topoisomerase II，并诱导DNA损伤和凋亡。 | ||||
| 信号通路 | DNA Damage | ||||
| 靶点 | Topo II | － | － | － | － |
| IC50 | － | － | － | － | － |
| 体外研究 | Adriamycin是抗菌的蒽环霉素，通常在两种水平发挥其抗肿瘤活性：改变DNA和产生自由基，通过DNA损伤，触发癌细胞凋亡。Adriamycin通过插入到DNA链中而阻断DNA合成，且抑制DNA拓扑异构酶II(TOP2)。Adriamycin作用于快速增值和表达高水平TOP2的细胞最有效。此外，Adriamycin通过产生神经酰胺(通过激活p53或其他下游通路如JNK而促进凋亡)而触发凋亡，通过丝苏氨酸蛋白酶而降解，线粒体中释放细胞色素c，提高FasL(死亡受体Fas/CD95配体)mRNA产量，且产生更多的自由基。使用GSNO(亚硝基谷胱甘肽)预处理，抑制抗Doxorubicin的乳腺癌细胞系MCF7/Dx，伴随着增强蛋白谷胱甘肽和核中Doxorubicin的积累。在共济失调毛细血管扩张症突变(ATM)及ATM和Rad3相关的(ATR)信号通路中，提高的cyclin G2(CycG2)表达和蛋白磷酸化修饰导致Adriamycin诱导的G2/M检查点停滞。Adriamycin作用于小鼠胚胎成纤维细胞(MEFs)和心肌细胞，抑制AMP活化蛋白激酶(AMPK)，导致SIRT1功能障碍、p53累积且促进细胞死亡。Adriamycin产生明显的热休克反应，抑制热休克蛋白或使热休克蛋白沉默增强，Adriamycin增强促进神经母细胞瘤细胞凋亡的效果。在不可测量蛋白酶抑制的条件下，纳摩尔Adriamycin处理神经母细胞瘤细胞，使特定的一系列蛋白过泛素化，这种作用存在剂量依赖性，且引起泛素化酶(如乳酸脱氢酶和α-烯醇酶)的缺失，α-enolase蛋白泛素化模式与蛋白酶抑制剂Bortezomib相似，说明Adriamycin也可通过损伤蛋白而发挥作用。 | ||||
| 体内研究 | 虽然Adriamycin的使用价值受其慢性和急性毒副作用所限制，但是在治疗乳腺癌和食道癌、儿童实体瘤、骨肉瘤、Kaposi's肉瘤、软组织肉瘤及Hodgkin和非-Hodgkin淋巴癌方面仍然是必需的。在体内，Adriamycin与腺病毒MnSOD(AdMnSOD)及1,3-双(2-氯乙基)-1-亚硝基脲(BCNU)联用降低MB231肿瘤体积和延长小鼠寿命，具有最大作用效果。 | ||||
| 临床实验 | N/A | ||||
| 特征 | N/A | ||||
相关实验数据(此数据来自于公开文献，碧云天并不保证其有效性)：
| 酶活性检测实验 | |
| 方法 | N/A |
| 细胞实验 | |
| 细胞系 | N/A |
| 浓度 | N/A |
| 处理时间 | N/A |
| 方法 | N/A |
| 动物实验 | |
| 动物模型 | 皮下注射MB231细胞的雌性无胸腺裸鼠 |
| 配制 | 溶于DMSO，然后在盐水中稀释 |
| 剂量 | 3mg/kg/day |
| 给药方式 | 瘤内处理 |
| 产品编号 | 产品名称 | 包装 |
| SC0159-10mM | Doxorubicin (Topoisomerase抑制剂) | 10mM×0.2ml |
| SC0159-5mg | Doxorubicin (Topoisomerase抑制剂) | 5mg |
| SC0159-25mg | Doxorubicin (Topoisomerase抑制剂) | 25mg |
| — | 说明书 | 1份 |
保存条件：
-20℃保存，至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存，至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂，建议分装后-80℃保存，预计6个月内有效。
注意事项：
本产品对人体有毒，操作时请特别小心，并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
