BeyoRT™ M-MuLV反转录酶

 产品编号: D7153
 产品包装: 2000U
 产品价格: 158.00元
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产品编号 产品名称 产品包装 产品价格

D7153

BeyoRT™ M-MuLV反转录酶

2000U

158.00元

    BeyoRT™ M-MuLV反转录酶(BeyoRT™ M-MuLV Reverse Transcriptase)是一种经过改造和优化的
M-MuLV反转录酶。和普通的M-MuLV反转录酶相同,BeyoRT™ M-MuLV反转录酶也是一种依赖于RNA或DNA模板的DNA聚合酶,可以以RNA或DNA为模板在引物存在的情况下完成互补DNA链的合成;同时具有Ribonuclease H(RNase H)酶活性,可以选择性剪切RNA和DNA杂合双链中的RNA,但不剪切单链RNA或双链RNA
    特点:BeyoRT™ M-MuLV反转录酶可以合成长达13kb的cDNA,而普通的M-MuLV反转录酶仅能
合成长达9kb的cDNABeyoRT™ M-MuLV反转录酶的最适反应温度为42℃并且在50℃时仍然有很高活
性,可以避免普通的M-MuLV反转录酶在37℃反应时的一些不足。
    用途:BeyoRT™ M-MuLV反转录酶常用于在获得总RNA或mRNA后cDNA第一条链的合成。
BeyoRT™ M-MuLV反转录酶合成的cDNA第一条链后续可以用于PCR、real-time PCR、cDNA第二条链
的合成等。BeyoRT™ M-MuLV反转录酶也可以用于DNA探针的标记,以及通过引物延伸(primer
extention)来分析RNA

    来源:BeyoRT™ M-MuLV反转录酶由大肠杆菌表达,表达的基因为经过突变优化的编码
Moloney Murine Leukemia Virus reverse transcriptase的pol基因片段。
    活性定义:One unit of the enzyme incorporates 1 nmol of dTMP into a polynucleotide fraction in 10 min at 37. Enzyme activity is assayed in 50 mM Tris-HCl(pH 8.3), 6 mM MgCl2, 10 mM DTT, 40 mM KCl, 0.5 mM dTTP, 0.4 MBq/ml [3H]-dTTP, 0.4 mM polyA·oligo(dT)12-18
    纯度:不含DNA内切酶、外切酶和磷酸酯酶,不含BeyoRT™ M-MuLV反转录酶本身含有的RNase
H
酶活力以外的RNA酶,满足常规反转录合成cDNA第一条链等的需要。
    酶储存溶液:50 mM Tris, pH 8.3, 100mM NaCl, 1 mM EDTA, 5 mM DTT, 0.1% Triton X-100 and 50% glycerol。
    Reaction Buffer(5X):250 mM Tris, pH 8.3 at 25, 250 mM KCl, 20 mM MgCl2, 50 mM DTT。
    失活或抑制:70℃孵育10分钟可以导致BeyoRT™ M-MuLV反转录酶失活;EDTA、EGTA等螯合
剂、无机磷酸盐或焦磷酸盐以及聚氨(polyamine)对BeyoRT™ M-MuLV反转录酶有抑制作用。
    本产品用于体积为20微升的反转录体系时足够进行10次反转录反应。
包装清单:

产品编号

产品名称

包装

D7153-1

BeyoRT™ M-MuLV反转录酶(200U/μl)

2000U

D7153-2

Reaction Buffer(5X)

0.2ml

说明书

1

保存条件:
    -20℃保存。
注意事项:
    对于GC含量比较高的RNA的反转录,试剂盒的使用说明中给予了特别说明,请予以关注。
    本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存
放于普通住宅内。
    为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用说明

使用说明:
1. cDNA第一条链的合成(First-strand cDNA Synthesi)
   a. 参考如下表格设置反转录反应:

模板(后面3种任选一种)

Total RNA

0.1-5μg

或Poly(A) RNA/mRNA

10-500ng

或Specific RNA

0.01pg-500ng

引物(后面3种任选一种)

Oligo(dT)18

0.5μg (或100pmol)

random hexamer

0.2μg (或100pmol)

Gene specific primer

15-25pmol

DEPC-treated Water

To 13.7μl*

Reaction Buffer (5X)

4μl

RNase Inhibitor

0.5μl**

dNTP Mix (25 mM each)

0.8μl ***

BeyoRT™ M-MuLV反转录酶

1μl

总体积

 

20μl

      *To 13.7μl表示加入DEPC-treated Water至最终体积为13.7μl注意:对于GC含量比较高的RNA
      模板的反转录反应, 加入DEPC-treated Water混匀后微离心,接着可以在65℃孵育5分钟,随后
      立即置于冰浴以打开RNA的一些比较稳定的二级结构。
      **RNase Inhibitor可以视其本身的情况加入适当的量,例如0.5μl或其他适当体积。在加入其他体
      积时,DEPC-treated Water的用量需适当调整。
      ***dNTP浓度不同时使用的体积需作适当调整,此时DEPC-treated Water的用量需适当调整。
   b. 轻轻混匀(可以用Vortex在最低速度轻轻混匀或用移液器吹打混匀),随后离心沉淀液体。
   c. 如果使用Oligo(dT)18作为引物或使用基因特异性引物,在42℃孵育60分钟。如果使用random 
      hexamer(随机六聚体)作为引物,先在25℃孵育10分钟,随后在42℃孵育60分钟。注意:对于
      GC含量比较高的RNA模板的反转录反应,可以设置为45℃孵育60分钟。
   d. 70℃孵育10分钟以失活BeyoRT™ M-MuLV反转录酶并终止反转录反应。说明:对于长片段的
      cDNA不推荐采用加热的方法失活BeyoRT™ M-MuLV反转录酶,这种操作可能会导致部分长片段
      DNA被剪切。
   e. 反转录产物可以直接用于后续的PCR等反应,也可以-20℃冻存以备以后使用。用于后续PCR反应
      时,如果PCR的反应体系为50微升,则推荐使用2微升反转录产物。
2. 其他用途请自行参考M-MuLV反转录酶的相关文献资料进行。

常见问题:
1. 总RNA反转录产物电泳观察不到。
   反转录产物由于是从模板反转录而获得,而模板的量本身比较低,反转录的量通常还要少于模板量,
   因此通常总RNA的反转录产物直接电泳观察是观察不到的。
2. 反转录产物通过PCR扩增没有特异性条带。
   PCR扩增没有获得特异性条带时建议先使用actin、GAPDH等作为内参进行PCR扩增,看是否可以成
   功扩增。如果可以成功,则说明PCR扩增体系没有问题,此时通常是目的基因的引物设计欠佳,当然
   也有可能是反转录产物质量欠佳。如果内参不能被很好地扩增,则有可能PCR体系存在问题或反转录
   产物质量欠佳。

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