α-Tubulin Rabbit Polycolonal Antibody

产品简介

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产品编号	产品名称	产品包装	产品价格
RG0039	β-半乳糖苷酶原位染色试剂盒	>100次	472.00元

     β-半乳糖苷酶原位染色试剂盒(In Situ β-galactosidase Staining Kit)是一种用于细胞或组织β-半乳糖苷酶原位染色检测的试剂盒。β-半乳糖苷酶是一种常用的报告基因分子，通过原位染色，在普通的光学显微镜下就可以用于检测到β-半乳糖苷酶的表达。本试剂盒可以用于组织切片的染色，也可以用于培养细胞的染色。
    碧云天生产的β-半乳糖苷酶原位染色试剂盒，以X-Gal为底物，在β-半乳糖苷酶的催化下会生成深蓝色产物。从而在光学显微镜下很容易观察到变成蓝色的表达β-半乳糖苷酶的细胞或组织。
    如果使用6孔板检测，足够测定100个样品；使用24孔板测定，足够测定400个样品；使用96孔板测定，足够测定1000个样品。对于组织切片或组织块，可以检测的样品数量视样品的大小而定。对于普通切片的滴染足够检测100个样品。
包装清单：

产品编号	产品名称	包装
RG0039-1	β-半乳糖苷酶染色固定液	100ml
RG0039-2	X-Gal溶液	5ml
RG0039-3	β-半乳糖苷酶染色液A	1ml
RG0039-4	β-半乳糖苷酶染色液B	1ml
RG0039-5	β-半乳糖苷酶染色液C	100ml
—	说明书	1份

保存条件：
    -20℃保存，一年有效。其中X-Gal溶液需避光保存。
注意事项：
    β-半乳糖苷酶染色固定液有一定的腐蚀性和毒性，操作时请注意防护。
    β-半乳糖苷酶染色液B在刚刚溶解后会观察到有沉淀，属正常现象，充分混匀或Vortex后，沉淀会全部溶解。作为常规，试剂使用前必须确保沉淀全部溶解，并且混匀。
    配制染色工作液时需使用聚丙烯(polypropylene)容器或玻璃容器，不宜使用聚苯乙烯(polystyrene)容器。但染色时可以在聚苯乙烯(polystyrene)容器中进行，例如普通的6孔板就可以用作染色的容器。
    需自备PBS。
    本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
    为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用说明

使用说明：
对于培养细胞样品：
1. 转染细胞：采取适当的方法将表达β-半乳糖苷酶的质粒转染细胞。转染细胞24-48小时后可以使用本试剂盒进行原位染色，检测β-半乳糖苷酶的表达。 2. 对于6孔板，吸除细胞培养液，加入1毫升β-半乳糖苷酶染色固定液，室温固定10分钟。对于其它类型的培养板，固定液及后续溶液的用量参照此比例进行操作。 3. 吸除细胞固定液，用PBS洗涤细胞3次，每次3分钟。
4. 吸除PBS，每孔加入1毫升染色工作液。使用聚丙烯(polypropylene)容器，不能使用聚苯乙烯(polystyrene)容器配制染色工作液。染色工作液的配制如下：

β-半乳糖苷酶染色液A	10μl
β-半乳糖苷酶染色液B	10μl
β-半乳糖苷酶染色液C	930μl
X-Gal溶液	50μl

5. 37℃孵育20分钟至2小时，或更长时间，直至部分细胞的颜色变蓝。如果孵育时间较长，可以用parafilm或保鲜膜封住6孔板防止蒸发。
6. 普通光学显微镜下观察。如不能及时观察计数，可以去除染色工作液，加入2毫升PBS，4℃可以保存数天。如果用于计算转染效率，转染效率＝染色阳性细胞数/总细胞数X100%。
对于组织切片或非常小的组织块：
1. 对于组织切片或非常小的组织块，加入适当体积的β-半乳糖苷酶染色固定液，以充分盖住组织为宜，室温固定不少于10分钟。对于小的组织块，固定时间应该适当延长。
2. 用PBS洗涤组织3次，每次不少于5分钟。对于组织块，时间还要适当延长。
3. 吸除PBS，每孔加入1毫升染色工作液。使用聚丙烯(polypropylene)容器，不能使用聚苯乙烯(polystyrene)容器配制染色工作液。染色工作液的配制参照上面对于培养细胞样品的第4步。
4. 37℃孵育20分钟至2小时，或更长时间，直至部分细胞的颜色变蓝。如果孵育时间较长，可以用parafilm或保鲜膜封住放置组织的容器，以防止蒸发。
5. 吸除染色工作液，用PBS洗涤组织3次，每次不少于5分钟。对于组织块，时间还要相应延长。
6. 普通光学显微镜下观察。如不能及时观察，可以去除染色工作液，加入2毫升PBS，4℃可以保存数天。

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