化学信息：

中文名	金石蚕苷
英文名	Poliumoside
中文别名	金石蚕甙
英文别名	-
来源	紫珠Callicarpa bodinieri Levl.；广东紫珠Callicarpa kwangtungensis Chun
化合物类型	苯丙素类(Phenylpropanoids)>苯丙酸类
化学式	C35H46O19
分子量	770.73
CAS号	94079-81-9
纯度	98%, HPLC
溶剂/溶解度	DMSO: 100 mg/ml (129.75 mM); Ethanol: 50 mg/ml (64.87 mM)
溶液配制	10mg加入1.30ml DMSO，或者每7.71mg加入1ml DMSO，配制成10mM溶液。

生物信息

产品描述	Poliumoside, a caffeoylated phenylpropanoid glycoside, is isolated from Brandisia hancei stems and leaves. Poliumoside is an advanced glycation end product (AGE) formation and rat lens aldose reductase (RLAR) inhibitor, with IC50s of 19.69 and 8.47 μM, respectively. Poliumoside also has antiinflammatory and antioxidant activity.
信号通路	-
靶点	RLAR (aldose reductase)	AGE (advanced glycation end) formation	TNF-α	IL-6	-
IC50	8.47 μM	19.69 μM	12.5-100 μM	12.5-100 μM	-
体外研究	Poliumoside inhibits AGE formation and RLAR, with IC50s of 19.69, and 8.47 μM, respectively. Poliumoside (5-30 μM; 3 h) inhibits AAPH-induced hemolysis of rat red blood cells in vitro. Poliumoside (12.5-100 μM; pretreated 2 h) inhibits the release of TNF-α and IL-6 in LPS-induced RAW 264.7 cells.
体内研究	Poliumoside inhibits vessel dilation in larval zebrafish.
临床实验	N/A

参考文献：

1. Yu SY, et al. Planta Med. 2013,79(18):1705-9.

2. He ZD, et, al. J Ethnopharmacol. 2000,71(3):483-6.

3. Wu A, et, al. J Ethnopharmacol. 2020,258:112857.

包装清单：

产品编号	产品名称	包装
SM1018-10mM	金石蚕苷(98%, HPLC)	10mM×0.2ml
SM1018-5mg	金石蚕苷(98%, HPLC)	5mg
SM1018-25mg	金石蚕苷(98%, HPLC)	25mg
SM1018-100mg	金石蚕苷(98%, HPLC)	100mg
-	说明书	1份

保存条件：

-20℃保存，至少一年有效。固体粉末4℃保存，至少一个月有效。如果溶于非DMSO溶剂，建议分装后-80℃保存，预计6个月内有效。

注意事项：

本产品可能对人体有一定的毒害作用，请注意适当防护，以避免直接接触人体或吸入体内。

本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用说明：
1.收到产品后请立即按照说明书推荐的条件保存。使用前可以在2,000-10,000g离心数秒，以使液体或粉末充分沉降至管底后再开盖使用。
2.对于10mM溶液，可直接稀释使用。对于固体，请根据本产品的溶解性及实验目的选择相应溶剂配制成高浓度的储备液(母液)后使用。
3.具体的最佳工作浓度请参考本说明书中的体外、体内研究结果或其它相关文献，或者根据实验目的，以及所培养的特定细胞和组织，通过实验进行摸索和优化。
4.不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表请参考如下网页：
https://www.beyotime.com/support/animal-dose.htm