Phosphoramidon (金属蛋白酶抑制剂)
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产品编号 SG2024-10mM
数量
¥ 468.00
产品包装:
10mM×0.2ml 5mg
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化学信息:

化学名 N-(α-Rhamno¬pyranosyl¬oxy¬hydroxy¬phosphinyl)-Leu-Trp disodium salt
简称 Phosphoramidon
别名 Phosphoramidon Disodium Salt
中文名 膦酰二肽钠
化学式 C23H32N3Na2O10P
分子量 587.47
CAS号 119942-99-3
纯度 98%
溶剂/溶解度 Water 100mg/ml; DMSO 100mg/ml; Ethanol <1mg/ml
溶液配制 5mg加入0.85ml DMSO,或每5.87mg加入1ml DMSO,配制成10mM溶液。SG2024-10mM用DMSO配制。

生物信息:

产品描述 Phosphoramidon Disodium Salt是一种 metalloendopeptidase抑制剂,广泛用作生化工具。Phosphoramidon disodium是金属蛋白酶(metalloprotease)抑制剂。抑制内皮素转化酶 (ECE)、中性肽内切酶(NEP)和血管紧张素转换酶(ACE)的IC50值分别为3.5、0.034和78μM。
信号通路 Proteases
靶点 Metalloendopeptid-ase endothelin-converting enzyme (ECE) neutral endopeptidase(NEP) angiotensin-converting enzyme (ACE)
IC50 3.5μM 34nM 78μM
体外研究 AEBSF通过直接抑制5种不同人细胞系,包括神经和非神经中的β分泌,从而抑制Aβ的组成产物。AEBSF,作为丝氨酸蛋白酶抑制剂,抑制白血病细胞被人巨噬细胞裂解,而不抑制巨噬细胞中TNF-α 和 IL-1β的分泌。AEBSF也会扰乱囊胚在子宫内膜中的生长,并通过改变蛋白分泌机制抑制HeLa细胞在HUVECs中的粘附。
体内研究 在负荷结肠癌CC531异种移植物的大鼠体内,Phosphoramidon (250毫克/大鼠,腹腔注射)显著降低肿瘤细胞生长。鼻内磷酸二肽增加野生型和NEP/NEP2缺乏的小鼠体内β淀粉样蛋白水平,从而能够用于模拟阿尔茨海默氏病(AD)。
临床实验 N/A
特征 N/A

相关实验数据(此数据来自于公开文献,碧云天并不保证其有效性):

酶活性检测实验
方法 N/A
细胞实验
细胞系 N/A
浓度 N/A
处理时间 N/A
方法 N/A
动物实验
动物模型 负荷结肠癌 CC531异种移植物的WAG大鼠
配制 0.9% NaCl
剂量 250 毫克/大鼠
给药方式 腹腔注射
参考文献:
1.Komiyama T, et al. Biochem Biophys Res Commun. 1975, 65(1), 352-357.
2.Pross M, et al. Surg Endosc. 2001, 15(8), 882-885.
3.Hanson LR, et al. J Mol Neurosci. 2011, 43(3), 424-427.
包装清单:
产品编号 产品名称 包装
SG2024-10mM Phosphoramidon (金属蛋白酶抑制剂) 10mM×0.2ml
SG2024-5mg Phosphoramidon (金属蛋白酶抑制剂) 5mg
说明书 1份

保存条件:

-20℃保存,至少一年有效。5mg、25mg和100mg包装也可室温保存,至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂,建议分装后-80℃保存,预计6个月内有效。

注意事项:

本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。

为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用说明:
1.收到产品后请立即按照说明书推荐的条件保存。使用前可以在2,000-10,000g离心数秒,以使液体或粉末充分沉淀至管底后再开盖使用。
2.对于10mM溶液,可直接稀释使用。对于固体,请根据本产品的溶解性及实验目的选择相应溶剂配制成高浓度的储备液(母液)后使用。
3.具体的最佳工作浓度请参考本说明书中的体外、体内研究结果或其他相关文献,或者根据实验目的,以及所培养的特定细胞和组织,通过实验进行摸索和优化。
4.不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表请参考如下网页:
http://www.beyotime.com/support/animal-dose.htm
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