化学信息：
| 化学名 | N-(6-methyl-1,3-benzothiazol-2-yl)-2-[(4-oxo-3-phenyl-6,7-dihydrothieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)sulfanyl]acetamide |
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| 简称 | IWP-2 | |
| 别名 |
IWP 2, CHEMBL1257064, F0579-0037 |
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| 中文名 | N/A | |
| 化学式 | C22H18N4O2S3 | |
| 分子量 | 466.6 | |
| CAS号 | 686770-61-6 | |
| 纯度 | 98% | |
| 溶剂/溶解度 |
Water<1mg/ml; DMSO6mg/ml; Ethanol<1mg/ml |
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| 溶液配制 | 5mg加入1.07ml DMSO，或者每4.67mg加入1ml DMSO，配制成10mM溶液。SF6831-10mM用DMSO配制。 |
生物信息：
| 产品描述 | IWP-2是一种Wnt信号和分泌抑制剂，无细胞试验中IC50为27nM，选择性阻断Porcn介导的Wnt棕榈酰化，一般不影响Wnt/β-catenin，且对Wnt刺激的细胞反应没有影响。 | ||||
| 信号通路 | Stem Cells & Wnt; Cytoskeletal Signaling | ||||
| 靶点 | Wnt | － | － | － | － |
| IC50 | 27nM | － | － | － | － |
| 体外研究 | IWP-2在再生医学和抗癌方面都非常有效。IWP-2使Porcn失活，Porcn是一种与O-酰基转移酶(MBOAT)结合的膜，且选择性抑制Wnt棕榈酰化。IWP-2抑制Lrp6受体和Dvl2发生Wnt依赖性的磷酸化，也抑制β-catenin累积。 | ||||
| 体内研究 | N/A | ||||
| 临床实验 | N/A | ||||
| 特征 | Selective inhibitor of Porcn-mediated Wnt secretion. | ||||
相关实验数据(此数据来自于公开文献，碧云天并不保证其有效性)：
| 酶活性检测实验 | |
| 方法 | N/A |
| 细胞实验 | |
| 细胞系 | N/A |
| 浓度 | N/A |
| 处理时间 | N/A |
| 方法 | N/A |
| 动物实验 | |
| 动物模型 | N/A |
| 配制 | N/A |
| 剂量 | N/A |
| 给药方式 | N/A |
| 产品编号 | 产品名称 | 包装 |
| SF6831-10mM | IWP-2 (Wnt/β-catenin抑制剂) | 10mM×0.2ml |
| SF6831-5mg | IWP-2 (Wnt/β-catenin抑制剂) | 5mg |
| SF6831-25mg | IWP-2 (Wnt/β-catenin抑制剂) | 25mg |
| — | 说明书 | 1份 |
保存条件：
-20℃保存，至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存，至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂，建议分装后-80℃保存，预计6个月内有效。
