化学信息：
| 化学名 | (2S,3S)-3-[[(2S)-1-[4-(diaminomethylideneamino)butylamino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]carbamoyl]oxirane-2-carboxylic acid |
|
| 简称 | E-64 | |
| 别名 |
Proteinase inhibitor E 64, Thiol protease inhibitor, E 64, E 64 (proteinase inhibitor) |
|
| 中文名 | N/A | |
| 化学式 | C15H27N5O5 | |
| 分子量 | 357.41 | |
| CAS号 | 66701-25-5 | |
| 纯度 | 98% | |
| 溶剂/溶解度 |
Water11mg/ml; DMSO71mg/ml; Ethanol<1mg/ml |
|
| 溶液配制 | 5mg加入1.4ml DMSO，或者每3.57mg加入1ml DMSO，配制成10mM溶液。SF4135-10mM用DMSO配制。 |
生物信息：
| 产品描述 | E-64 is an irreversible and selective cysteine protease inhibitor with IC50 of 9nM for papain. | ||||
| 信号通路 | Proteases | ||||
| 靶点 | Cysteine protease | － | － | － | － |
| IC50 | 9nM | － | － | － | － |
| 体外研究 | E-64迅速抑制半胱氨酸蛋白酶组织蛋白酶B、H 、L和木瓜蛋白酶，而对丝氨酸蛋白酶或金属蛋白酶没有作用。E-64，半胱氨酸蛋白酶的特异性抑制剂，有效阻断体外卵巢癌细胞侵袭。此外，E-64也表现出对贾第鞭毛虫脱囊的体外抗寄生虫活性。E-64改善体细胞核移植胚胎的胚胎植入前发展，这表现出E-64的另一个重要影响。 | ||||
| 体内研究 | E-64引起M5076肿瘤小鼠的自发性转移数量显著减少，而对实验性转移的形成没有作用。E-64也表现出对感染贾第鞭毛虫脱囊小鼠的抗寄生虫活性。 | ||||
| 临床实验 | N/A | ||||
| 特征 | N/A | ||||
相关实验数据(此数据来自于公开文献，碧云天并不保证其有效性)：
| 酶活性检测实验 | |
| 方法 | N/A |
| 细胞实验 | |
| 细胞系 | N/A |
| 浓度 | N/A |
| 处理时间 | N/A |
| 方法 | N/A |
| 动物实验 | |
| 动物模型 | 负荷M5076肿瘤的小鼠 |
| 配制 | N/A |
| 剂量 | N/A |
| 给药方式 | 静脉注射 |
| 产品编号 | 产品名称 | 包装 |
| SF4135-10mM | E-64 (cysteine protease抑制剂) | 10mM×0.2ml |
| SF4135-5mg | E-64 (cysteine protease抑制剂) | 5mg |
| SF4135-25mg | E-64 (cysteine protease抑制剂) | 25mg |
| SF4135-100mg | E-64 (cysteine protease抑制剂) | 100mg |
| — | 说明书 | 1份 |
保存条件：
-20℃保存，至少一年有效。5mg、25mg和100mg包装也可室温保存，至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂，建议分装后-80℃保存，预计6个月内有效。
