化学信息:
化学名 | 3-(3-aminophenyl)-4-(1-methylindol-3-yl)pyrrole-2,5-dione | |
简称 | CP21R7 | |
别名 |
CP21, AC1NS2WX, BDBM2647, CS-5674 |
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中文名 | N/A | |
化学式 | C19H15N3O2 | |
分子量 | 317.34 | |
CAS号 | 125314-13-8 | |
纯度 | 98% | |
溶剂/溶解度 |
Water<1mg/ml; DMSO34mg/ml; Ethanol<1mg/ml |
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溶液配制 | 5mg加入1.58ml DMSO,或者每3.17mg加入1ml DMSO,配制成10mM溶液。SF2735-10mM用DMSO配制。 |
生物信息:
产品描述 | CP21R7 is a potent and selective GSK-3β inhibitor. | ||||
信号通路 | PI3K/Akt/mTOR | ||||
靶点 | GSK-3β | - | - | - | - |
IC50 | - | - | - | - | - |
体外研究 | CP21R7 can inhibitor enhances the induction of KDR+precursors prior to vascular commitment. Cp21R7 compound induced the highest luciferase activity at a concentration of 3μM. Immunofluorescence staining revealed that CP21 significantly increased total levels of intracellular catenin. Activation of WNT signaling via GSK3 inhibition with CP21 induced commitment of hPSCs towards mesoderm. | ||||
体内研究 | N/A | ||||
临床实验 | N/A | ||||
特征 | N/A |
相关实验数据(此数据来自于公开文献,碧云天并不保证其有效性):
酶活性检测实验 | |
方法 | N/A |
细胞实验 | |
细胞系 | N/A |
浓度 | N/A |
处理时间 | N/A |
方法 | N/A |
动物实验 | |
动物模型 | N/A |
配制 | N/A |
剂量 | N/A |
给药方式 | N/A |
产品编号 | 产品名称 | 包装 |
SF2735-10mM | CP21R7 (GSK-3β抑制剂) | 10mM×0.2ml |
SF2735-5mg | CP21R7 (GSK-3β抑制剂) | 5mg |
SF2735-25mg | CP21R7 (GSK-3β抑制剂) | 25mg |
— | 说明书 | 1份 |
保存条件:
-20℃保存,至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存,至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂,建议分装后-80℃保存,预计6个月内有效。