化学信息:
化学名 | 6-amino-4-(2,5-dimethoxyphenyl)-3-naphthalen-2-yl-2,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile | |
简称 | RBC8 | |
别名 |
RBC 8, RBC-8 |
|
中文名 | N/A | |
化学式 | C25H20N4O3 | |
分子量 | 424.45 | |
CAS号 | 361185-42-4 | |
纯度 | 98% | |
溶剂/溶解度 |
Water<1mg/ml; DMSO84mg/ml; Ethanol<1mg/ml |
|
溶液配制 | 5mg加入1.18ml DMSO,或者每4.24mg加入1ml DMSO,配制成10mM溶液。SF1177-10mM用DMSO配制。 |
生物信息:
产品描述 | RBC8是一种选择性GTPases RalA和RalB抑制剂,通过抑制Ral与其效应器RALBP1的结合发挥作用,对GTPases Ras和RhoA没有抑制作用。 | ||||
信号通路 | Others | ||||
靶点 | - | - | - | - | - |
IC50 | - | - | - | - | - |
体外研究 | 在活细胞中,RBC8通过诱导RalB-GDP中化学位移改变降低RalA的活化作用。在Ral依赖性H2122和H358中,RBC8引起anchorage-非依赖性生长抑制,IC50分别为3.5μM和3.4μM。 | ||||
体内研究 | 在负荷H358异种移植物的小鼠体内,RBC8 (50mg/kg i.p.)通过对RalA和RalB的特异性抑制抑制肿瘤生长。 | ||||
临床实验 | N/A | ||||
特征 | N/A |
相关实验数据(此数据来自于公开文献,碧云天并不保证其有效性):
酶活性检测实验 | |
方法 | N/A |
细胞实验 | |
细胞系 | 人肺癌细胞系H2122,H358,H460和Calu-6 |
浓度 | ~10μM |
处理时间 | 2-4周 |
方法 | 化合物对人肺癌细胞的生长抑制在anchorage-非依赖性条件下在软琼脂中测量。细胞以15000细胞每孔接种于6孔板(涂覆2.0ml 1%低熔点琼脂糖制得的基底层),培养液为包含不同浓度药物的3.0ml 0.4%低熔点琼脂糖。培育2到4周(取决于细胞系)后,细胞用1.0mg/ml四唑氮蓝着色,菌落在显微镜下计数。IC50值定义为与DMSO处理的对照组相比,引起菌落数减少50%的药物浓度。 |
动物实验 | |
动物模型 | 负荷H358异种移植物的小鼠 |
配制 | DMSO |
剂量 | 50mg/kg |
给药方式 | i.p. |
产品编号 | 产品名称 | 包装 |
SF1177-10mM | RBC8 (GTPases RalA抑制剂) | 10mM×0.2ml |
SF1177-5mg | RBC8 (GTPases RalA抑制剂) | 5mg |
SF1177-25mg | RBC8 (GTPases RalA抑制剂) | 25mg |
— | 说明书 | 1份 |
保存条件:
-20℃保存,至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存,至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂,建议分装后-80℃保存,预计6个月内有效。