化学信息:
化学名 | 1-[4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-3-(5-pyridin-4-yl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)urea | |
简称 | ML216 | |
别名 |
ML 216, ML-216, CID-49852229, CID49852229, CID 49852229 |
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中文名 | N/A | |
化学式 | C15H9F4N5OS | |
分子量 | 383.32 | |
CAS号 | 1430213-30-1 | |
纯度 | 98% | |
溶剂/溶解度 |
Water<1mg/ml; DMSO4mg/ml; Ethanol<1mg/ml |
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溶液配制 | 5mg加入1.3ml DMSO,或者每3.83mg加入1ml DMSO,配制成10mM溶液。SF1172-10mM用DMSO配制。 |
生物信息:
产品描述 | ML216 (CID-49852229) is a potent inhibitor of the DNA unwinding activity of BLM helicase; showing similar IC50s of 3.0 and 0.97μM for full length BLM and BLM636-1298 respectively. | ||||
信号通路 | Others | ||||
靶点 | full length BLM | BLM636–1298 | - | - | - |
IC50 | 3μM | 0.97μM | - | - | - |
体外研究 | ML216 shows cell-based activity, and can induce sister chromatid exchanges, enhance to the toxicity of aphidicolin and exert anti-proliferative activity in cells expressing BLM, but not in those lacking BLM. | ||||
体内研究 | N/A | ||||
临床实验 | N/A | ||||
特征 | N/A |
相关实验数据(此数据来自于公开文献,碧云天并不保证其有效性):
酶活性检测实验 | |
方法 | N/A |
细胞实验 | |
细胞系 | N/A |
浓度 | N/A |
处理时间 | N/A |
方法 | N/A |
动物实验 | |
动物模型 | N/A |
配制 | N/A |
剂量 | N/A |
给药方式 | N/A |
产品编号 | 产品名称 | 包装 |
SF1172-10mM | ML216 (BLM helicase抑制剂) | 10mM×0.2ml |
SF1172-5mg | ML216 (BLM helicase抑制剂) | 5mg |
SF1172-25mg | ML216 (BLM helicase抑制剂) | 25mg |
— | 说明书 | 1份 |
保存条件:
-20℃保存,至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存,至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂,建议分装后-80℃保存,预计6个月内有效。