化学信息:
化学名 | N-[6-[4-[[4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-3-(trifluoromethyl)phenyl]carbamoylamino]phenoxy]pyrimidin-4-yl]cyclopropanecarboxamide | |
简称 | WS3 | |
别名 |
AOB4292, SYN5043, CS-3448, BC600616, DA-45013, HY-12462 |
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中文名 | N/A | |
化学式 | C28H30F3N7O3 | |
分子量 | 569.58 | |
CAS号 | 1421227-52-2 | |
纯度 | 98% | |
溶剂/溶解度 |
Water<1mg/ml; DMSO100mg/ml warming; Ethanol80mg/ml warming |
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溶液配制 | 5mg加入0.88ml DMSO,或者每5.7mg加入1ml DMSO,配制成10mM溶液。SF0002-10mM用DMSO配制。 |
生物信息:
产品描述 | WS3是一种β细胞增殖诱导剂,通过调节Erb3 binding protein-1 (EBP1)和IκB kinase通路发挥作用。 | ||||
信号通路 | NF-κB | ||||
靶点 | EBP1 | IκB kinase | - | - | - |
IC50 | - | - | - | - | - |
体外研究 | WS3诱导小鼠β细胞系R7T1增殖,EC50为0.074μM。WS3可逆诱导原代胚胎和成人视网膜色素上皮(RPE)细胞的增殖。 | ||||
体内研究 | N/A | ||||
临床实验 | N/A | ||||
特征 | N/A |
相关实验数据(此数据来自于公开文献,碧云天并不保证其有效性):
酶活性检测实验 | |
方法 | N/A |
细胞实验 | |
细胞系 | R7T1细胞 |
浓度 | ~10μM |
处理时间 | 4天 |
方法 | R7T1细胞培养2天后除去强力霉素,其生长被阻滞,再以3000细胞/孔的密度接种于384孔生长培养基。4天后,B细胞增殖使用CellTiter Glo评估。细胞的成倍增加通过将化合物处理的孔与DMSO处理的孔的中值归一化来计算。 |
动物实验 | |
动物模型 | N/A |
配制 | N/A |
剂量 | N/A |
给药方式 | N/A |
产品编号 | 产品名称 | 包装 |
SF0002-10mM | WS3 (IκB/IKK抑制剂) | 10mM×0.2ml |
SF0002-5mg | WS3 (IκB/IKK抑制剂) | 5mg |
SF0002-25mg | WS3 (IκB/IKK抑制剂) | 25mg |
— | 说明书 | 1份 |
保存条件:
-20℃保存,至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存,至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂,建议分装后-80℃保存,预计6个月内有效。