化学信息：
| 化学名 | disodium;(2S)-2-[[4-[2-(2-amino-4-oxo-1,7-dihydropyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)ethyl]benzoyl]amino]pentanedioate |
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| 简称 | Pemetrexed | |
| 别名 |
231,514, LY, 231514, LY, ALIMTA, Disodium, Pemetrexed, LY 231,514, LY 231514, LY-231,514, LY-231514, LY231514, MTA, Pemetrexed disodium |
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| 中文名 | 培美曲塞二钠 | |
| 化学式 | C20H19N5Na2O6 | |
| 分子量 | 471.37 | |
| CAS号 | 150399-23-8 | |
| 纯度 | 98% | |
| 溶剂/溶解度 |
Water 94mg/ml; DMSO <1mg/ml; Ethanol <1mg/ml |
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| 溶液配制 | 5mg加入1.06ml DMSO，或者每4.71mg加入1ml DMSO，配制成10mM溶液。SD7158-10mM用DMSO配制。 |
生物信息：
| 产品描述 | Pemetrexed是一种新型抗叶酸和抗代谢药物，作用于TS，DHFR和GARFT，无细胞试验中Ki分别为1.3nM、7.2nM和65nM。 | ||||
| 信号通路 | Metabolism | ||||
| 靶点 | TS | DHFR | GARFT | － | － |
| IC50 | 1.3nM(Ki) | 7.2nM(Ki) | 65nM(Ki) | － | － |
| 体外研究 | Pemetrexed有效抑制胸苷酸合酶(TS)，Ki为1.3nM，也显著抑制其他关键叶酸酶，包括二氢叶酸还原酶(DHFR)和甘氨酰胺核苷酸转甲酰酶(GARFT)，Ki分别为7.2nM和65nM。Pemetrexed作用于CCRF-CEM白血病，GC3/C1结肠癌和HCT-8回盲肠癌细胞，具有抗增殖活性，IC50分别为25nM、34nM和220nM。而且，胸苷和次黄嘌呤联用作用于以上三种细胞系，完全可逆转LY231514引起的细胞毒性。最新研究显示Cisplatin和Pemetrexed联用作用于感染腺病毒表达SOCS-1载体的MPM细胞，通过抑制细胞增殖，侵入和诱导凋亡而具有抗癌效果。 | ||||
| 体内研究 | Pemetrexed作用于人类H460非小细胞肺癌移植瘤，推迟肿瘤生长。而且，Pemetrexed和紫杉醇联用，更大程度推迟H460肿瘤生长，且和Vinorelbine及Carboplatin产生添加反应。 | ||||
| 临床实验 | N/A | ||||
| 特征 | Pemetrexed是结构新型的抗叶酸抗代谢药物。 | ||||
相关实验数据(此数据来自于公开文献，碧云天并不保证其有效性)：
| 酶活性检测实验 | |
| 方法 | 使用分光光度分析法检测340nM处由于形成7,8-二氢叶酸产物而导致提高的吸光值，而测定胸苷酸合酶(TS)活性。实验buffer含50mM N-三(羟甲基)甲基-2-氨基乙烷磺酸，25mM MgCl2，6.5mM甲醛，1mM EDTA和75mM 2-巯基乙醇，pH 7.4。脱氧尿苷一磷酸，6R-MTHF和hIS的浓度分别为100μM，30μM和30nM(1.7毫单位/ml)。在6R-MTHF浓度时,在未受抑制反应中加入6种浓度的抑制剂进行反应。通过回归曲线分析，使用ENZFITTER程序应用用Morrison等式获得Ki。通过分光光度计法检测在340nM处底物NADPH和7,8-二氢叶酸的消失，而测定DHFR活性。反应在0.5ml 50mM磷酸钾buffer中25℃下进行，磷酸钾buffer含150mM KC1和10nM 2-巯基乙醇，pH 7.5和14nM(0.34毫单位/ml)DHFR。NADPH浓度为10μM，7,8-dihydrofolate浓度为5、10或15μM。在每种7,8-dihydrofolate浓度时，在未受抑制反应中加入7种浓度的抑制剂进行反应。通过回归曲线分析，用ENZFITI'ER微机程序，应用Morrison等式获得Ki值。使用分光光度分析法检测295nM处由于形成5,8-二氢叶酸产物而导致提高的吸光值，而测定GARFT活性。反应溶剂含75mM HEPES，20%甘油和50mM α-硫代甘油，pH 7.5。使用的底物和酶是10μM α,β-甘氨酰胺核糖核苷酸，0-10μM 10-甲基-5,8二氢叶酸，及10nM(1.9毫单位/ml) GARFT。使用Beckman DU640分光光度计的酶应用程序，通过回归曲线分析，应用Michaelis-Menten等式计算Ki值。 |
| 细胞实验 | |
| 细胞系 | CCRF-CEM白血病，GC3/C1结肠癌，HCT-8回盲肠癌细胞 |
| 浓度 | 0到30μM |
| 处理时间 | 72小时 |
| 方法 | 绘制剂量反应曲线测定IC50。Pemetrexed溶于DMSO，浓度为4mg/ml，然后用细胞培养基稀释到所需指定的浓度。培养在完全培养基中的CCRF-CEM白血病细胞加到24孔板上，总体积为2.0ml。平行孔中加入不同浓度Pemetrexed，DMSO终体积为0.5%。然后在37℃下温育72小时。温育末期，使用ZBI Coulter计数器测细胞数。在300μM AICA，5μM胸甘，100μM次黄嘌呤或5μM胸甘和100μM次黄嘌呤同时存在时，测定每种化合物的IC50值。为了测粘附的肿瘤细胞,使用修正的初始MTT比色分析法测定细胞毒性。人类肿瘤细胞接种在96孔平底组织培养板中，每孔含100μl实验培养基。实验培养基为含10% FCS的无叶酸RPMI 1640培养基，2nM叶酸或2.3μM叶酸作为唯一叶酸来源。孔1A作为空白对照。抗叶酸储存液在Dulbecco's PBS中制备，浓度为1mg/ml，然后在PBS中连续稀释2倍。在三个重复孔中加入10μl每种浓度的样品。然后在37℃下温育72小时。MTT溶于PBS，浓度为5mg/ml，10μl储存MTF溶液加到每孔中，然后在37℃下再温育2小时。然后每孔中加入100μl DMSO。然后通过MTT甲增溶，在Dynatech MR600读数器上进行读数，检测波长为570nM，参考波长为630nM。测定IC50值。 |
| 动物实验 | |
| 动物模型 | 皮下注射EMT-6乳腺癌，人类HCT116结肠癌和人类H460非小细胞肺癌的小鼠 |
| 配制 | Pemetrexed溶于DMSO，然后用水稀释。 |
| 剂量 | 100mg/kg或150mg/kg |
| 给药方式 | 腹腔注射 |
| 产品编号 | 产品名称 | 包装 |
| SD7158-10mM | Pemetrexed (DHFR抑制剂) | 10mM×0.2ml |
| SD7158-5mg | Pemetrexed (DHFR抑制剂) | 5mg |
| SD7158-25mg | Pemetrexed (DHFR抑制剂) | 25mg |
| — | 说明书 | 1份 |
保存条件：
-20℃保存，至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存，至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂，建议分装后-80℃保存，预计6个月内有效。
