化学信息:
化学名 | [5-chloro-2-[2-[(2R)-4-[(4-fluorophenyl)methyl]-2-methylpiperazin-1-yl]-2-oxoethoxy]phenyl]urea | |
简称 | ZK811752 | |
别名 |
BX471, BX-471, BX 471 |
|
中文名 | N/A | |
化学式 | C21H24ClFN4O3 | |
分子量 | 434.89 | |
CAS号 | 217645-70-0 | |
纯度 | 98% | |
溶剂/溶解度 |
Water<1mg/ml; DMSO51mg/ml; Ethanol<1mg/ml |
|
溶液配制 | 5mg加入1.15ml DMSO,或者每4.35mg加入1ml DMSO,配制成10mM溶液。SD3699-10mM用DMSO配制。 |
生物信息:
产品描述 | BX471 is a potent, selective non-peptide CCR1 antagonist (Ki=1nM for human CCR1); exhibits 250-fold selectivity for CCR1 over CCR2, CCR5 and CXCR4. | ||||
信号通路 | Immunology/Inflammation; GPCR & G Protein | ||||
靶点 | CCR1 | - | - | - | - |
IC50 | 1nM(Ki) | - | - | - | - |
体外研究 | BX471 inhibits MIP-α/CCL3-induced intracellular Ca2+ mobilization. BX471 is orally active; effectively reduces disease severity in a rat model of multiple sclerosis. Decreases renal fibrosis in a mouse model of obstructive nephropathy. | ||||
体内研究 | N/A | ||||
临床实验 | N/A | ||||
特征 | N/A |
相关实验数据(此数据来自于公开文献,碧云天并不保证其有效性):
酶活性检测实验 | |
方法 | N/A |
细胞实验 | |
细胞系 | N/A |
浓度 | N/A |
处理时间 | N/A |
方法 | N/A |
动物实验 | |
动物模型 | N/A |
配制 | N/A |
剂量 | N/A |
给药方式 | N/A |
产品编号 | 产品名称 | 包装 |
SD3699-10mM | ZK811752 (CCR1拮抗剂) | 10mM×0.2ml |
SD3699-5mg | ZK811752 (CCR1拮抗剂) | 5mg |
SD3699-25mg | ZK811752 (CCR1拮抗剂) | 25mg |
— | 说明书 | 1份 |
保存条件:
-20℃保存,至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存,至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂,建议分装后-80℃保存,预计6个月内有效。