化学信息：
| 化学名 | 1-(2-methyl-1,3-benzoxazol-6-yl)-3-(1,5-naphthyridin-4-yl)urea |
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| 简称 | SB334867 | |
| 别名 |
SB 334867-A, SB 334867A, SB-334867, SB-334867-A, SB-334867A, SB334867A |
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| 中文名 | N/A | |
| 化学式 | C17H13N5O2 | |
| 分子量 | 319.32 | |
| CAS号 | 792173-99-0 | |
| 纯度 | 98% | |
| 溶剂/溶解度 |
Water<1mg/ml; DMSO63mg/ml; Ethanol3mg/ml |
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| 溶液配制 | 5mg加入1.57ml DMSO，或者每3.19mg加入1ml DMSO，配制成10mM溶液。SD2438-10mM用DMSO配制。 |
生物信息：
| 产品描述 | SB-334867是一种选择性orexin-1 (OX1) receptor拮抗剂。 | ||||
| 信号通路 | GPCR & G Protein; Neuronal Signaling | ||||
| 靶点 | OX1 receptor | － | － | － | － |
| IC50 | － | － | － | － | － |
| 体外研究 | 在CHO-OX1细胞，SB-334867抑制orexin-A (10nM)和orexin-B (100nM)诱导的钙响应，pKB 分别为7.27和7.23，对UTP (3mM)诱导的钙反应没有作用。 | ||||
| 体内研究 | 在雄性和雌性大鼠体内，SB-334867(30mg/kg, i.p.)显著减少天然和orexin-A诱导的食物摄入。在大鼠体内，867(2mg/kg, i.v.)阻断抗精神病药对多巴胺神经元活性的作用。在大鼠体内，SB-334867也会抑制吗啡镇痛耐受性的发展。 | ||||
| 临床实验 | N/A | ||||
| 特征 | N/A | ||||
相关实验数据(此数据来自于公开文献，碧云天并不保证其有效性)：
| 酶活性检测实验 | |
| 方法 | N/A |
| 细胞实验 | |
| 细胞系 | N/A |
| 浓度 | N/A |
| 处理时间 | N/A |
| 方法 | N/A |
| 动物实验 | |
| 动物模型 | 雄性和雌性Sprague-Dawley大鼠 |
| 配制 | 10% (w/v) Encapsin的无菌水 |
| 剂量 | 30mg/kg |
| 给药方式 | i.p. |
| 产品编号 | 产品名称 | 包装 |
| SD2438-10mM | SB334867 (OX Receptor拮抗剂) | 10mM×0.2ml |
| SD2438-5mg | SB334867 (OX Receptor拮抗剂) | 5mg |
| SD2438-25mg | SB334867 (OX Receptor拮抗剂) | 25mg |
| — | 说明书 | 1份 |
保存条件：
-20℃保存，至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存，至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂，建议分装后-80℃保存，预计6个月内有效。
