化学信息：
| 化学名 | 5-fluoro-2-oxo-1H-pyrazine-3-carboxamide |
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| 简称 | Favipiravir | |
| 别名 |
T-705, T-705 cpd, T 705 |
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| 中文名 | N/A | |
| 化学式 | C5H4FN3O2 | |
| 分子量 | 157.1 | |
| CAS号 | 259793-96-9 | |
| 纯度 | 98% | |
| 溶剂/溶解度 |
Water5mg/ml warming; DMSO31mg/ml; Ethanol22mg/ml warming |
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| 溶液配制 | 5mg加入3.18ml DMSO，或者每1.57mg加入1ml DMSO，配制成10mM溶液。SC9141-10mM用DMSO配制。 |
生物信息：
| 产品描述 | Favipiravir (T-705)是一种有效的选择性RNA-dependent RNA polymerase抑制剂，用于治疗流感病毒感染。 | ||||
| 信号通路 | DNA Damage | ||||
| 靶点 | RNA-dependent RNA polymerase | － | － | － | － |
| IC50 | － | － | － | － | － |
| 体外研究 | Favipiravir表现出抗流感病毒活性，对甲型流感病毒，乙型流感病毒和丙型流感病毒的IC50范围分别为0.013-0.48μg/ml，0.039-0.089μg/ml和0.030-0.057μg/ml。在哺乳动物细胞系(MDCK细胞、Vero细胞、HEL细胞、A549细胞、HeLa细胞和HEp-2细胞)中，高达1000μg/ml浓度的Favipiravir没有表现出毒性。在接种季节性甲型流感(H1N1)病毒的MDCK细胞中，Favipiravir诱导致死性突变发生。 | ||||
| 体内研究 | 在流感病毒感染的小鼠中，Favipiravir(200mg/kg/day, p.o.)保护小鼠不被流感病毒感染而死亡。在人工感染Ebola病毒的小鼠中，Favipiravir有效阻断病毒产生，在治疗起始2天和6天后分别达到95%和99.6%的抗病毒效果。 | ||||
| 临床实验 | N/A | ||||
| 特征 | N/A | ||||
相关实验数据(此数据来自于公开文献，碧云天并不保证其有效性)：
| 酶活性检测实验 | |
| 方法 | N/A |
| 细胞实验 | |
| 细胞系 | MDCK细胞，Vero细胞，HEL细胞，A549细胞，HeLa细胞和HEp-2细胞 |
| 浓度 | 1000μg/ml |
| 处理时间 | 3天 |
| 方法 | T-705的毒性通过XTT试验评估。在MDCK细胞、Vero细胞、HEL细胞、A549细胞、HeLa细胞和HEp-2细胞中，XTT通过酶转化为含水的甲臜。化合物用测试培养基(包含10% FCS的EMEM)在96孔板中(2×103细胞/100μl)稀释为适当的浓度(体积，100μl)。测试板在37℃，100%湿度和5% CO2中培育3天。3天后，加入50μl XTT试剂(在包含5mM吩嗪硫酸甲酯的无FCS的EMEM中浓度为1mg/ml)，反应产物使用酶标仪测量450nM下的吸光度测定。细胞毒性表示为50%细胞抑制浓度(CC50)。 |
| 动物实验 | |
| 动物模型 | 感染流感病毒A/PR/8/34的小鼠 |
| 配制 | 0.5%甲基纤维素 |
| 剂量 | 200mg/kg/day |
| 给药方式 | p.o. |
| 产品编号 | 产品名称 | 包装 |
| SC9141-10mM | Favipiravir (DNA/RNA Synthesis抑制剂) | 10mM×0.2ml |
| SC9141-5mg | Favipiravir (DNA/RNA Synthesis抑制剂) | 5mg |
| SC9141-25mg | Favipiravir (DNA/RNA Synthesis抑制剂) | 25mg |
| — | 说明书 | 1份 |
保存条件：
-20℃保存，至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存，至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂，建议分装后-80℃保存，预计6个月内有效。
