化学信息:
化学名 | 4-[[3-[4-(cyclopropanecarbonyl)piperazine-1-carbonyl]-4-fluorophenyl]methyl]-2H-phthalazin-1-one | |
简称 | Olaparib | |
别名 |
AZD2281, AZD 2281, AZD-2281, KU0059436, Lynparza, KU-0059436, KU 0059436 |
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中文名 | 奥拉帕尼 | |
化学式 | C24H23FN4O3 | |
分子量 | 434.46 | |
CAS号 | 763113-22-0 | |
纯度 | 98% | |
溶剂/溶解度 |
Water<1mg/ml; DMSO86mg/ml warming; Ethanol<1mg/ml |
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溶液配制 | 5mg加入1.15ml DMSO,或者每4.34mg加入1ml DMSO,配制成10mM溶液。SC9118-10mM用DMSO配制。 |
生物信息:
产品描述 | Olaparib (AZD2281, Ku-0059436)是一种选择性的PARP1/2抑制剂,无细胞试验中IC50为5nM/1nM,比对Tankyrase-1的作用强300倍。Phase 3。 | ||||
信号通路 | DNA Damage; Epigenetics | ||||
靶点 | PARP2 | PARP1 | Tankyrase-1 | - | - |
IC50 | 1nM | 5nM | 1.5μM | - | - |
体外研究 | Olaparib是PARP抑制剂,也作用于BRCA1或BRCA2突变。Olaparib对端锚(聚合)酶-1作用效果不大,IC50值大于。Olaparib浓度为30-100nM作用于SW620细胞,使PARP-1失活。与BRCA1和BRCA2充足细胞系(Hs578T、MDA-MB-231、T47D)相比,BRCA1缺陷细胞系(MDA-MB-463和HCC1937)对Olaparib过分敏感,Olaparib抑制PARP,阻断碱基切除修复,导致KB2P细胞对Olaparib强烈敏感。结果导致在DNA复制时由单链断裂转变为双链断裂,由此激活BRCA2依赖的重组途径。 | ||||
体内研究 | Olaparib有效作用于Brca1-/-;p53-/-乳腺肿瘤 (每天按50mg/kg剂量腹腔注射),但是对 HR缺陷的Ecad-/-;p53-/-乳腺肿瘤没有效果。Olaparib作用于携带肿瘤的鼠没有剂量限制毒性。Olaparib已经用于治疗BRCA突变的肿瘤,比如卵巢癌、胸腺癌、前列腺癌。此外,Olaparib抑制ATM缺陷的肿瘤细胞具有选择性,说明Olaparib可作为治疗ATM突变的淋巴肿瘤的潜在试剂。 | ||||
临床实验 | N/A | ||||
特征 | Olaparib是第一批PARP抑制剂之一。 |
相关实验数据(此数据来自于公开文献,碧云天并不保证其有效性):
酶活性检测实验 | |
方法 | 通过PARP-1实验测定PARP-2抑制活性,实验在96孔板上进行,PARP-2特定抗体与重组PARP-2蛋白结合。加入3H-NAD+DNA测定PARP-2活性。冲洗后,加入闪烁剂测定3H-渗透的核糖基化。通过AlphaScreen实验测定端锚聚合酶-1,实验中HIS标签重组TANK-1蛋白和生物素化的NAD+在384孔Proxi板上温育。加入Alpha磁珠,与HIS和生物素化的标签结合,产生邻近信号,测定信号消失的比例来计算TANK-1抑制活性。 |
细胞实验 | |
细胞系 | 胸腺癌细胞系SW620结肠,A2780卵巢,HCC1937,Hs578T,MDA-MB-231,MDA-MB-436和T47D |
浓度 | 1到300nM |
处理时间 | 7-14天 |
方法 | 通过成株实验测定Olaparib毒性。Olaparib溶于DMSO中,用培养基稀释。细胞接种在六孔板上,过夜使粘附。然后加入不同浓度Olaparib,温育7-14天。计算存活菌落,测定IC50值。 |
动物实验 | |
动物模型 | 携带Brca1-/-;p53-/-乳腺癌的K14cre;Brca1F/F;p53F/F鼠 |
配制 | 50mg/ml储存在含10% 2-羟丙基-β-环糊精/PBS的DMSO中 |
剂量 | 50mg/kg |
给药方式 | 按10μl/g剂量腹腔注射 |
产品编号 | 产品名称 | 包装 |
SC9118-10mM | Olaparib (PARP抑制剂) | 10mM×0.2ml |
SC9118-5mg | Olaparib (PARP抑制剂) | 5mg |
SC9118-25mg | Olaparib (PARP抑制剂) | 25mg |
— | 说明书 | 1份 |
保存条件:
-20℃保存,至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存,至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂,建议分装后-80℃保存,预计6个月内有效。