化学信息:
化学名 | N'-(2-aminophenyl)-N-phenyloctanediamide | |
简称 | BML-210 | |
别名 |
BML210, BML 210 |
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中文名 | N/A | |
化学式 | C20H25N3O2 | |
分子量 | 339.43 | |
CAS号 | 537034-17-6 | |
纯度 | 98% | |
溶剂/溶解度 |
Water<1mg/ml; DMSO30mg/ml; Ethanol<1mg/ml |
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溶液配制 | 5mg加入1.47ml DMSO,或者每3.39mg加入1ml DMSO,配制成10mM溶液。SC6646-10mM用DMSO配制。 |
生物信息:
产品描述 | BML-210 is the novel HDAC inhibitor, and its mechanism of action has not been characterized. | ||||
信号通路 | Cell Cycle; DNA Damage | ||||
靶点 | HDAC4 | - | - | - | - |
IC50 | 5μM | - | - | - | - |
体外研究 | Cell cycle analysis indicated that HeLa cell treatment with 20 and 30μM concentration of BML-210 increased the proportion of cells in G0/G1 phase, and caused accumulation in subG1, indicating that the cells are undergoing apoptosis. BML-210 inhibits the growth of NB4 cells in dose- and time-dependent manner. | ||||
体内研究 | N/A | ||||
临床实验 | N/A | ||||
特征 | N/A |
相关实验数据(此数据来自于公开文献,碧云天并不保证其有效性):
酶活性检测实验 | |
方法 | N/A |
细胞实验 | |
细胞系 | N/A |
浓度 | N/A |
处理时间 | N/A |
方法 | N/A |
动物实验 | |
动物模型 | N/A |
配制 | N/A |
剂量 | N/A |
给药方式 | N/A |
产品编号 | 产品名称 | 包装 |
SC6646-10mM | BML-210 (HDAC抑制剂) | 10mM×0.2ml |
SC6646-5mg | BML-210 (HDAC抑制剂) | 5mg |
SC6646-25mg | BML-210 (HDAC抑制剂) | 25mg |
— | 说明书 | 1份 |
保存条件:
-20℃保存,至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存,至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂,建议分装后-80℃保存,预计6个月内有效。