化学信息：
| 化学名 | 4-[(2Z)-2-(2-amino-5-methyl-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)hydrazinyl]-N-pyridin-2-ylbenzenesulfonamide |
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| 简称 | MS436 | |
| 别名 |
MS-436, MS 436 |
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| 中文名 | N/A | |
| 化学式 | C18H17N5O3S | |
| 分子量 | 383.42 | |
| CAS号 | 1395084-25-9 | |
| 纯度 | 98% | |
| 溶剂/溶解度 |
Water<1mg/ml; DMSO40mg/ml; Ethanol<1mg/ml |
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| 溶液配制 | 5mg加入1.3ml DMSO，或者每3.83mg加入1ml DMSO，配制成10mM溶液。SC6637-10mM用DMSO配制。 |
生物信息：
| 产品描述 | MS436 is a diazobenzene-based small-molecule inhibitor for the BRD4 bromodomains with a Ki value of 30-50nM. | ||||
| 信号通路 | Cell Cycle; DNA Damage | ||||
| 靶点 | BRD4 bromodomain | － | － | － | － |
| IC50 | 30-50nM (Ki) | － | － | － | － |
| 体外研究 | MS436 exhibits low nanomolar affinity (estimated Ki of 30-50nM), with preference for the first bromodomain over the second. MS436 effectively inhibits BRD4 activity in NF-κB-directed production of nitric oxide and proinflammatory cytokine interleukin-6 in murine macrophages. MS436 represents a new class of bromodomain inhibitors and will facilitate further investigation of the biological functions of the two bromodomains of BRD4 in gene expression. | ||||
| 体内研究 | N/A | ||||
| 临床实验 | N/A | ||||
| 特征 | N/A | ||||
相关实验数据(此数据来自于公开文献，碧云天并不保证其有效性)：
| 酶活性检测实验 | |
| 方法 | N/A |
| 细胞实验 | |
| 细胞系 | N/A |
| 浓度 | N/A |
| 处理时间 | N/A |
| 方法 | N/A |
| 动物实验 | |
| 动物模型 | N/A |
| 配制 | N/A |
| 剂量 | N/A |
| 给药方式 | N/A |
| 产品编号 | 产品名称 | 包装 |
| SC6637-10mM | MS436 (BET Bromodomain抑制剂) | 10mM×0.2ml |
| SC6637-5mg | MS436 (BET Bromodomain抑制剂) | 5mg |
| SC6637-25mg | MS436 (BET Bromodomain抑制剂) | 25mg |
| — | 说明书 | 1份 |
保存条件：
-20℃保存，至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存，至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂，建议分装后-80℃保存，预计6个月内有效。
