化学信息：
| 化学名 | (2R)-2-[[6-(3-chloroanilino)-9-propan-2-ylpurin-2-yl]amino]-3-methylbutan-1-ol |
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| 简称 | Purvalanol A | |
| 别名 |
Purv, Ng-60 |
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| 中文名 | N/A | |
| 化学式 | C19H25ClN6O | |
| 分子量 | 388.89 | |
| CAS号 | 212844-53-6 | |
| 纯度 | 98% | |
| 溶剂/溶解度 |
Water<1mg/ml; DMSO60mg/ml warming; Ethanol13mg/ml warming |
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| 溶液配制 | 5mg加入1.29ml DMSO，或者每3.89mg加入1ml DMSO，配制成10mM溶液。SC6623-10mM用DMSO配制。 |
生物信息：
| 产品描述 | Purvalanol A是一种有效的，细胞渗透性CDK抑制剂，对cdc2-cyclin B、cdk2-cyclin A、cdk2-cyclin E和cdk4-cyclin D1的IC50分别为4nM、70nM、35nM和850nM。 | ||||
| 信号通路 | Cell Cycle | ||||
| 靶点 | Cdc2/CyclinB | CDK2/CyclinE | CDK2/CyclinA | CDK4/CyclinD1 | － |
| IC50 | 4nM | 35nM | 70nM | 850nM | － |
| 体外研究 | Purvalanol A剂量依赖性降低MCF-7和MDA-MB-231细胞系中细胞活性。Purvalanol A在MCF-7细胞中诱导50%的细胞活性损失，而MDA-MB-231细胞对Purvalanol A敏感性较低(细胞活性减少32%)。Purvalanol A在MCF-7和MDA-MB-231细胞中诱导线粒体介导的细胞凋亡。Purvalanol A通过抑制细胞周期进程和c-Src信号通路，有效防止c-Src介导转化，并有效抑制一些c-Src上调的人类癌细胞贴壁不依赖性生长。Purvalanol A对HT29和SW480人结肠癌细胞的贴壁依赖性生长具有强烈的抑制作用。 | ||||
| 体内研究 | N/A | ||||
| 临床实验 | N/A | ||||
| 特征 | N/A | ||||
相关实验数据(此数据来自于公开文献，碧云天并不保证其有效性)：
| 酶活性检测实验 | |
| 方法 | N/A |
| 细胞实验 | |
| 细胞系 | MCF-7和MDA-MB 231乳腺癌细胞 |
| 浓度 | 100μM |
| 处理时间 | 24h |
| 方法 | 细胞以10000的密度接种于96孔板，并用不同浓度的Purvalanol A(0-100μM)处理24小时。细胞暴露于10μl MTT染料(5mg/ml)，并在37℃下培养4小时。为溶解甲瓒晶体，加入100μl DMSO。吸光度在570nM分光光度法测定。 |
| 动物实验 | |
| 动物模型 | N/A |
| 配制 | N/A |
| 剂量 | N/A |
| 给药方式 | N/A |
| 产品编号 | 产品名称 | 包装 |
| SC6623-10mM | Purvalanol A (CDK抑制剂) | 10mM×0.2ml |
| SC6623-5mg | Purvalanol A (CDK抑制剂) | 5mg |
| SC6623-25mg | Purvalanol A (CDK抑制剂) | 25mg |
| — | 说明书 | 1份 |
保存条件：
-20℃保存，至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存，至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂，建议分装后-80℃保存，预计6个月内有效。
