PSI-6206 (HCV抑制剂)
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产品编号 SC3314-25mg
数量
¥ 2702.00
产品包装:
10mM×0.2ml 5mg 25mg
产品简介
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化学信息:

化学名 1-[(2R,3R,4R,5R)-3-fluoro-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-methyloxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione
简称 PSI-6206
别名 RO 2433, PSI 6206, PSI6206, RO2433, RO-2433
中文名 N/A
化学式 C10H13FN2O5
分子量 260.22
CAS号 863329-66-2
纯度 98%
溶剂/溶解度 Water<1mg/ml; DMSO3mg/ml; Ethanol<1mg/ml
溶液配制 5mg加入1.92ml DMSO,或者每2.6mg加入1ml DMSO,配制成10mM溶液。SC3314-10mM用DMSO配制。

生物信息:

产品描述 PSI-6206 (RO2433) is a selective HCV RNA polymerase inhibitor.
信号通路 Anti-infection
靶点 HCV
IC50
体外研究 PSI-6206 is the unphosphorylated parent compound of triphosphate analog PSI-7409, which is a potent inhibitor of the HCV NS5B RNA dependent RNA polymerase. The monophosphate form of PSI-6206 was shown to be metabolized in primary human hepatocytes to its triphosphate analog PSI-7409. Furthermore, the phosphoramidate prodrug of PSI-6206 monophosphate, PSI-7851, was developed. Alternatively, PSI-6130, an aminated analog of PSI-6206 monophosphate, was also developed. PSI-7409, the triphosphate of PSI-6206 inhibits wild-type and S282T HCV RdRp with Ki values of 0.42 and 22μM, respectively. PSI-7851, the phosphoramidate of PSI-6206 monophosphate, showed an EC50 value of 1.62μM for inhibiting HCV RNA replication.
体内研究 N/A
临床实验 N/A
特征 N/A

相关实验数据(此数据来自于公开文献,碧云天并不保证其有效性):

酶活性检测实验
方法 N/A
细胞实验
细胞系 N/A
浓度 N/A
处理时间 N/A
方法 N/A
动物实验
动物模型 N/A
配制 N/A
剂量 N/A
给药方式 N/A
参考文献:
1. Clark Jeremy L, Hollecker Laurent, Mason J. Med. Chem. 2005, 48 (17), 5504-5508.
2. Asif G, Hurwitz SJ, Shi J, Hernandez-Santiago BI, Schinazi RF. Antimicrob Agents Chemother. 2007 Aug, 51(8), 2877-82.
3. Murakami E, Niu C, Bao H, Micolochick Steuer HM, Whitaker T, Nachman T, Sofia MA, Wang P, Otto MJ, Furman PA. Agents Chemother. 2008 Feb, 52(2), 458-64.
4. Ma H, Jiang WR, Robledo N, Leveque V, Ali S, Lara-Jaime T, Masjedizadeh M, Smith DB, Cammack N, Klumpp K, Symons J. J Biol Chem. 2007 Oct 12, 282(41), 29812-20.
包装清单:
产品编号 产品名称 包装
SC3314-10mM PSI-6206 (HCV抑制剂) 10mM×0.2ml
SC3314-5mg PSI-6206 (HCV抑制剂) 5mg
SC3314-25mg PSI-6206 (HCV抑制剂) 25mg
说明书 1份

保存条件:
        -20℃保存,至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存,至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂,建议分装后-80℃保存,预计6个月内有效。

注意事项:
本产品对人体有刺激性,操作时请小心,并注意适当防护以避免直接接触人体或吸入体内。
本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用说明:
1.收到产品后请立即按照说明书推荐的条件保存。使用前可以在2,000-10,000g离心数秒,以使液体或粉末充分沉降至管底后再开盖使用。
2.对于10mM溶液,可直接稀释使用。对于固体,请根据本产品的溶解性及实验目的选择相应溶剂配制成高浓度的储备液(母液)后使用。
3.具体的最佳工作浓度请参考本说明书中的体外、体内研究结果或其它相关文献,或者根据实验目的,以及所培养的特定细胞和组织,通过实验进行摸索和优化。
4.不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表请参考如下网页:http://www.beyotime.com/support/animal-dose.htm
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