碧云天-SC3296-10mM-CHIR-090 (LpxC抑制剂)

CHIR-090 (LpxC抑制剂)

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产品编号： SC3296-10mM

数量：

¥ 448.00 元

产品包装:

10mM×0.2ml 5mg 25mg

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化学信息：

化学名	N-[(2S,3R)-3-hydroxy-1-(hydroxyamino)-1-oxobutan-2-yl]-4-[2-[4-(morpholin-4-ylmethyl)phenyl]ethynyl]benzamide
简称	CHIR-090
别名	CHIR 090, CHIR090
中文名	N/A
化学式	C₂₄H₂₇N₃O₅
分子量	437.49
CAS号	728865-23-4
纯度	98%
溶剂/溶解度	Water<1mg/ml; DMSO30mg/ml; Ethanol<1mg/ml
溶液配制	5mg加入1.14ml DMSO，或者每4.37mg加入1ml DMSO，配制成10mM溶液。SC3296-10mM用DMSO配制。

生物信息：

产品描述	CHIR-090 is a potent LpxC inhibitor, displays two-step time-dependent inhibition and kills a wide range of Gram-negative pathogens as effectively as ciprofloxacin or tobramycin.
信号通路	Anti-infection
靶点	LpxC	－	－	－	－
IC50	－	－	－	－	－
体外研究	The UDP-3-O-(R-3-hydroxyacyl)-N-acetylglucosamine deacetylase LpxC is an essential enzyme of lipid A biosynthesis in Gram-negative bacteria and a promising antibiotic target.
体内研究	N/A
临床实验	N/A
特征	N/A

相关实验数据(此数据来自于公开文献，碧云天并不保证其有效性)：

酶活性检测实验
方法	N/A
细胞实验
细胞系	N/A
浓度	N/A
处理时间	N/A
方法	N/A
动物实验
动物模型	N/A
配制	N/A
剂量	N/A
给药方式	N/A

参考文献：

1. Barb AW, McClerren AL, Snehelatha K et al. Biochemistry. 2007 Mar 27, 46(12), 3793-802.

2. Barb AW, Jiang L, Raetz CR, Zhou P. Proc Natl Acad Sci USA. 2007 Nov 20, 104(47), 18433-8.

3. Cole KE, Gattis SG, Angell HD et al. Biochemistry. 2011 Jan 18, 50(2), 258-65.

4. Caughlan RE, Jones AK, Delucia AM et al. Antimicrob Agents Chemother. 2012 Jan, 56(1), 17-27.

包装清单：

产品编号	产品名称	包装
SC3296-10mM	CHIR-090 (LpxC抑制剂)	10mM×0.2ml
SC3296-5mg	CHIR-090 (LpxC抑制剂)	5mg
SC3296-25mg	CHIR-090 (LpxC抑制剂)	25mg
—	说明书	1份

保存条件：
-20℃保存，至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存，至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂，建议分装后-80℃保存，预计6个月内有效。

注意事项：

本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用说明：
1.收到产品后请立即按照说明书推荐的条件保存。使用前可以在2,000-10,000g离心数秒，以使液体或粉末充分沉降至管底后再开盖使用。
2.对于10mM溶液，可直接稀释使用。对于固体，请根据本产品的溶解性及实验目的选择相应溶剂配制成高浓度的储备液(母液)后使用。
3.具体的最佳工作浓度请参考本说明书中的体外、体内研究结果或其它相关文献，或者根据实验目的，以及所培养的特定细胞和组织，通过实验进行摸索和优化。
4.不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表请参考如下网页：http://www.beyotime.com/support/animal-dose.htm

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