化学信息：
| 化学名 | 4-[4-[[5-fluoro-4-[3-(prop-2-enoylamino)anilino]pyrimidin-2-yl]amino]phenoxy]-N-methylpyridine-2-carboxamide |
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| 简称 | CNX-774 | |
| 别名 |
CNX 774, CNX774 |
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| 中文名 | N/A | |
| 化学式 | C26H22FN7O3 | |
| 分子量 | 499.5 | |
| CAS号 | 1202759-32-7 | |
| 纯度 | 98% | |
| 溶剂/溶解度 |
Water<1mg/ml; DMSO100mg/ml; Ethanol2mg/ml |
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| 溶液配制 | 5mg加入1.0ml DMSO，或者每5.0mg加入1ml DMSO，配制成10mM溶液。SC1202-10mM用DMSO配制。 |
生物信息：
| 产品描述 | CNX-774是不可逆的，口服有效的高选择性BTK抑制剂，IC50<1nM。 | ||||
| 信号通路 | Angiogenesis | ||||
| 靶点 | BTK | － | － | － | － |
| IC50 | <1nM | － | － | － | － |
| 体外研究 | 在细胞试验中，以酶的ATP结合位点中Cys-481残基为靶点，CNX-774显示出对BTK有效的抑制活性，其IC50为1-10nM。 | ||||
| 体内研究 | N/A | ||||
| 临床实验 | N/A | ||||
| 特征 | 口服生物可利用的BTK选择性抑制剂，结合共价靶蛋白。 | ||||
相关实验数据(此数据来自于公开文献，碧云天并不保证其有效性)：
| 酶活性检测实验 | |
| 方法 | N/A |
| 细胞实验 | |
| 细胞系 | N/A |
| 浓度 | N/A |
| 处理时间 | N/A |
| 方法 | N/A |
| 动物实验 | |
| 动物模型 | N/A |
| 配制 | N/A |
| 剂量 | N/A |
| 给药方式 | N/A |
| 产品编号 | 产品名称 | 包装 |
| SC1202-10mM | CNX-774 (BTK抑制剂) | 10mM×0.2ml |
| SC1202-5mg | CNX-774 (BTK抑制剂) | 5mg |
| SC1202-25mg | CNX-774 (BTK抑制剂) | 25mg |
| — | 说明书 | 1份 |
保存条件：
-20℃保存，至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存，至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂，建议分装后-80℃保存，预计6个月内有效。
