化学信息：
| 化学名 | 6-amino-7-(4-phenoxyphenyl)-9-[(3S)-1-prop-2-enoylpiperidin-3-yl]purin-8-one |
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| 简称 | ONO-4059 analogue | |
| 别名 |
ONO-4059 (analog) |
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| 中文名 | N/A | |
| 化学式 | C25H24N6O3 | |
| 分子量 | 456.5 | |
| CAS号 | 1351635-67-0 | |
| 纯度 | 98% | |
| 溶剂/溶解度 |
Water<1mg/ml; DMSO20mg/ml; Ethanol<1mg/ml warming |
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| 溶液配制 | 5mg加入1.1ml DMSO，或者每4.57mg加入1ml DMSO，配制成10mM溶液。SC1153-10mM用DMSO配制。 |
生物信息：
| 产品描述 | ONO-4059 analogue是一种ONO-4059类似物，其是一种高度有效的选择性口服BTK抑制剂，IC50为23.9nM。Phase 1。 | ||||
| 信号通路 | Angiogenesis | ||||
| 靶点 | BTK | － | － | － | － |
| IC50 | 23.9nM | － | － | － | － |
| 体外研究 | 在TMD-8细胞中，ONO-4059抑制细胞生长，IC50为3.59nM，并诱导细胞凋亡。ONO-4059结合多柔比星、依托泊苷、长春新碱或者地塞米松，增加细胞凋亡比率。 | ||||
| 体内研究 | N/A | ||||
| 临床实验 | N/A | ||||
| 特征 | N/A | ||||
相关实验数据(此数据来自于公开文献，碧云天并不保证其有效性)：
| 酶活性检测实验 | |
| 方法 | N/A |
| 细胞实验 | |
| 细胞系 | N/A |
| 浓度 | N/A |
| 处理时间 | N/A |
| 方法 | N/A |
| 动物实验 | |
| 动物模型 | N/A |
| 配制 | N/A |
| 剂量 | N/A |
| 给药方式 | N/A |
| 产品编号 | 产品名称 | 包装 |
| SC1153-10mM | ONO-4059 analogue (BTK抑制剂) | 10mM×0.2ml |
| SC1153-5mg | ONO-4059 analogue (BTK抑制剂) | 5mg |
| SC1153-25mg | ONO-4059 analogue (BTK抑制剂) | 25mg |
| — | 说明书 | 1份 |
保存条件：
-20℃保存，至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存，至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂，建议分装后-80℃保存，预计6个月内有效。
