化学信息:
化学名 | 2-[[5-chloro-2-(2-methoxy-4-morpholin-4-ylanilino)pyrimidin-4-yl]amino]-N-methylbenzamide | |
简称 | TAE226 | |
别名 |
NVP-TAE226, NVP-TAE 226, NVP-TAE226, TAE-226, TAE 226 |
|
中文名 | N/A | |
化学式 | C23H25ClN6O3 | |
分子量 | 468.94 | |
CAS号 | 761437-28-9 | |
纯度 | 98% | |
溶剂/溶解度 |
Water<1mg/ml; DMSO94mg/ml; Ethanol<1mg/ml |
|
溶液配制 | 5mg加入1.07ml DMSO,或者每4.69mg加入1ml DMSO,配制成10mM溶液。SC1076-10mM用DMSO配制。 |
生物信息:
产品描述 | TAE226 (NVP-TAE226)是一种有效的FAK抑制剂,IC50为5.5nM,最有效作用于Pyk2,对InsR、IGF-1R、ALK和c-Met作用效果比其弱10到100倍左右。 | ||||
信号通路 | Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling | ||||
靶点 | PYK2 | FAK | Insulin Receptor | IGF-1R | c-Met |
IC50 | 3.5nM | 5.5nM | 43.5nM | 140nM | 160nM |
体外研究 | 在血清饥饿的U87细胞中,NVP-TAE226(<1μM)抑制细胞外基质诱导的FAK(Tyr397)自身磷酸化。U87和U251细胞中,NVP-TAE226(<1μM)也会抑制IGF-I-诱导的IGF-1R磷酸化和其下游靶点基因,比如MAPK和Akt的活性。U87和U251细胞中,NVP-TAE226(<10μM)阻碍肿瘤细胞生长,并减弱G(2)-M细胞周期进程,其与细胞周期素B1和磷酸化cdc2 (Tyr15)蛋白质表达的减少相关。在体外胶质瘤细胞系人工基底膜侵袭实验中,与对照组相比,NVP-TAE226(1μM)抑制至少50%的肿瘤细胞侵袭。根据caspase-3/7活化和poly(ADP-ribose)聚合酶裂解以及膜联蛋白V凋亡试验,NVP-TAE226(1μM)治疗对胶质瘤细胞系,包括野生型p53,仅表现出G(2)-M期阻滞,而负荷突变体p53的胶质瘤细胞会发生细胞凋亡。在人成神经细胞瘤细胞系SK-N-AS中,NVP-TAE226(5μM)抑制FAK磷酸化。NVP-TAE226(<10μM)对人成神经细胞瘤细胞系SK-N-AS的治疗导致细胞活性降低,细胞周期阻滞,以及细胞凋亡增加。NVP-TAE226(0.1μM-10μM)抑制HMEC1细胞的微管形成。 | ||||
体内研究 | NVP-TAE226(75mg/kg)显著增加负荷颅内胶质瘤异种移植物的小鼠的存活率。在人结肠癌SCID 小鼠模型中,NVP-TAE226(100mg/kg,口服)显著降低微血管密度。在体内模型中,NVP-TAE226(100mg/kg,口服)有效抑制MIA PaCa-2人胰腺肿瘤生长,而不引起体重损失。在体内模型中,NVP-TAE226剂量依赖性抑制4T1小鼠乳腺瘤生长和肺转移,与Y397上FAK的自身磷酸化和丝氨酸473上Akt磷酸化的抑制相关。 | ||||
临床实验 | N/A | ||||
特征 | N/A |
相关实验数据(此数据来自于公开文献,碧云天并不保证其有效性):
酶活性检测实验 | |
方法 | N/A |
细胞实验 | |
细胞系 | U87和U251细胞系 |
浓度 | 10μM |
处理时间 | 5天 |
方法 | 细胞培养物用0.05%胰蛋白酶采集,并重复三份以2×104接种在24孔培养板,24小时后用药物处理。培养基用于模拟处理。处理后,在指定当天采集细胞,活细胞使用Vi-细胞活性分析计数。 |
动物实验 | |
动物模型 | 负荷颅内胶质瘤异种移植物的雄性裸鼠 |
配制 | 0.5%甲基纤维素 |
剂量 | 75mg/kg |
给药方式 | 通过口服给药 |
产品编号 | 产品名称 | 包装 |
SC1076-10mM | TAE226 (FAK抑制剂) | 10mM×0.2ml |
SC1076-5mg | TAE226 (FAK抑制剂) | 5mg |
SC1076-25mg | TAE226 (FAK抑制剂) | 25mg |
— | 说明书 | 1份 |
保存条件:
-20℃保存,至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存,至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂,建议分装后-80℃保存,预计6个月内有效。