化学信息：
| 化学名 | Spiro[2,26-dioxabicyclo[23.3.1]nonacosa-4,18,20-triene-27,2'-[2H]pyran]-3,9,13-trione, 22-ethyl-3',4',5',6'-tetrahydro-7,11,14,15-tetrahydroxy-6'-[(2R)-2-hydroxypropyl]-5',6,8,10,12,14,16,28,29-nonamethyl-, (1R,2'R,4E,5'S,6S,6'S,7R,8S,10R,11R,12S,14R,15S,16R,18E,20E,22R,25S,28S,29R)- |
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| 简称 | Oligomycin A | |
| 别名 |
oligomycin |
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| 中文名 | 寡霉素A | |
| 化学式 | C45H74O11 | |
| 分子量 | 791.06 | |
| CAS号 | 579-13-5 | |
| 纯度 | ≥98% | |
| 溶剂/溶解度 |
Water <1mg/ml; DMSO 10mg/ml; Ethanol <1mg/ml |
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| 溶液配制 | 5mg加入0.63ml DMSO，或者每7.91mg加入1ml DMSO，配制成10mM溶液。SC0366-10mM用DMSO配制。 |
生物信息：
| 产品描述 | Oligomycin A是一种ATP synthase抑制剂，作用于线粒体膜的耦合过程，抑制氧化磷酸化和所有ATP依赖性反应。 | ||||
| 信号通路 | Transmembrane Transporters | ||||
| 靶点 | ATP synthase | － | － | － | － |
| IC50 | － | － | － | － | － |
| 体外研究 | Oligomycin A是ATP合成酶的抑制剂，抑制氧化磷酸化和所有发生在线粒体耦合膜的ATP依赖性过程。Oligomycin A通过阻断其质子通道(Fo亚基)抑制ATP合成，这对ADP通过氧化磷酸化转化为ATP是必要的。Oligomycin A对ATP合成的抑制会显著降低通过电子传递链的电子流；然而，由于质子泄漏或者线粒体解偶联过程，电子流不会完全停止。 在一组癌细胞中，100纳克/毫升的Oligomycin在1小时内完全抑制氧化磷酸化活性，并且经过6小时引起不同程度的糖酵解。Oligomycin，F0部分H+-ATP-合成酶的抑制剂，抑制TNF诱导的细胞凋亡。Oligomycin抑制黑色素瘤中线粒体的呼吸作用，使黑色素瘤对治疗敏感，并阻断慢循环、长期肿瘤维持的黑色素瘤细胞的出现。 | ||||
| 体内研究 | N/A | ||||
| 临床实验 | N/A | ||||
| 特征 | N/A | ||||
相关实验数据(此数据来自于公开文献，碧云天并不保证其有效性)：
| 酶活性检测实验 | |
| 方法 | N/A |
| 细胞实验 | |
| 细胞系 | H1229 |
| 浓度 | 100纳克/毫升 |
| 处理时间 | 1小时 |
| 方法 | ATP和Oligomycin剂量-反应生长测量。细胞内ATP变化通过CellTiter-Glo试剂测定。为测量oligomycin的剂量反应曲线，细胞以大约每孔400-500个细胞被接种于96孔板的100微升培养基中，第二天给药，再生长4天，随后用Cell-Titer-Glo试剂进行测试分析。剂量反应曲线通过GraphPad Prism的曲线回归分析绘制。 |
| 动物实验 | |
| 动物模型 | N/A |
| 配制 | N/A |
| 剂量 | N/A |
| 给药方式 | N/A |
| 产品编号 | 产品名称 | 包装 |
| SC0366-10mM | Oligomycin A (ATPase抑制剂) | 10mM×0.2ml |
| SC0366-5mg | Oligomycin A (ATPase抑制剂) | 5mg |
| SC0366-25mg | Oligomycin A (ATPase抑制剂) | 25mg |
| — | 说明书 | 1份 |
保存条件：
-20℃保存，至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存，至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂，建议分装后-80℃保存，预计6个月内有效。
