化学信息：
| 化学名 | (2R,3R,4S)-3-acetamido-4-(diaminomethylideneamino)-2-[(1R,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl]-3,4-dihydro-2H-pyran-6-carboxylic acid |
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| 简称 | Zanamivir | |
| 别名 |
GG 167; GG-167; GG167; Relenza; HY-13210; Zanamivir hydrate; GR-121167X; GR121167X |
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| 中文名 | 扎那米韦 | |
| 化学式 | C12H20N4O7 | |
| 分子量 | 332.31 | |
| CAS号 | 139110-80-8 | |
| 纯度 | 98.0% | |
| 溶剂/溶解度 |
Water 25mg/ml; DMSO 2mg/ml; Ethanol <1mg/ml |
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| 溶液配制 | 5mg加入1.5ml 超纯水，或每3.32mg加入1ml 超纯水，配制成10mM溶液。SC0303-10mM用超纯水配制。 |
生物信息：
| 产品描述 | Zanamivir是神经氨酸酶抑制剂，用于治疗A型流感病毒和B型流感病毒引起的流感的治疗。 | ||||
| 信号通路 | Anti-infection | ||||
| 靶点 | Influenza A Virus | Neuraminidase | MDCK (Kidney cells) | － | － |
| IC50 | 0.3nM | 0.6nM (Influenza A virus) | 40nM (Canis lupus familiaris) (EC50) | － | － |
| 体外研究 | Zanamivir，一种新颖的神经氨酸酶抑制剂，在体外有效降低了病毒的复制。Zanamivir导致在A型流感/H1N1变异His274Asn敏感性降低，以及His274Gly、His274Ser和His274Gln。Zanamivir抑制流感神经氨酸酶，并防止唾液酸残基的裂解，从而干扰了粘膜分泌物中的子代病毒传播并降低病毒感染性，Zanamivir防止红细胞吸附持续感染的细胞与未感染细胞的融合。Zanamivir如果在吸附期间使用可减少斑块数量(而不是面积)，如果在吸附期间90分钟后使用，可减少斑块面积(而不是数量)。Zanamivir还减少由神经氨酸缺陷型变体形成的噬斑的面积，证明其对细胞-细胞融合的干涉与抑制神经氨酸酶的活性无关。Zanamivir对血细胞吸附没有影响，但不会抑制HA2b-红血细胞融合，这以两者脂质混合和内容的混合为判断标准。 | ||||
| 体内研究 | 在致死测试小鼠模型中，Zanamivir降低病毒的肺滴度并降低发病率和死亡率。 | ||||
| 临床实验 | N/A | ||||
| 特征 | N/A | ||||
相关实验数据(此数据来自于公开文献，碧云天并不保证其有效性)：
| 酶活性检测实验 | |
| 方法 | N/A |
| 细胞实验 | |
| 细胞系 | N/A |
| 浓度 | N/A |
| 处理时间 | N/A |
| 方法 | N/A |
| 动物实验 | |
| 动物模型 | N/A |
| 配制 | N/A |
| 剂量 | N/A |
| 给药方式 | N/A |
| 产品编号 | 产品名称 | 包装 |
| SC0303-10mM | Zanamivir (Neuraminidase抑制剂) | 10mM×0.2ml |
| SC0303-5mg | Zanamivir (Neuraminidase抑制剂) | 5mg |
| SC0303-25mg | Zanamivir (Neuraminidase抑制剂) | 25mg |
| — | 说明书 | 1份 |
保存条件：
-20℃保存，至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存，至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂，建议分装后-80℃保存，预计6个月内有效。
注意事项：
本产品对人体有刺激性，操作时请小心，并注意适当防护以避免直接接触人体或吸入体内。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
