化学信息:
化学名 | [3aR-[3aα,4β,5β,5aβ,9(3R*,5S*,7R*,9S*),10bR*,13aα]]- 4-(acetyloxy)-3a-ethyl-9-[5-ethyl-1,4,5,6,7,8,9,10-octahydro-5-hydroxy-9-(methoxycarbonyl)-2H-3,7-methanoazacycloundecino[5,4-b]indol-9-yl]-3a,4,5,5a,6,11,12,13a-octahydro-5-hydroxy-8-methoxy-6-methyl-1H-indolizino[8,1-cd]carbazole-5-carboxylic acid methyl ester | |
简称 | Vinblastine | |
别名 |
cellblastin, Lemblastine, Velban, Velbe, Vinblastine Sulfate, Vincaleukoblastine, 长春质碱 |
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中文名 | 长春花碱 | |
化学式 | C46H58N4O9 | |
分子量 | 810.97 | |
CAS号 | 865-21-4 | |
纯度 | 98.4% | |
溶剂/溶解度 |
Water <1mg/ml; DMSO 68mg/ml; Ethanol 6mg/ml |
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溶液配制 | 5mg加入0.62ml DMSO,或者每8.11mg加入1ml DMSO,配制成10mM溶液。SC0258-10mM用DMSO配制。 |
生物信息:
产品描述 | Vinblastine抑制微管形成,抑制nAChR活性,无细胞试验中IC50为8.9μM,用于治疗某类癌症。 | ||||
信号通路 | Cytoskeletal Signaling | ||||
靶点 | nAChR | Microtubules | - | - | - |
IC50 | 8.9μM | - | - | - | - |
体外研究 | Vinblastine与RB3蛋白质stathmin样结构域(RB3-SLD)复合物中的微管蛋白结合。Vinblastine在两个微管蛋白分子接触面引入楔形物,从而干扰微管蛋白组装。Vinblastine和RB3-SLD结合位点的氨基末端共享一个位于微观分子间接触的α微管蛋白表面的疏水凹槽。Vinblastine诱导纺锤体微管重排,染色体异常组织增多和中心体破碎。Vinblastine激活KB-3细胞中JNK,p46(JNK1)和p54(JNK2)两种主要的内源性形式,如Mono Q色谱分析法测定的。Vinblastine影响内皮细胞功能,包括血管生成,即增殖、趋药性、纤连蛋白(FN)的扩展和基底膜的形态发生。Vinblastine在非常低,无毒性剂量下,具有抗血管生成作用,并且Vinblastine对血管生成的抑制能够用于治疗广谱的血管生成依赖性疾病,包括某些慢性炎症疾病、卡波济氏肉瘤和癌症。Vinblastine抑制生长和缩短速率,并增加微管活性减弱状态下的时间百分比,可检测条件下既不改变生长时间也不改变缩短时间。Vinblastine也会抑制微管生长和缩短的持续时间,并在微管既不生长也不缩短期间增加衰减状态下的持续时间。在培养的嗜铬细胞中,Vinblastine显著抑制nAChR刺激的儿茶酚胺释放。 | ||||
体内研究 | N/A | ||||
临床实验 | N/A | ||||
特征 | N/A |
相关实验数据(此数据来自于公开文献,碧云天并不保证其有效性):
酶活性检测实验 | |
方法 | N/A |
细胞实验 | |
细胞系 | N/A |
浓度 | N/A |
处理时间 | N/A |
方法 | N/A |
动物实验 | |
动物模型 | N/A |
配制 | N/A |
剂量 | N/A |
给药方式 | N/A |
产品编号 | 产品名称 | 包装 |
SC0258-10mM | Vinblastine (Microtubule Assosiated抑制剂) | 10mM×0.2ml |
SC0258-5mg | Vinblastine (Microtubule Assosiated抑制剂) | 5mg |
SC0258-25mg | Vinblastine (Microtubule Assosiated抑制剂) | 25mg |
— | 说明书 | 1份 |
保存条件:
-20℃保存,至少一年有效。5mg和25mg包装也可4℃保存,至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂,建议分装后-80℃保存,预计6个月内有效。
注意事项:
本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。