碧云天研发的Amplex Red乙酰辅酶A合成酶检测试剂盒(Amplex Red Acetyl-Coenzyme A Synthetase Assay Kit, 简称Amplex Red ACS Assay Kit)，是一种基于探针Amplex Red，利用荧光或吸光度检测，快速、高灵敏地对组织、细胞等样品中乙酰辅酶A合成酶活性进行检测的试剂盒。

乙酰辅酶A合成酶(Acetyl-coenzyme A synthetase, ACS)，又称脂酰辅酶A连接酶、酰基激活酶等，能催化脂肪酸和辅酶A生成脂酰辅酶A。乙酰辅酶A合成酶是原核生物和真核生物代谢的核心酶，广泛存在于生物界的各类细胞器和组织中[1]。在有氧条件下，人体内的脂肪酸能够分解为CO2和H2O，并以ATP的形式释放大量的能量供有机体利用，但是不论是外源性脂肪酸还是内源性脂肪酸都必须通过乙酰辅酶A合成酶酯化，并形成具有生物活性的脂酰辅酶A才能进入相关代谢途径产生ATP，因此乙酰辅酶A合成酶在机体内的脂质代谢中起着关键作用[2-4]。此外，乙酰辅酶A合成酶与众多疾病相关，其检测对于机体正常生命活动的监测及相关疾病的检测和治疗具有重要的意义。

本试剂盒中的Amplex Red是一种对H2O2高度敏感的荧光探针。在辣根过氧化物酶(Horseradish peroxidase, HRP)存在的情况下，Amplex Red能与H2O2 1:1反应，产生强烈的红色荧光物质试卤灵(Resorufin)。试卤灵的最大激发波长为571nm，最大发射波长为585nm，并且在激发波长处有很强的可见光吸收。因此本试剂盒可以用吸光度和荧光两种方法来进行检测。

本试剂盒的检测原理请参考图1。辅酶A在乙酰辅酶A合成酶的催化作用下和ATP反应生成乙酰辅酶A (Acetyl-coenzyme A, Acyl CoA)，生成的乙酰辅酶A在乙酰辅酶A氧化酶(Acetyl-coenzyme A oxidase, ACO)的作用下和氧气发生氧化反应生成2,3-反式烯酰辅酶A (2,3-Trans-Enoyl-CoA)和H2O2，再通过检测H2O2与Amplex Red的反应产物试卤灵的荧光强度或吸光度来最终计算样品中乙酰辅酶A合成酶的活性。试卤灵的荧光强度和吸光度与样品中乙酰辅酶A合成酶的活性成正比。

图1.碧云天Amplex Red乙酰辅酶A合成酶检测试剂盒(S0391)检测原理图。

本试剂盒检测灵敏度高，线性范围宽，样品用量少。本试剂盒在样品体积为50µl时，采用吸光度检测可以检测活性低至0.5mU的乙酰辅酶A合成酶，在10-500mU/ml (0.5-25mU)活性范围内有良好的线性关系；采用荧光检测可以检测活性低至0.05mU的乙酰辅酶A合成酶，在1-100mU/ml (0.05-5mU)活性范围内有良好的线性关系。荧光检测灵敏度比吸光度检测高约10倍，可以检测更少量或更低浓度的样品。本试剂盒提供了乙酰辅酶A合成酶标准溶液，可以通过绘制标准曲线(图2)，计算出样品中的乙酰辅酶A合成酶的活性。

图2.碧云天Amplex Red乙酰辅酶A合成酶检测试剂盒(S0391)检测乙酰辅酶A合成酶标准品的标准曲线。左图为吸光度检测，右图为荧光检测。本试剂盒采用吸光度检测时，在10-500mU/ml活性范围内有良好的线性关系；采用荧光检测时，在1-100mU/ml活性范围内有良好的线性关系。实际检测数据会因实验条件、检测仪器等的不同而存在差异，图中数据仅供参考。

本试剂盒检测方法灵活，检测速度快，结果可靠。本试剂盒既可以进行荧光检测，也可进行吸光度检测。整个检测过程约30分钟即可完成。

本试剂盒提供的检测裂解液有一定的通用性。使用本试剂盒中的BeyoLysis™ Buffer A for Metabolic Assay裂解获得的细胞或组织样品，也可以用于碧云天生产的其它代谢类试剂盒中同样使用BeyoLysis™ Buffer A for Metabolic Assay进行裂解的样品检测，通用性强；而且还可用于检测蛋白浓度、进行SDS-PAGE或一些较易溶解蛋白的Western检测。

本试剂盒应用范围广。本试剂盒可用于小鼠、大鼠、人等的血清、血浆、尿液等生物体液，细胞培养上清、组织或细胞样品等的检测。本试剂盒不仅适合少量样本的检测，也非常适合高通量筛选(High-throughput screening)的自动化操作系统。本试剂盒对小鼠肝脏裂解样品的检测效果参考图3。

图3.碧云天Amplex Red乙酰辅酶A合成酶检测试剂盒(S0391)对小鼠肝脏样品的检测效果。左图为16µg小鼠肝脏裂解样品在反应30分钟内的吸光度变化图，右图为8µg小鼠肝脏裂解样品在反应30分钟内的荧光信号变化图。实测数据会因实验条件、检测仪器等的不同而存在差异，图中数据仅供参考。

按照使用说明操作，用于96孔板检测时，本试剂盒小包装可以进行100次检测。

包装清单：

产品编号	产品名称	包装
S0391S-1	BeyoLysis™ Buffer A for Metabolic Assay	20ml
S0391S-2	ACS检测缓冲液	20ml
S0391S-3	Amplex Red	200μl
S0391S-4	酶溶液	200μl
S0391S-5	底物	200μl
S0391S-6	增强剂	200μl
S0391S-7	ACS标准溶液(10U/ml)	50μl
－	说明书	1份

保存条件：

-20ºC保存，一年有效。其中Amplex Red和酶溶液须避光保存。

注意事项：

Amplex Red在空气中不太稳定，开启后应尽快使用，且在使用过程中需注意适当避光。

Amplex Red的反应产物在还原剂的存在下会很不稳定，因此最终反应体系中的二硫苏糖醇(DTT)、β-巯基乙醇或类似还原剂的浓度应低于10µM。

请确保反应体系的pH值在7-8之间，否则会影响Amplex Red的稳定性和荧光值。

Amplex Red和ACS检测缓冲液(后续简称检测缓冲液)需要完全解冻并平衡至室温后再使用，否则会影响检测结果。其它各种溶液使用时应在冰上进行。

为减少稀释液产生的荧光背景带来的误差，样品和标准品的稀释液应该根据样品的种类来定。当样品为BeyoLysis™ Buffer A for Metabolic Assay制备的细胞或组织的裂解样品时，应使用BeyoLysis™ Buffer A for Metabolic Assay稀释，当样品为血液等其它样品时，宜使用检测缓冲液稀释。

血清、血浆等样品如果在4ºC保存，保存的时间不得超过2周，否则会影响检测结果的准确性。通常血清样品宜在-20ºC保存，-80ºC保存更佳。

荧光酶标仪检测时须使用适合荧光检测的黑板或白板，推荐使用碧云天BeyoGold™全黑96孔细胞培养板(平底带盖, 独立包装) (FCP966)或BeyoGold™黑色透明底96孔细胞培养板(平底带盖, 独立包装) (FCP965)。

本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用说明：
1.样品的准备：
a.血液样品的准备：对于血清样品，将全血在常温如25ºC下放置30分钟-2小时，不要剧烈摇晃以免溶血，待全血自然凝固并析出血清后，4ºC约1000-2000×g离心10分钟，取黄色上清即得血清，注意不要吸取白色或淡黄色沉淀；对于血浆样品，将全血用肝素或者EDTA进行抗凝，4ºC约1000-2000×g离心10分钟，取黄色或淡黄色上清即得血浆，注意不要吸取白色沉淀。血清和血浆都需置于冰上，如果不能立即检测，也可以分装并短期保存于-20ºC或-80ºC。对于冻存的样品，在检测前解冻后冰浴存放备用，使用前必须混匀。
b.细胞或组织样品的准备：对于培养的贴壁细胞，PBS (C0221A)洗涤一次并吸净残留液体。对于培养的悬浮细胞，先适当离心(如100-500×g，5分钟)收集细胞到离心管内，弃上清并吸净残留液体。按照每100万细胞加入100-200μl BeyoLysis™ Buffer A for Metabolic Assay的比例加入裂解液，适当吹打，冰浴5-10分钟以充分裂解细胞。4ºC约12,000×g离心3-5分钟，取上清用于后续检测。对于组织样品，按照每10mg组织加入100μl BeyoLysis™ Buffer A for Metabolic Assay的比例，使用TissueMaster™高通量组织研磨仪(1.5/2ml×48) (E6618)、TissueMaster™手持式组织研磨仪(E6600)或玻璃匀浆器在约4ºC或冰浴等低温条件下进行匀浆。4ºC约12,000×g离心3-5分钟，取上清用于后续检测。以上所有操作均需在4ºC或冰上操作。制备好的细胞或组织样品如果不能立即检测，可以-20ºC或-80ºC冻存。
c.细胞培养上清样品的准备：对于贴壁细胞，直接取培养液；对于悬浮细胞，离心取培养液。
2.试剂盒的准备：
a.融解Amplex Red和检测缓冲液，平衡至室温后混匀备用。其它试剂存放于冰浴备用，使用完毕后宜立即按照试剂盒要求的条件保存。
b.Amplex Red反应工作液(Working Solution)的配制：按照每个反应50µl的体积配制适量的Amplex Red反应工作液。均匀混合42µl检测缓冲液(ACS Assay Buffer)、2µl Amplex Red、2µl酶溶液(Enzyme Solution)、2µl底物(Substrate)、2µl增强剂(Enhancers)，即可配制成50µl Amplex Red反应工作液(Working Solution) 。根据待检测样品(包括标准品)的数量，配制适量的Amplex Red反应工作液。具体配制方法参考下表。配制好的Amplex Red反应工作液如果置于4ºC或冰浴避光保存，可以在当天使用，但建议尽量现配现用。

Samples	1	10	20	50
ACS Assay Buffer (µl)	42	420	840	2100
Amplex Red (µl)	2	20	40	100
Enzyme Solution (µl)	2	20	40	100
Substrate (µl)	2	20	40	100
Enhancers (µl)	2	20	40	100
Working Solution (µl)	50	500	1000	2500

注1：由于酶溶液的用量较少且易沉降，必须注意在使用前先轻轻离心一下，然后适当混匀后再使用。
注2：乙酰辅酶A和H2O2的存在会对乙酰辅酶A合成酶的检测产生干扰。如果样品含有乙酰辅酶A和H2O2，需同时设置样品的背景对照，加入不含底物的Amplex Red反应工作液，即在配制Amplex Red反应工作液时2µl底物用检测缓冲液替代。计算时样品孔的读数值需要减去背景对照孔的读数。
3.样品测定：
a.乙酰辅酶A合成酶(ACS)标准曲线设置(吸光度检测或荧光检测，可选取其中的一种，对于样品量较少或活性很低的情况，优先推荐采用荧光检测)。
(a)吸光度检测：取10μl ACS标准溶液(10U/ml)，加入190μl检测裂解液或检测缓冲液(如果检测BeyoLysis™ Buffer A for Metabolic Assay制备的细胞或组织样品，可以使用BeyoLysis™ Buffer A for Metabolic Assay；如果检测血液、上清等无需处理的样品，可以用检测缓冲液)，混匀，配制成浓度为500mU/ml的ACS溶液。分别取500mU/ml的ACS溶液0、2、5、10、20、50μl加入96孔板的标准品孔中，并相应地用BeyoLysis™ Buffer A for Metabolic Assay或检测缓冲液补足到50μl，此时，标准曲线的浓度分别为0、20、50、100、200、500mU/ml。
注：吸光度检测时建议使用透明96孔板(FPT010/FPT011)。
(b)荧光检测：取2μl ACS标准溶液(10U/ml)，加入198μl检测裂解液或检测缓冲液(如果检测BeyoLysis™ Buffer A for Metabolic Assay制备的细胞或组织样品，可以使用BeyoLysis™ Buffer A for Metabolic Assay；如果检测血液、上清等等无需处理的样品，可以使用检测缓冲液)，混匀，配制成浓度为100mU/ml的ACS溶液。分别取100mU/ml的ACS溶液0、2.5、5、10、25、50μl加入96孔板的标准品孔中，并相应地用BeyoLysis™ Buffer A for Metabolic Assay或检测缓冲液补足到50μl，此时，标准曲线的浓度分别为0、5、10、20、50、100mU/ml。
注：荧光检测时建议使用96孔黑板(FCP965/FCP966)。
b.取1-50μl样品或稀释后的样品至96孔板样品孔中，并相应地加入裂解液或检测缓冲液至样品孔中，补足至50µl。同时设置仅含裂解液或检测缓冲液的孔为空白对照。
注：为确保数值在标准曲线范围内，建议进行预实验将样品设置多个稀释倍数，以确定样品中ACS活性的大致水平，如果数值不在标准曲线范围内，请调整样品的稀释倍数或者增加样品的量。如果检测BeyoLysis™ Buffer A for Metabolic Assay制备的细胞或组织裂解样品，请使用BeyoLysis™ Buffer A for Metabolic Assay 稀释；如果检测血液、上清等无需裂解处理的样品，可以使用检测缓冲液稀释。样品总稀释倍数记为n(例如本步骤中对样品进行了10倍稀释，加入的“稀释后的样品”为25µl，则n=10×50/25=20)。
c.各孔加入Amplex Red反应工作液50µl，混匀，37ºC反应30分钟。
注：反应工作液加入后，随着孵育时间的延长，各反应孔会呈现出反应特有的粉红色，颜色深浅和孔中乙酰辅酶A的酶活性成正比，反应时间可以根据辅酶A合成酶的活性高低灵活调整。如果颜色较深，表明吸光度较高或荧光较强，可适当缩短反应时间，例如反应15或20分钟；如果颜色较浅，表明吸光度偏低或荧光偏弱，可适当延长反应时间，例如反应45或60分钟。
d.如果使用吸光度检测，测定A570；如果使用荧光检测，设置激发波长为560nm，发射波长为590nm进行荧光强度检测。
e.建立标准曲线，并计算样品中乙酰辅酶A合成酶活性A，如果样品背景对照孔信号值比较高，样品的信号值需要减去样品背景对照孔的信号值。乙酰辅酶A合成酶标准曲线可以参考图2，吸光度检测在10-500mU/ml活性范围内有良好的线性关系，荧光检测在1-100mU/ml浓活性范围内有良好的线性关系。乙酰辅酶A合成酶酶活性的计算公式如下：
C (mU/ml) = A × n
注：A为步骤3e根据标准曲线确定的乙酰辅酶A合成酶酶活性；
n为步骤3b样品总稀释倍数。
乙酰辅酶A合成酶酶活力单位的定义：1个酶活力单位(unit, U)在37ºC条件下，在1分钟内可以催化产生1µmol乙酰辅酶A。
参考文献：
1.Starai VJ, Escalante-Semerena JC. Cell Mol Life Sci. 2004. 61(16):2020-30.
2.Alkhalidy H, Wang Y, Liu D. Nutrients. 2018. 10(4):438.
3.Zhou Z, Ren Y, Yang J, Liu M, Shi X, et al. Gastroenterology. 2022. 163(5):1281-1293.e1.
4.Zheng J, Vasselli JR, King JF, King ML, We W, et al. Am J Ther. 2016. 23(6):e1363-e1370.
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