碧云天研发的黄嘌呤/次黄嘌呤检测试剂盒(WST-8法)，即Xanthine/Hypoxanthine Assay Kit with WST-8，是一种基于WST-8的显色反应，利用吸光度检测，简单、快速、高灵敏地用于血清、血浆、尿液等生物体液、组织、细胞以及细胞培养上清样品中黄嘌呤和次黄嘌呤含量检测的试剂盒。通常0.2-2μl血清或血浆样品就足够用于本试剂盒的检测。

黄嘌呤(Xanthine)，又称2,6-二羟基嘌呤，分子式为C5H4N4O2，分子量为152.11，是一种广泛存在于体液、组织和植物细胞中的嘌呤。黄嘌呤及其衍生物是一组生物碱，通常用作轻度兴奋剂和支气管扩张剂，特别是用于治疗哮喘或流感症状, 与类交感神经胺等其它更有效的兴奋剂相比，黄嘌呤主要起到对抗腺苷的作用，并提高中枢神经系统的警觉性[1]。正常情况下，次黄嘌呤(Hypoxanthine)在黄嘌呤氧化酶的作用下形成黄嘌呤，并进一步代谢成尿酸和超氧化物，然后随尿排出体外。当体内缺乏黄嘌呤氧化酶时，会导致罕见的遗传性的黄嘌呤尿症，引起黄嘌呤在尿液和血液中的积累，并最终发展到肾功能衰竭。最近的研究表明，黄嘌呤含量升高后会引起缺血性损伤，因此黄嘌呤可以作为检测组织缺氧的有效标志物。早期检测黄嘌呤在生物体液中的变化对代谢研究、诊断和治疗监测至关重要。此外，在泌尿结石患者体内也能发现黄嘌呤的存在。在单磷酸腺苷降解为尿酸时，次黄嘌呤氧化从而形成黄嘌呤。血浆和尿液中的黄嘌呤与次黄嘌呤测定已经开始用于监测别嘌呤醇疗法的疗效。在脑积水治疗过程中，脑脊液(Cerebro-spinal fluid, CSF)黄嘌呤与次黄嘌呤水平已被用作治疗指导指标和疾病进展标志物。

本试剂盒的检测原理请参考图1。黄嘌呤(Xanthine)/次黄嘌呤(Hypoxanthine)在黄嘌呤氧化酶(Xanthine oxidase, XO)的催化作用下产生的超氧化物阴离子(O2.-)，随后与WST类指示剂(Indicator)反应产生水溶性的甲臜染料(Formazan dye)。甲臜染料在450nm左右有最大吸收峰，甲臜染料的生成量与样品中黄嘌呤/次黄嘌呤的含量成正比，通过测定450nm处的吸光度就可以非常灵敏地检测样品中黄嘌呤/次黄嘌呤的含量。

图1.碧云天黄嘌呤/次黄嘌呤检测试剂盒(WST-8法) (S0114)的原理图。

本试剂盒检测灵敏度高，线性范围宽，样品用量少。本试剂盒在样品体积为20µl时，可以检测浓度低至5μM的黄嘌呤/次黄嘌呤，在5μM-1000μM (0.1-20nmol)浓度范围内有良好的线性关系。本试剂盒提供了Xanthine Standard (50mM)作为标准品，可以通过绘制标准曲线(图2)，从而计算出样品中的黄嘌呤/次黄嘌呤含量。如果样品量较少或者样品中黄嘌呤/次黄嘌呤的含量较低，可以使用检测灵敏度更高的Amplex Red黄嘌呤/次黄嘌呤检测试剂盒(S0243)。

图2.碧云天黄嘌呤/次黄嘌呤检测试剂盒(WST-8法) (S0114)检测黄嘌呤标准曲线的效果图。本试剂盒检测黄嘌呤标准品，在5μM-1000μM浓度范围内有良好的线性关系。实际检测数据会因实验条件、检测仪器等的不同而存在差异，图中数据仅供参考。

本试剂盒提供的检测裂解液有一定的通用性。使用本试剂盒中的BeyoLysis™ Buffer A for Metabolic Assay裂解获得的细胞或组织样品，也可以用于碧云天生产的其它代谢类试剂盒中同样使用BeyoLysis™ Buffer A for Metabolic Assay进行裂解的样品检测，通用性强；而且还可用于检测蛋白浓度、进行SDS-PAGE或一些较易溶解蛋白的Western检测。

本试剂盒使用灵活，检测速度快，适用范围广。本试剂盒可用于小鼠、大鼠、人等的血清、血浆、尿液等生物体液，细胞培养上清、组织或细胞样品等的检测，全程约0.5-1小时即可完成。本试剂盒不仅适合少量样品的检测，也非常适合高通量筛选(High-throughput screening)的自动化操作系统。

按照使用说明操作，用于96孔板检测时，本试剂盒的小包装可以进行100次检测。

包装清单：

产品编号	产品名称	包装
S0114S-1	BeyoLysis™ Buffer A for Metabolic Assay	30ml
S0114S-2	Xanthine Assay Buffer	30ml
S0114S-3	XO (100X)	100µl
S0114S-4	Xanthine Indicator (100X)	100µl
S0114S-5	Xanthine Standard (50mM)	50µl
—	说明书	1份

保存条件：

-20ºC保存，一年有效。Xanthine Indicator须避光保存。

注意事项：

BeyoLysis™ Buffer A for Metabolic Assay、Xanthine Assay Buffer、Xanthine Indicator需要完全解冻并平衡至室温后再使用，否则会影响检测结果。XO使用时应在冰上进行，使用完毕后各试剂应立即按照试剂盒保存的条件进行保存。

血清等样品如在4ºC保存，保存时间不得超过2周，否则会影响检测结果的准确性。通常血清样品宜-20ºC保存，-80ºC保存更佳。

为减少稀释液产生的背景带来的误差，样品和标准品的稀释液应该根据样品的种类来定。当样品为BeyoLysis™ Buffer A for Metabolic Assay制备的细胞或组织的裂解样品时，应使用BeyoLysis™ Buffer A for Metabolic Assay稀释；当样品为血液等其它样品时，应使用Xanthine Assay Buffer稀释。

本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用说明：
1.样品的准备：
a.血液样品的准备：对于血清样品，将全血在常温如25ºC下放置30分钟至2小时，不要剧烈摇晃以免溶血，待全血自然凝固并析出血清后，4ºC约1000-2000×g离心10分钟，取黄色上清即得血清，注意不要吸取白色或淡黄色沉淀；对于血浆样品，将全血用肝素或者EDTA进行抗凝，4ºC约1000-2000×g离心10分钟，取黄色或淡黄色上清即得血浆，注意不要吸取白色沉淀。血清和血浆都需置于冰上，如果不能立即检测，也可以分装并短期保存于-20ºC或-80ºC。对于冻存的样品，在检测前解冻后冰浴存放备用，使用前必须混匀。
b.细胞或组织样品的准备：对于培养的贴壁细胞，PBS (C0221A)洗涤一次并吸净残留液体。对于培养的悬浮细胞，先适当离心(如100-500×g，5分钟)收集细胞到离心管内，弃上清并吸净残留液体。按照每100万细胞加入100-200μl BeyoLysis™ Buffer A for Metabolic Assay的比例加入裂解液，适当吹打，冰浴5-10分钟以充分裂解细胞。4ºC约12,000×g离心3-5分钟，取上清用于后续检测。对于组织样品，按照每10mg组织加入100μl BeyoLysis™ Buffer A for Metabolic Assay的比例, 使用TissueMaster™高通量组织研磨仪(1.5/2ml×48) (E6618)、TissueMaster™手持式组织研磨仪(E6600)或玻璃匀浆器在约4ºC或冰浴等低温条件下进行匀浆。4ºC约12,000×g离心3-5分钟，取上清用于后续检测。以上所有操作均需在4ºC或冰上操作。制备好的细胞或组织样品如果不能立即检测，可以-20ºC或-80ºC冻存。
c.细胞培养上清样品的准备：对于贴壁细胞，直接取培养液；对于悬浮细胞，离心取培养液。
2.试剂盒的准备：
a.融解除XO以外的其它所有试剂并平衡至室温。XO置于冰浴备用，使用完毕后宜立即按照试剂盒要求的条件保存。
b.Chromogen Working Solution的配制：按照每个样品需要80μl Chromogen Working Solution的量配制适量的Chromogen Working Solution。均匀混合78μl Xanthine Assay Buffer、1μl XO (100X)、1μl Xanthine Indicator (100X)，即可配制成80μl Chromogen Working Solution 。具体配制方法参考下表。配制好的Chromogen Working Solution如果置于4ºC或冰浴避光保存，可以在当天使用，但建议尽量现配现用。

Samples	1	10	20	50
Xanthine Assay Buffer (μl)	78	780	1560	3900
XO (100X) (μl)	1	10	20	50
Xanthine Indicator (100X) (μl)	1	10	20	50
Chromogen Working Solution (μl)	80	800	1600	4000

3.样品测定：
a.黄嘌呤标准曲线的设置：取2μl Xanthine Standard (50mM)，加入98μl BeyoLysis™ Buffer A for Metabolic Assay或Xanthine Assay Buffer (如果检测BeyoLysis™ Buffer A for Metabolic Assay制备的细胞或组织裂解样品，使用BeyoLysis™ Buffer A for Metabolic Assay；如果检测血液、上清等无需处理的样品，使用Xanthine Assay Buffer)，混匀，即得浓度为1mM的Xanthine Standard。分别取1mM的Xanthine Standard 0、1、2、4、10、20μl加入96孔板的标准品孔中，并用对应的BeyoLysis™ Buffer A for Metabolic Assay或Xanthine Assay Buffer补足至20μl，此时标准曲线的浓度为0、50、100、200、500、1000μM。
b.取1-20μl稀释后的样品至96孔板样品孔中，并相应地再加入BeyoLysis™ Buffer A for Metabolic Assay或Xanthine Assay Buffer至样品孔中，补足到80µl。同时设置仅含BeyoLysis™ Buffer A for Metabolic Assay或Xanthine Assay Buffer的孔为空白对照孔。
注：为确保数值在标准曲线范围内，建议将样品同时设定多个稀释倍数。可以进行预实验确定样品的大致浓度，如果数值不在标准曲线范围内，可调整样品的稀释倍数或者增加样品的量。如果检测BeyoLysis™ Buffer A for Metabolic Assay制备的细胞或组织裂解样品，使用BeyoLysis™ Buffer A for Metabolic Assay 稀释；如果检测血液、上清等无需处理的样品，使用Xanthine Assay Buffer稀释。此处的样品总稀释倍数记为n (例如本步骤中对样品进行了10倍稀释，加入的“稀释后的样品”为20µl，则n=10×50/20=25)。
c.各孔加入Chromogen Working Solution 80μl，混匀，37ºC反应30分钟。注：如果吸光度偏低，可适当延长反应时间。
d.在450nm测定吸光度。
e.建立标准曲线，并计算样品中黄嘌呤/次黄嘌呤的浓度A。黄嘌呤/次黄嘌呤标准曲线可以参考图2，在5μM-1000μM浓度范围内有良好的线性关系。黄嘌呤/次黄嘌呤浓度的计算公式如下：
C (μM) = A × n
注：A为步骤3e根据标准曲线确定的黄嘌呤/次黄嘌呤浓度(μM)；
n为步骤3b样品总稀释倍数。
可根据黄嘌呤的分子量152.11计算出样品中黄嘌呤的质量浓度(μg/ml) = C × 0.15211。
注：以上以黄嘌呤为例。次黄嘌呤的分子量136.11。
参考文献：
1.Yasui K, Komiyama A. Int J Hematol. 2001. 73(1):87-92.
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