DAF-FM DA即3-Amino,4-aminomethyl-2',7'-difluorescein, diacetate，也称DAF-FM diacetate或4-Amino, 5-aminomethyl-2', 7'- difluorescein, diacetate。DAF-FM DA是最新一代用于一氧化氮定量检测的荧光探针，比以前比较常用的一氧化氮荧光检测探针DAF-2 diacetate有多方面的改进。首先，DAF-FM DA和DAF-2 diacetate相比，最后和一氧化氮反应形成的荧光产物受pH值的影响小，在pH值大于5.5时不受pH值的影响。其次，DAF-FM DA和DAF-2 diacetate相比，前者产生的荧光更加稳定，不容易淬灭，这样更加便于检测。另外，DAF-FM DA和DAF-2 diacetate相比，前者对一氧化氮的检测灵敏度更高，相同条件下检测灵敏度可以提高接近2倍，最低检测浓度可以达到3nM。

包装清单：

产品编号	产品名称	包装
S0019S-1	DAF-FM DA (NO荧光探针) 5mM	20µl
S0019S-2	DAF-FM DA稀释液	50ml
－	说明书	1份

产品编号	产品名称	包装
S0019M-1	DAF-FM DA (NO荧光探针) 5mM	100µl
S0019M-2	DAF-FM DA稀释液	250ml
－	说明书	1份

保存条件：

-20℃保存，DAF-FM DA需避光保存，一年有效。

注意事项：

BSA和酚红(phenol red)对本荧光探针的检测有干扰，需避免。

第一次使用时请分装成小包装后-20℃保存，以避免反复冻融。

荧光探针应随用随配。配制好的探针工作液应立即使用，不能以后再用。

DAF-FM DA在4℃、冰浴等较低温度情况下会凝固而粘在离心管管底、管壁或管盖内，可以20-25℃水浴温育片刻至全部融解后使用。

本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用说明：
1.装载探针
对于刺激时间较短(通常为2小时以内)的细胞，先装载探针，后用适当的阳性对照及自己感兴趣的药物刺激细胞。对于细胞刺激时间较长(通常为6小时以上)的细胞，先用适当的阳性对照及自己感兴趣的药物刺激细胞，后装载探针。
原位装载探针：本方法仅适用于贴壁培养细胞。按照1:1000比例，用本试剂盒提供的DAF-FM DA稀释液稀释DAF-FM DA，使终浓度为5微摩尔/升。去除细胞培养液，加入适当体积稀释好的DAF-FM DA。加入的体积以能充分盖住细胞为宜，通常对于六孔板的一个孔加入稀释好的DAF-FM DA的体积为1毫升。37℃细胞培养箱内孵育20分钟。用PBS(pH7.4)洗涤细胞三次，以充分去除未进入细胞内的DAF-FM DA。
收集细胞后装载探针：按照1:1000比例，用本试剂盒提供的DAF-FM DA稀释液稀释DAF-FM DA，使终浓度为5微摩尔/升。细胞收集后，用稀释好的DAF-FM DA重悬细胞，细胞浓度为一百万至二千万/毫升，37℃细胞培养箱内孵育20分钟。上述操作可以在离心管内进行。每隔3-5分钟颠倒混匀一下，使探针和细胞充分接触。用PBS(pH7.4)洗涤细胞三次，以充分去除未进入细胞内的DAF-FM DA。直接用适当的阳性对照或自己感兴趣的药物刺激细胞，或把细胞等分成若干份后再刺激细胞。
2.检测
对于原位装载探针的样品可以用激光共聚焦显微镜直接观察(用普通的荧光显微镜观察效果相对较差)，或收集细胞后用荧光分光光度计、荧光酶标仪或流式细胞仪检测。对于收集细胞后装载探针的样品可以用荧光分光光度计、荧光酶标仪或流式细胞仪检测，用激光共聚焦显微镜直接观察也可以。
3.参数设置
使用495nm激发波长，515nm发射波长，实时、逐时间点或单时间点检测刺激前后荧光的强弱。DAF-FM和一氧化氮反应产物的荧光光谱和fluorescein非常相似，可以用检测fluorescein的参数设置进行检测，用检测FITC的参数设置进行检测也可以。
4.其它说明
上述推荐的DAF-FM DA的工作浓度为5微摩尔/升，对于某些细胞，如果发现没有刺激的阴性对照细胞荧光也比较强，可以按照1:2000-1:5000的比例稀释DAF-FM DA，使装载探针时DAF-FM DA的浓度为1-2.5微摩尔/升。相反，如果发现用感兴趣的药物刺激后荧光较弱，可以把DAF-FM DA的工作浓度为调整为10微摩尔/升，以提高检测的灵敏度。另外，探针装载的时间也可以根据情况在15-60分钟内适当进行调整。
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S0015	SNP (NO供体)	1g
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S0021S	一氧化氮检测试剂盒	500次
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