碧云天的Mouse IL-23 ELISA Kit (Mouse Interleukin-23 Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay Kit)，即小鼠白细胞介素23酶联免疫吸附检测试剂盒，是一种用于特异性地高灵敏地定量检测小鼠血清、血浆或细胞培养上清液中的IL-23的ELISA试剂盒。
本产品检测灵敏度高，特异性强，重复性好。多次重复检测结果表明，最小检出量为21.5pg/ml，与小鼠IL-12、IL-12 p35、IL-12 p40 dimer、IL-12 p40 monomer，人的IL-23、IL-12、IL-12 p35等均没有交叉反应，板内、板间变异系数均小于10%。
白细胞介素23 (Interleukin 23, IL-23)是一种与IL-12相关的细胞因子，以异质二聚体形式存在。IL-23由两个二硫键相连的亚基组成，一个是p19亚基，分子量为19kDa，属于IL-23特有亚基；另一个是p40亚基，又称IL-12β亚基，分子量为40kDa，同时也是IL-12的组成部分。小鼠p19亚基cDNA编码得到196个氨基酸的前体蛋白，其中包含21个氨基酸的信号肽和175个氨基酸的成熟区域，结构上与IL-6家族的单链细胞因子和IL-12中的p35亚基具有一定相似性。小鼠p40亚基cDNA编码得到335个氨基酸的前体蛋白，其中包括22个氨基酸的信号肽和313个氨基酸的成熟区域。在成熟区域中具有4个潜在的糖基化位点和一个C2型免疫球蛋白区域，以及一个III型纤连蛋白区域。成熟的小鼠p19亚基和p40亚基分别与大鼠p19亚基和p40亚基具有88%和92%的序列相似性。IL-23主要由活化的巨噬细胞、小神经角质细胞和单核细胞来源的树突状细胞产生。p19亚基在极化的T细胞中也有表达。
IL-23受体复合物由两个受体亚基组成：IL-12受体β1亚基(IL-12 Rβ1)和IL-23特异性受体亚基(IL-23 R)。IL-12 Rβ1是一种含有738个氨基酸的I型跨膜糖蛋白，其中包括546个氨基酸的胞外域和5个III型纤连蛋白区域；IL-23 R也属于I型跨膜糖蛋白，共有644个氨基酸残基，其中包括351个氨基酸的胞外域，具有2个III型纤连蛋白区域。IL-23受体复合物主要表达在小鼠Th1和Th2细胞、骨髓来源树突状细胞、IFN-γ活化巨噬细胞和(CD4⁺CD45RBlow)记忆T细胞上。IL-23能够与IL-12 Rβ1结合，但信号传递必须要有IL-23 R亚基的参与。IL-23所涉及到的信号通路与IL-2相似，信号传递过程中都需要Jak2、Tyk2、STATs参与。
IL-23免疫信号的激活能够最早诱导中性粒细胞到达感染部位，而更多的经典宿主防御和细胞因子应答则受IL-12刺激调控。IL-12能够诱导Th1细胞发展，诱导自然杀伤细胞产生IFN-γ，相反IL-23则会促进Th17细胞的发展和维持，该细胞主要产生IL-17A、IL-17F、IL-6和TNF-α。IL-23/IL-17是炎症反应中的重要调节因子。在小鼠模型中，过表达的IL-23会诱导致命的全身性炎症反应。IL-23作用于Th17细胞也会增强一些自身免疫疾病模型的发展，例如实验性过敏性脑脊髓炎、胶原诱导的关节炎、结肠炎和糖尿病等。在慢性炎症相关的肿瘤生长过程中，IL-23也起到了促进作用。在人体内，当出现一些免疫功能紊乱相关疾病时，IL-23浓度也会显著升高。
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法(Sandwich ELISA)检测样品中小鼠IL-23的浓度，其原理见图1。小鼠IL-23特异的单克隆捕获抗体已预包被于酶标板上，当加入标准品或样品时，其中的小鼠IL-23会与捕获抗体结合。当加入生物素化的抗小鼠IL-23抗体后，生物素化抗小鼠IL-23抗体与小鼠IL-23结合，形成夹心的免疫复合物。随后加入辣根过氧化物酶标记Streptavidin (HRP-Streptavidin)，由于生物素与链霉亲和素(Streptavidin)可以特异性地结合，因此链霉亲和素连接的HRP就会与夹心的免疫复合物连接起来而被固相捕获。最后加入显色剂TMB溶液，固相捕获的辣根过氧化物酶就会催化无色的显色剂氧化成蓝色物质，在加入终止液后呈黄色。通过酶标仪检测450nm处的吸光度值就能实现定量检测。小鼠IL-23浓度与A450值呈正比，通过绘制标准曲线，对照样品吸光度值，即可计算出样品中小鼠IL-23浓度。

图1. 双抗体夹心ELISA原理图。

一个包装的本试剂盒，包括标准品检测，可以进行96次检测。
包装清单：

保存条件：
标准品4℃保存，1-2周内有效，-20℃保存6个月内有效；试剂盒其它组分4℃保存6个月内有效。除标准品外，试剂盒其它组分严禁冻存。
注意事项：
由于标准品一般是冻干粉，在制备后需要严格校准，所以标准品的瓶数及每瓶标准品所需加入的稀释液体积请以实际收到的试剂盒及标准品标签上的标注为准。
洗涤液(20X)在低温下可能有结晶，如果发现有结晶，请室温水浴加热使结晶完全溶解后再配制工作液。
为保证标准品的精确性，标准品配制使用后，如果有剩余请勿再次使用。
TMB溶液请勿接触氧化剂和金属，否则容易失效。
加样时，请注意每个样品或标准品必须更换枪头，一方面避免交叉污染，另一方面也避免吸取体积的误差。
由于本试剂盒均经过独立测试，所以请勿混用不同货号和不同批次的试剂盒组分，即使是同种试剂盒不同批次的试剂盒组分也不能混用。多个试剂盒同时检测时，请独立使用各个试剂盒中的试剂，请勿使用不同试剂盒中相同名称的组分。
充分混匀对保证反应结果的精准性很重要，在加液后请轻轻晃动整个96孔板，以保证混匀。
本试剂盒很多操作在室温进行，要求严格控制室温在25-28℃。温度低于25℃会导致最终检测到的吸光度显著下降。
洗涤过程非常重要，洗涤不充分会使精确度下降并导致结果误差较大。
检测标准品和样品时建议设置重复孔，以确保检测结果的可信度。
加样过程中须避免气泡的产生。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用说明：
1.样品准备
a. 样品的准备请按下列流程进行操作：
(a)细胞上清样品离心取上清即可(如100-500g，5分钟)。
(b)对于血清样品，将全血在室温下放置30分钟至2小时，不要剧烈摇晃以免溶血，待全血自然凝固并析出血清后，4℃约1000-2000g离心10分钟，取黄色上清即得血清，注意不要吸取白色或淡黄色沉淀。制备好的血清需置于冰上待用。
(c)对于血浆样品，采集的全血建议使用EDTA进行抗凝处理，混匀后置冰上，4℃约1000-2000g离心10分钟，取黄色或淡黄色上清即得血浆，注意不要吸取白色沉淀。制备好的血浆需置于冰上待用。
(d)若待测样品不能及时检测，样品制备后请分装，冻存于-20℃或-80℃，并注意避免反复冻融。
b.血清样品不应添加任何防腐剂或抗凝剂。
c.样品应清澈透明，检测前样品中如有悬浮物应通过离心去除。
d.请勿使用溶血、高血脂或污染的样品检测，否则结果将不准确。
注：血清或血浆样品可能需要用样品分析缓冲液倍比稀释后再检测。
2.检测前准备工作
a.试剂盒从冰箱中取出后应置室温(25-28℃)平衡20分钟；每次检测后剩余试剂请及时置于4℃保存。
b.配制适当量的洗涤液：将洗涤液(20X)用双蒸水或去离子水稀释至1X，例如10ml洗涤液(20X)加190ml水混匀后即为1X的洗涤液。
c.按标准品标签上标注的体积加入标准品稀释液至1瓶标准品中，室温孵育15分钟(为确保标准曲线的准确性，切勿缩短孵育时间)。随后轻轻混匀并用移液枪吹打几次使标准品彻底溶解，使标准品终浓度达到2500pg/ml。通常每个浓度的标准品需要检测2个孔，每个孔的标准品用量为100μl，共需200μl，同时稀释时还需要使用250μl，因此如果1瓶标准品配制后的体积不足0.45ml，请使用更多瓶数的标准品，并在合并混匀后使用。
d.取5个洁净的1.5毫升离心管，每管预先加入250μl的标准品稀释液，并参考图2进行标准品的倍比稀释，最终得到2500、1250、625、312.5、156.25、78.125pg/ml共六个标准品浓度，最后将稀释好的标准品依次加入预包被板孔中，标准品稀释液直接加入作为0pg/ml浓度，共七个标准品浓度。

图2. 标准品倍比稀释示意图。按标准品(STANDARD)标签上标注体积加入标准品稀释液溶解并混匀后的浓度为标准品的起始浓度。其它的倍比稀释后的浓度依次为起始浓度的1/2、1/4、1/8、1/16和1/32。

3.洗涤方法
自动洗板机或手工洗板：每孔洗涤液为300μl，注入与吸出间隔15-30秒。洗板5次。最后一次洗板完成后将板倒扣在厚吸水纸上适当用力拍干。
4.实验过程需自备的材料和仪器
a.不同规格的移液枪及相应的吸头
b.酶标仪
c.自动洗板机(如果没有也可以手工洗板)
d.去离子水或双蒸水
5.操作步骤
a.计算并确定一次实验所需的预包被板条数，取出所需板条放置在96孔框架内，暂时用不到板条请放回铝箔袋密封，保存于4℃。
b.每次实验都需配制标准品并绘制出标准曲线，同时建议设置本底较正孔，即空白孔，设置方法为该孔只加TMB溶液和终止液。
c.分别将样品或不同浓度标准品按照100μl/孔加入相应孔中，用封板膜(透明)封住反应孔，室温孵育120分钟。对于血清或血浆样品的IL-23的检测，请加入50μl样品分析缓冲液后再加50μl样品(注：此时样品相当于已经被稀释了2倍)，如果样品浓度过高超出检测范围，请先加入50μl样品分析缓冲液，再加入50μl稀释后的样品。请注意记录好样品的稀释倍数。
d.洗板5次，且最后一次置于厚吸水纸上拍干。
e.加入生物素化抗体100μl/孔(注：此生物素化抗体已经预先配制好，可以直接使用，不必再进行稀释)。用封板膜(透明)封住反应孔，室温孵育60分钟。
f.洗板5次，且最后一次置于厚吸水纸上拍干。
g.加入辣根过氧化物酶标记Streptavidin 100μl/孔(注：此辣根过氧化物酶标记Streptavidin已经预先配制好，可以直接使用，不必再进行稀释)。用封板膜(白色)封住反应孔，室温避光孵育20分钟。室温偏低时(低于25℃)，需要适当延长孵育时间。
h.洗板5次，且最后一次置于厚吸水纸上拍干。
i.加入显色剂TMB溶液100μl/孔，用封板膜(白色)封住反应孔，室温避光孵育15-20分钟。室温偏低时需要适当延长孵育时间，此时可以孵育至标准品出现非常显著的颜色变化，若样本浓度足够高也会出现显著的颜色变化。
j.加入终止液50μl/孔，混匀后立即测量A450值。
6.结果分析
a.复孔的值通常在20%的差异范围内结果才有效，复孔平均值可作为测量值。
b.每个标准品或样品的吸光度值应减去本底校正孔的吸光度值(如果没有做校正孔，则不需要减去)。
c.绘制标准曲线。以标准品浓度为横坐标，A450值为纵坐标，以平滑线连接各标准品的坐标点。通过样品的吸光度值和标准曲线计算出样品的相应浓度。

图3. Mouse IL-23 ELISA Kit的标准曲线。实测数据会因实验条件、检测仪器等的不同而存在差异，图中数据仅供参考。

d.若样品OD值高于标准曲线上限，应适当稀释后重新测定，计算浓度时需注意乘以样品的稀释倍数。

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