碧云天生产的dNTP (mNGS grade, ≥99.8%)是采用超纯的dATP、dCTP、dGTP、dTTP和dUTP配制的单组分或混合溶液，专为mNGS测序、高度扩增的高通量测序、LAMP、多重扩增等对dNTP要求较高的PCR反应所设计，也适合用于PCR、real-time PCR、RT-PCR、cDNA或普通DNA合成、引物延伸反应、DNA测序、DNA标记等各种常规分子生物学反应。

dNTP，即Deoxy-ribonucleoside triphosphate，中文名为脱氧核糖核苷三磷酸，包括dATP (脱氧腺苷三磷酸)、dCTP (脱氧胞苷三磷酸)、dGTP (脱氧鸟苷三磷酸)、dTTP (脱氧胸苷三磷酸)、dUTP (脱氧尿苷三磷酸)等。其中，dATP、dCTP、dGTP和dTTP作为PCR反应的原料，在PCR体系中不可或缺，在PCR延伸环节中，基于碱基互补配对的原则与模板链结合，在聚合酶的作用下合成新的DNA链，其质量及浓度与PCR反应的扩增效率密切相关[1]。

dUTP最常见的用途是和可以识别并切割dUTP掺入位点的UDG酶配合使用，以减少PCR扩增产物对环境的污染而造成的PCR扩增的假阳性。此外，dUTP可用于聚合酶家族A成员如Taq酶等参与的PCR扩增，也可用于Bst DNA Polymerase参与的等温扩增。有些可以使用dATP、dTTP、dGTP、dCTP的酶，并不一定可以使用dUTP，具体需要参考该酶的产品说明书或自行测试一下。对于Taq酶催化的PCR反应，dUTP可以完全替代dTTP，也可以将dUTP与其它dNTP等浓度添加到扩增体系中。对于等温扩增用的Bst DNA Polymerase，dUTP不可完全替换dNTP中的dTTP，至多替换50% dTTP，否则将会显著抑制该等温扩增反应。

mNGS，即宏基因组二代测序技术，英文全称为Metagenomics Next-generation Sequencing，是一种借助二代测序平台快速测序以获得样品中的核酸序列，并与各个物种的基因组序列对比，进而获得样品中微生物的种类和比例的技术。mNGS颠覆传统诊断技术，通过全新测序技术检测新型或稀有微生物，是诊断新发疫情、呼吸道感染性疾病及神经系统感染性疾病等的重要工具[2-4]。宏基因组高通量测序时，需要区分不同微生物之间的细微差别，如果dNTP中杂质含量比较高(例如含有修饰的dNTP等)，会导致测序结果的误读误判，干扰测序结果的准确性。

对于自行通过较高循环数扩增构建的高通量测序样品，也宜使用mNGS级别的dNTP，以避免PCR扩增过程中序列错误的累积，最终导致测序结果的偏差。

碧云天dNTP系列产品比较与选择请参考下表。

本dNTP (mNGS grade, ≥99.8%)系列产品为mNGS级别产品，是由超高纯度的dATP、dCTP、dGTP、dTTP和dUTP配制的单组分或混合溶液，溶液用超纯水配制，pH值约为7.0，单组分溶液(D7450/D7452/D7454/D7456/D7458)浓度均为100mM，即100mmol/L；混合溶液(D7460)中各组分浓度为25mM each，即dATP、dCTP、dGTP和dTTP的浓度均为25mmol/L。

本dNTP (mNGS grade, ≥99.8%)系列产品均不含DNase、RNase、Phosphatase、切口酶和蛋白酶，无E.coli DNA、人基因组DNA、mNGS背景核酸污染。

本dNTP (mNGS grade, ≥99.8%)系列产品经测试，可以直接用于mNGS测序、LAMP、多重扩增等，以及各种常规反应如PCR、real-time PCR、RT-PCR、cDNA或普通DNA合成、引物延伸反应、DNA测序、DNA标记等。

-20ºC保存，两年有效。

可以室温溶解，溶解后宜存放于冰盒内或冰浴上，使用完毕后宜立即置于-20ºC保存。

本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

1.Rappaport HP. Biochem J. 2004. 381(Pt 3):709-17.

2.Diao Z, Han D, Zhang R, Li J. J Adv Res. 2021. 38:201-212.

3.Gu W, Miller S, Chiu CY. Annu Rev Pathol. 2019. 14:319-338.

4.Mitchell SL, Simner PJ. Clin Lab Med. 2019. 39(3):405-418.