MspJI
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产品编号 D6472S
数量
¥ 158.00
产品包装:
200U 1kU 5kU
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碧云天自主研发生产的MspJI,是从大肠杆菌表达纯化获得的一种修饰依赖型限制性内切酶,其基本信息如下:

识别序列[1] 缓冲液兼容性(%) 酶切
温度
失活
条件
甲基化干扰?
5'-mCNNR(N)9^-3' 1X CutEZ™ 1X B 1X G 1X O 1X R 1X Y 2X Y 37ºC 65ºC
20min
3'-GNNY(N)13^-5' 100 0-10 0-10 0-10 0-10 50-100 0-10

MspJI可识别双链DNA上含有C5-甲基化胞嘧啶(5-mC)或C5-羟甲基化胞嘧啶(5-hmC)修饰的mCNNR序列位点,并在甲基化修饰的胞嘧啶3'一侧N9/N13处酶切双链DNA。MspJI也可以识别和酶切一部分含甲基化胞嘧啶修饰的CpG或CHG位点。在这部分完全甲基化胞嘧啶修饰的CpG或CHG位点处,MspJI单独识别每个半甲基化位点并进行双向酶切,分别生成32bp或31bp的含甲基化胞嘧啶位点且5'末端具有4个碱基突出末端的DNA片段。此外,一般情况下MspJI不会对未甲基化胞嘧啶修饰的DNA进行酶切。MspJI识别和酶切位点请参考图1。

图1. MspJI识别和酶切位点。

MspJI配有酶激活剂(30X Enzyme Activator Solution),可用于高效酶切。

碧云天MspJI酶切DNA双链的效果请参考图2。

图2. 碧云天生产的MspJI (D6472)和同类产品(Competitor)酶活性检测效果图。使用本产品或国外N公司的MspJI,在20µl反应体系中加入图中指定量的本产品或国外N公司的MspJI,在1X CutEZ™ Buffer和1X Enzyme Activator Solution中酶切100ng含6个MspJI酶切位点的pBR322质粒(D2301) (Dcm+),37ºC孵育30分钟进行酶切反应,酶切产物为多个DNA片段,随后65ºC孵育20分钟进行失活,然后电泳并进行核酸染色和荧光成像分析。如图所示,本产品与N公司的产品相比,具有类似的酶切效果。M, DNA marker (DNA Ladder (0.2-12 kb, 12 bands) (D0110))。实际检测效果会因实验条件、检测仪器等的不同而存在差异,图中数据仅供参考。

酶储存液组成为:10mM Tris-HCl (pH7.4 at 25ºC), 300mM NaCl, 1mM DTT, 0.1mM EDTA, 500μg/ml BSA and 50% Glycerol.

1X CutEZ™ Buffer组成为:50mM Potassium acetate (pH7.9 at 25ºC), 20mM Tris-acetate, 10mM Magnesium acetate, 100μg/ml BSA.

酶切和连接效率:50倍过量的本内切酶消化1小时,>95%被酶切的片段可以被连接并被重新酶切(Recut)。

活性单位定义:One unit is defined as the amount of MspJI required to digest 1µg of pBR322 DNA isolated from E.coli Dcm+ strain in 1 hour at 37ºC in a total reaction volume of 50µl.

包装清单:
产品编号 产品名称 包装
D6472S-1 MspJI (5U/µl) 40µl
D6472S-2 30X Enzyme Activator Solution (30µM) 40µl
D6018-160μl 10X CutEZ™ Buffer 160µl
说明书 1份

产品编号 产品名称 包装
D6472M-1 MspJI (5U/µl) 200µl
D6472M-2 30X Enzyme Activator Solution (30µM) 200µl
D6018-800μl 10X CutEZ™ Buffer 800µl
说明书 1份

产品编号 产品名称 包装
D6472L-1 MspJI (5U/µl) 1ml
D6472L-2 30X Enzyme Activator Solution (30µM) 1ml
D6018-4ml 10X CutEZ™ Buffer 4ml
说明书 1份
保存条件:

-20ºC保存,至少两年有效。

注意事项:

内切酶使用时宜存放在冰盒内或冰浴上,使用完毕后宜立即放置于-20ºC保存。

超纯水推荐选购BeyoPure™ Ultrapure Water (DNase/RNase-Free, Sterile) (ST876)。

MspJI配有酶激活剂(30X Enzyme Activator Solution),可用于高效酶切。

酶超量会抑制酶切反应,建议优化每种底物DNA进行完全酶切所需要的酶量。

特别注意:延长酶切时间、甘油含量大于5%,低盐浓度,酶激活剂浓度过高,pH>8.0或酶超量(约20倍以上)等可能会导致星号活性,即产生非特异性酶切,包括非甲基化DNA底物的酶切。建议优化每种底物DNA进行完全酶切所需要的酶量,以避免产生星号活性,确保酶切反应的高效和专一。

MspJI对CpG、Dcm或Dam甲基化均不敏感。

本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。

为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用说明:
1. 单酶切时可以参考如下反应体系进行:
Reagent Volume
Ultrapure water (17.33-x-y)µl
DNA Substrate xµl (≤1µg)
10X CutEZ™ Buffer 2µl
30X Enzyme Activator Solution 0.67µl
MspJI yµl (0.5-1µl)
Total volume 20µl
Incubate at 37ºC for 1h, 2-6h or overnight
注:请把Buffer和水等充分混匀后再加入内切酶,加入内切酶后可以用枪吹打或轻轻Vortex混匀。建议先优化每种底物DNA进行完全酶切所需要的酶量和酶切时间,以避免产生星号活性,确保酶切反应的高效和专一。待酶切DNA量较大时,可以适当延长酶切时间或按比例放大酶切体系。
2. 双酶切或多酶切时,需选择适当的可以兼容两个或多个内切酶的缓冲液,然后参考上表设置反应体系。如果没有合适的缓冲液可以选择,可以在一种酶消化完毕后进行纯化,纯化完毕后再进行另外一种酶切反应。
参考文献:
1. Loenen WA, Raleigh EA. Nucleic Acids Res. 2014. 42(1):56-69.
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