pMT/BiP/V5-His/CoPuro-P2A-mCherry (S2果蝇细胞诱导型表达质粒)
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产品编号 D4742-100μg
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pMT/BiP/V5-His/CoPuro-P2A-mCherry (S2果蝇细胞诱导型表达质粒)是碧云天自行研发生产的S2果蝇细胞(Drosophila Schneider 2)诱导型表达质粒。本质粒包含copia启动子组成型表达Puromycin N-acetyltransferase (Puro)基因和mCherry红色荧光蛋白。通过嘌呤霉素(Puromycin dihydrochloride) (ST551)筛选可以得到含有目的基因的诱导型S2果蝇稳定细胞株,从而有效提高重组蛋白表达量。通过荧光显微镜观察红色荧光,评估S2果蝇细胞的转染效果,辅助摸索磷酸钙法转染S2果蝇细胞的最佳条件;评估嘌呤霉素的筛选效果,辅助摸索嘌呤霉素的使用浓度和筛选时间;通过分选型流式细胞仪筛选高拷贝的稳定细胞株,便于大规模生产。本系列产品还有无荧光表达的pMT/BiP/V5-His/CoPuro (D4739)和表达绿色的pMT/BiP/V5-His/CoPuro-P2A-ZsGreen (D4745)。

S2果蝇细胞,也称S2果蝇胚胎细胞、S2细胞、S2昆虫细胞,源自20-24小时龄的黑腹果蝇胚胎晚期的原代细胞培养物[1]。S2果蝇细胞在培养皿或培养瓶中为半贴壁细胞,在摇瓶中为悬浮细胞,无需CO2,可在室温(26-28ºC)培养,生长速度快,细胞密度高,可通过瞬时转染或稳定细胞系表达外源重组蛋白,兼容无血清培养基,已广泛用于大规模重组蛋白的生产[2]。

本质粒采用的MT启动子(The Drosophila metallothionein promoter)受重金属离子的(Zn2+, Cd2+)的严格调控,因此S2果蝇细胞可通过加入CuSO4或CdCl2瞬时高效启动外源基因表达。建议使用500-1000μM CuSO4或10μM CdCl2诱导外源基因表达。CuSO4细胞毒性低于CdCl2,CdCl2启动效率高于CuSO4 [3]。

本质粒含有BiP分泌信号肽(BiP secretion signal peptide),能够高效的将重组蛋白分泌到培养基上清中,便于后续纯化。BiP分泌信号肽的效率与常见的高效tPA分泌信号肽相当。

建议在筛选诱导型S2果蝇稳定细胞株建之前,先通过瞬时转染测试重组蛋白能否表达。嘌呤霉素建议使用浓度为2-10µg/ml,筛选时间为3天左右。

P2A是来源于1型猪捷申病毒2A (Porcine teschovirus-1 2A),是2A肽的一种,编码产生一种具有自我加工能力的短肽,能够在翻译后进行自我剪切,可以实现利用一个转录本翻译出多个蛋白质的功能[4]。P2A目前被认为具有最高的“剪切”效率,很多情况下接近100%,所以通常P2A上下游蛋白的表达水平相当,但上游蛋白的C端会添加一些额外的P2A肽段的残基,而下游蛋白的N端将会有额外的脯氨酸。本质粒表达的mCherry红色荧光蛋白和嘌呤霉素抗性基因的正常功能均不受额外的氨基酸影响。

本质粒在多克隆位点之后含有V5标签(GKPIPNPLLGLDST)和His标签(HHHHHH),便于重组蛋白的检测和纯化。

本质粒具有氨苄青霉素(Ampicillin)抗性,可利用其氨苄青霉素抗性转化大肠杆菌后筛选阳性菌。

pMT/BiP/V5-His/CoPuro-P2A-mCherry质粒的图谱如下:

pMT/BiP/V5-His/CoPuro-P2A-mCherry质粒的主要信息如下:

Base pairs 5690
SV40 poly(A) signal 238-372
mCherry 561-1271
P2A 1278-1334
Puromycin N-acetyltransferasee 1344-1940
copia promoter 1957-2236
M13 Forward 2427-2443
MT promoter 2459-2881
BiP signal peptide 2899-2952
MCS(Multiple Cloning Site) 2953-3050
V5 Tag 3051-3092
6X His Tag 3102-3119
SV40 poly(A) signal 3192-3326
M13 Reverse 3470-3486
lac operator 3494-3510
lac promoter 3518-3548
CAP binding site 3563-3584
ori 3872-4460
Ampicillin 4631-5491
Ampicillin promoter 5492-5596

pMT/BiP/V5-His/CoPuro-P2A-mCherry的多克隆位点的详细图谱见说明书:https://www.beyotime.com/Manual/D4742 pMT/BiP/V5-His/CoPuro-P2A-mCherry (S2果蝇细胞诱导型表达质粒).pdf

pMT/BiP/V5-His/CoPuro-P2A-mCherry中没有的酶切位点包括:

AarI AcvI AfeI AflII AjuI AlfI Aor51HI
AscI AsiSI AspA2I AvrII AxyI BanIII BarI
BbrPI BfrI BlnI BoxI Bsa29I Bse21I BseCI
BshVI Bsp68I BspDI BspTI BspXI BssNAI Bst98I
Bst1107I BstAFI BstENI BstPAI BstSNI BstZ17I Bsu15I
Bsu36I BsuTUI BtgZI BtuMI ClaI CspCI Eco47III
Eco72I Eco81I Eco105I EcoNI FseI FspAI I-CeuI
I-PpoI I-SceI KflI MauBI MreI MspCI NruI
PacI PalAI PI-PspI PI-SceI PmaCI PmlI PpuMI
PshAI Psp5II PspCI PspPPI PsrI RgaI RigI
RruI SanDI SfaAI SgfI SgrDI SgsI SmiI
SnaBI SrfI SwaI Vha464I XagI XmaJI

pMT/BiP/V5-His/CoPuro-P2A-mCherry中的单酶切位点包括:

AbsI AccI Acc65I AgeI ApaI BbsI BbvCI
BfuAI BglII BlpI BmtI BsaAI BsaBI BsiWI
BspEI BspMI BspQI BsrGI BssHII BstBI DraIII
Eco53kI EcoRI EcoRV HpaI KpnI MfeI MluI
NheI NotI NsiI PciI PflFI PflMI PmeI
PspOMI RsrII SacI SacII SalI SapI ScaI
SexAI SfiI SgrAI SmaI SpeI SspI TspMI
Tth111I XbaI XcmI XmaI

pMT/BiP/V5-His/CoPuro-P2A-mCherry质粒中推荐使用的测序引物序列如下:

M13 Forward (2427-2443): 5'-GTAAAACGACGGCCAGT-3'

M13 Reverse (3470-3486): 5'-CAGGAAACAGCTATGAC-3'

pMT/BiP/V5-His/CoPuro-P2A-mCherry的全序列信息: D4742 pMT/BiP/V5-His/CoPuro-P2A-mCherry (S2果蝇细胞诱导型表达质粒) 全序列.txt

包装清单:
产品编号 产品名称 包装
D4742-1µg pMT/BiP/V5-His/CoPuro-P2A-mCherry (S2果蝇细胞诱导型表达质粒) 1µg
D4742-100µg pMT/BiP/V5-His/CoPuro-P2A-mCherry (S2果蝇细胞诱导型表达质粒) 100µg
说明书 1份
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-20ºC保存。

注意事项:

本质粒未经碧云天书面许可不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人所在实验室外的任何个人或单位。

本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。

为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用说明:
1. 首次使用1µg包装的本产品时,请先取少量本质粒转化大肠杆菌,进行质粒小量、中量或大量抽提后再用于后续用途。抽提获得的质粒可以通过酶切电泳进行鉴定,或通过测序进行鉴定。
2. 100µg包装的产品浓度见标签,可以直接用于酶切或者转染细胞。
参考文献:
1. Schneider I. J Embryol Exp Morphol. 1972. 27(2):353-65.
2. Moraes AM, Jorge SA, Astray RM, Suazo CA, Calderón Riquelme CE, et al. Biotechnol Adv. 2012. 30(3):613-28.
3. Kovach MJ, Carlson JO, Beaty BJ. Insect Mol Biol. 1992. 1(1):37-43.
4. Kim JH, Lee SR, Li LH, Park HJ, Park JH, et al. PLoS One. 2011. 6(4):e18556.
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