pCMV-N-Myc-MCS-P2A-EGFP-Bla
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产品编号 D2808-100μg
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¥ 1169.00
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1μg 100μg
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pCMV-N-Myc-MCS-P2A-EGFP-Bla是碧云天研发的用于在哺乳动物细胞中同时表达N端带有Myc标签(Myc Tag, EQKLISEEDL)的目的蛋白、增强绿色荧光蛋白EGFP和灭瘟素S (Blasticidin S)抗性基因的表达质粒。

本质粒含有CMV启动子可以高效启动目的基因的表达;可以方便地使用抗Myc标签的抗体(AF5054/AF0033/AM933/AM926)来检测目的蛋白;同时可以通过P2A共表达增强绿色荧光蛋白EGFP,便于通过EGFP的荧光特性监测目的蛋白的表达情况。本质粒的表达效果可以参考图1。

图1. 碧云天pCMV-N-Myc-MCS-P2A-EGFP-Bla质粒使用Lipo8000™转染试剂(C0533)转染293T细胞后的表达效果图。左侧为明场照片,右侧为荧光照片。本图仅供参考,实际拍摄效果会因具体实验条件的不同而有所不同。

本质粒在多克隆位点和EGFP的编码序列之间含有P2A肽序列。P2A是一个可以被理解为含有19个氨基酸残基(ATNFSLLKQAGDVEENPGP)的“自剪切”小肽。但实际的过程并不是发生自剪切,而是使核糖体跳过P2A等2A元件C端的甘氨酸和脯氨酸肽键的合成而发挥作用,最终导致2A序列末端和下游产物分离。上游目的基因表达蛋白的C端将会添加一些额外的P2A残基(GSGATNFSLLKQAGDVEENPG),而下游蛋白的N端将会有额外的脯氨酸。在P2A肽的N端加入GSG序列,可提高剪切效率 [1,2]。

本质粒为氨苄青霉素(Ampicillin)和灭瘟素S (Blasticidin S)抗性。可利用其氨苄青霉素抗性,转化大肠杆菌后筛选阳性克隆。转染哺乳动物细胞后,可使用Blasticidin S (ST018)筛选稳定表达目的蛋白的细胞株。

pCMV-N-Myc-MCS-P2A-EGFP-Bla质粒的主要信息如下:

Feature Nucleotide Position
AmpR 63-923
AmpR promoter 924-1016
CMV enhancer 1101-1404
CMV promoter 1405-1608
T3 promoter 1654-1672
Myc 1713-1742
P2A 1812-1877
EGFP 1878-2597
T7 promoter 2649-2667
SV40 poly(A) signal 2941-3062
f1 ori 3069-3524
AmpR promoter 3551-3655
SV40 promoter 3657-4014
SV40 ori 3865-4000
BSD 4049-4447
HSV TK poly(A) signal 4679-4726
ori 5055-5643

pCMV-N-Myc-MCS-P2A-EGFP-Bla质粒(5751bp)的图谱如下:

pCMV-N-Myc-MCS-P2A-EGFP-Bla的多克隆位点的详细图谱如下:https://www.beyotime.com/Manual/D2808 pCMV-N-Myc-MCS-P2A-EGFP-Bla.pdf

pCMV-N-Myc-MCS-P2A-EGFP-Bla中没有的酶切位点包括:

AarI AbsI AccIII AccB7I AcvI AfeI AflII
AgeI Aor13HI Aor51HI AscI AsiGI AsiSI AspI
BaeI BbeI BbrPI BbvCI BfrI BoxI BseAI
BsePI BshTI BsiWI Bsp13I BspEI BspQI BspTI
BssHII BssNAI Bst98I Bst1107I BstAFI BstEII BstENI
BstPI BstPAI BstZ17I CpoI CspI CspAI
Eco47III Eco72I Eco91I EcoNI EcoO65I EgeI EheI
FseI FspAI I-CeuI I-PpoI I-SceI KasI Kpn2I
LguI MauBI Mly113I MreI MroI MspCI MssI
NarI PalAI PauI PciSI Pfl23II PflFI PflMI
PI-PspI PI-SceI PinAI PluTI PmaCI PmeI PmlI
PshAI PspCI PspEI PspLI PspXI PsrI PsyI
RgaI RigI RsrII Rsr2I SanDI SapI SbfI
SdaI SfaAI SfoI SgfI SgrAI SgrDI SgsI
SmiI Sse8387I SspDI SwaI Tth111I Van91I Vha464I
XagI XcmI

pCMV-N-Myc-MCS-P2A-EGFP-Bla中的单酶切位点包括:

AccI GT`MK,AC 1783 MluI A`CGCG,T 3063
AhdI GACNN,N`NNGTC 136 MscI TGG|CCA 4052
ApaI G,GGCC`C 2602 NdeI CA`TA,TG 1274
BamHI G`GATC,C 1752 NheI G`CTAG,C 1631
BbsI GAAGACNN`NNNN, 4134 NotI GC`GGCC,GC 1702
BclI T`GATC,A 2834 NruI TCG|CGA 4280
BfuAI ACCTGCNNNN`NNNN, 4499 PaeR7I C`TCGA,G 1794
BglII A`GATC,T 1788 PciI A`CATG,T 5699
BlpI GC`TNA,GC 4444 PpuMI RG`GWC,CY 4208
BmgBI CAC|GTC 1856 PspOMI G`GGCC,C 2598
BmtI G,CTAG`C 1635 PstI C,TGCA`G 1768
BsaXI ,NNN`(N)9ACNNNNNCTCC(N)7,NNN` 3227 SacI G,AGCT`C 1689
BsmBI CGTCTCN`NNNN, 1846 SacII CC,GC`GG 1696
BspDI AT`CG,AT 4017 SalI G`TCGA,C 1782
BspMI ACCTGCNNNN`NNNN, 4499 ScaI AGT|ACT 616
BsrGI T`GTAC,A 2587 SfiI GGCCN,NNN`NGGCC 3952
BstBI TT`CG,AA 4463 SmaI CCC|GGG 1747
BstXI CCAN,NNNN`NTGG 1697 SnaBI TAC|GTA 1380
ClaI AT`CG,AT 4017 SpeI A`CTAG,T 1806
DraIII CAC,NNN`GTG 3293 SrfI GCCC|GGGC 1747
Eco53kI GAG|CTC 1687 StuI AGG|CCT 3998
EcoRI G`AATT,C 1770 TspMI C`CCGG,G 1745
EcoRV GAT|ATC 1778 XbaI T`CTAG,A 1800
Esp3I CGTCTCN`NNNN, 1846 XhoI C`TCGA,G 1794
HindIII A`AGCT,T 1758 XmaI C`CCGG,G 1745
HpaI GTT|AAC 2940 XmnI GAANN|NNTTC 735
MfeI C`AATT,G 2927

pCMV-N-Myc-MCS-P2A-EGFP-Bla质粒中对插入片段进行测序时,推荐使用的正向测序引物T3和反向测序引物EGFP primer的序列如下:

T3 primer (1654-1672): 5' AATTAACCCTCACTAAAGG 3'

EGFP primer (1880-1896): 5' CCTCGCCCTTGCTCACC 3'

pCMV-N-Myc-MCS-P2A-EGFP-Bla的全序列信息:D2808 pCMV-N-Myc-MCS-P2A-EGFP-Bla 全序列.txt

包装清单:
产品编号 产品名称 包装
D2808-1μg pCMV-N-Myc-MCS-P2A-EGFP-Bla 1µg
D2808-100μg pCMV-N-Myc-MCS-P2A-EGFP-Bla 100µg
说明书 1份
保存条件:

-20℃保存。

注意事项:

本质粒未经碧云天书面许可不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人所在实验室外的任何个人或单位。

本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。

为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用说明:
1.首次使用1μg包装的本产品时,请先取少量本质粒转化大肠杆菌,进行质粒小量、中量或大量抽提后再用于后续用途。抽提获得的质粒可以通过酶切电泳进行鉴定,或通过测序进行鉴定。
2.100μg包装的本产品质粒浓度为0.1μg/μl,共1ml。可以直接用于酶切或者转染细胞。
3.pCMV-N-Myc-MCS-P2A-EGFP-Bla质粒在其多克隆位点适当酶切后可以插入待表达的目的基因,需注意插入基因片段和tag之间的读码框要一致,即需要避免发生移码突变。构建的质粒可以用常规方法转染细胞。
参考文献:
1.Kim JH, Lee SR, Li LH, Park HJ, Park JH, et al. PLoS One. 2011. 6(4):e18556.
2.Ryan MD, King AM, Thomas GP. J Gen Virol. 1991. 72(11):2727-32.
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D2734 pCMV-N-HA-MCS-P2A-EGFP-Neo 1µg/100µg
D2738 pCMV-N-His-MCS-P2A-EGFP-Neo 1µg/100µg
D2757 pCMV-N-Myc-MCS-P2A-EGFP-Neo 1µg/100µg
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D2796 pCMV-N-HA-MCS-P2A-mCherry-Hyg 1µg/100µg
D2797 pCMV-N-Myc-MCS-P2A-mCherry-Hyg 1µg/100µg
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D2810 pCMV-N-Flag-MCS-P2A-EGFP-Zeo 1µg/100µg
D2811 pCMV-N-HA-MCS-P2A-EGFP-Zeo 1µg/100µg
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