SuperFOPFlash(报告基因质粒)
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产品编号 D2507-1μg
数量
¥ 888.00
产品包装:
1μg 100μg
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SuperFOPFlash(报告基因质粒)是SuperTOPFlash(D2505)的阴性对照报告基因质粒。SuperFOPFlash是以碧云天的pGL6-TA为模板,在其多克隆位点插入8个重复的突变的TCF/LEF结合位点序列。

SuperFOPFlash质粒的主要信息如下:

Feature Nucleotide Position
TCF binding sites(mutant) 20-135
Minimal TA promoter (pTA) 170-192
luc2 reporter gene 224-1886
SV40 late poly(A) signal 1921-2142
SV40 early enhancer/promoter 2190-2608
Synthetic neomycin phosphotransferase (Neor) coding region 2633-3437
Synthetic poly(A) signal 3452-3500
Reporter Vector primer 4 (RVprimer4) binding region 3567-3586
ColE1-derived plasmid replication origin 3824
Synthetic Beta-lactamase (Ampr) coding region 4615-5475
Synthetic poly(A) signal/transcriptional pause site 5580-5733
Reporter Vector primer 3 (RVprimer3) binding region 5682-5701

SuperFOPFlash质粒的图谱如下:

SuperFOPFlash质粒的TCF binding sites(mutant)序列详细图谱见说明书:https://www.beyotime.com/Manual/D2507 SuperFOPFlash(报告基因质粒).pdf

SuperFOPFlash质粒中没有的酶切位点(Restriction enzymes that do not cut SuperFOPFlash)包括:

Aat II Afl II Asc I Ase I Bsa I BsaA I BsiW I BspM II
BssH II Eco72 I EcoR I EcoR V Nde I Nhe I Nru I PaeR7 I
PflM I Pme I Pml I Psp1406 I PspA I Rsr II Sma I SnaB I
Spl I Srf I Tth111 I Vsp I Xcm I Xho I

SuperFOPFlash质粒中的单酶切位点(Restriction enzymes that cut SuperFOPFlash once)包括:

Sfi I GGCCN,NNN`NGGCC 8 EcoN I CCTNN`N,NNAGG 3107
Bgl I GCCN,NNN`NGGC 8 BsiC I TT`CG,AA 3502
Acc65 I G`GTAC,C 14 BstB I T`CG,AA 3502
Asp718 G`GTAC,C 14 Sal I G`TCGA,C 3516
Kpn I G,GTAC`C 18 ApaL I G`TGCA,C 4080
Sac I G,AGCT`C 140 Not I GC`GGCC,GC 4586
Mlu I A`CGCG,T 142 BstX I CCAN,NNNN`NTGG 4610
Bgl II A`GATC,T 148 BstE II G`GTNAC,C 4613
HinD III A`AGCT,T 158 Ahd I GACNN,N`NNGTC 4688
BsrG I T`GTAC,A 724 Bsu36 I CC`TNA,GG 5044
Dra III CAC,NNN`GTG 1380 Pvu I CG,AT`CG 5058
Gsu I CTGGAG 21/19 1613 Sac II CC,GC`GG 5082
Bpm I CTGGAG 22/20 1614 Bst1107 I GTA|TAC 5198
Apo I R`AATT,Y 1996 Xca I GTA|TAC 5198
Mun I C`AATT,G 2060 Spe I A`CTAG,T 5517
BamH I G`GATC,C 2153 BsmA I GTCTC`/9 5529
Stu I AGG|CCT 2586 BsmB I CGTCTC 7/11 5530

SuperFOPFlash质粒中推荐使用的测序引物序列如下:

RVprimer3(5682-5701):

CTA GCA AAA TAG GCT GTC CC

SuperFOPFlash质粒的全序列信息:D2507Super8XFOPFlash全序列.txt

包装清单:
产品编号 产品名称 包装
D2507-1μg SuperFOPFlash(报告基因质粒) 1μg
D2507-100μg SuperFOPFlash(报告基因质粒) 100μg
说明书 1份
保存条件:

-20℃保存。

注意事项:

本质粒未经碧云天书面许可不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人所在实验室外的任何个人或单位。

本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。

为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用说明:
1.首次使用时请先取少量本质粒转化大肠杆菌,进行质粒小量、中量或大量抽提后再用于后续用途。抽提获得的质粒可以通过酶切电泳进行鉴定,或通过测序进行鉴定。
2.SuperFOPFlash可以用常规的细胞转染方法转染细胞。检测时可采用碧云天的萤光素酶报告基因检测试剂盒(RG005/RG006)或双萤光素酶报告基因检测试剂盒(RG027/RG028)。
图1. 293a细胞分别转染SuperTOPFlash和SuperFOPFlash质粒24小时,再用20mM的氯化锂(LiCl)刺激24小时,最后用碧云天的萤光素酶报告酶基因检测试剂盒(RG005)进行报告基因的检测。氯化锂是Wnt信号通路中GSK3β的抑制剂。本图仅作参考,不同的样品不同的检测条件,实际测定获得的结果可能和上图有较明显的差别。
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