pRD29B-luc(植物报告基因质粒)是碧云天自行研发的植物(如拟南芥等)原生质体瞬时转染萤火虫萤光素酶(firefly luciferase)报告基因质粒。质粒为氨苄青霉素抗性。

pRD29B-luc载体中Luciferase基因由RD29B诱导型启动子驱动表达。RD29B为拟南芥在脱水，低温或高盐条件下诱导表达的基因，其编码的亲水性蛋白可以提高植物在以上逆境条件下的耐性。RD29B promoter是目前常用的逆境诱导型启动子，在脱落酸(Abscisic Acid，ABA)(ST1751)诱导的情况下，luciferase的表达水平可以大大增强。如果由花椰菜花叶病毒35S(CaMV35S)组成型强启动子启动GUS基因的表达，会增加植物的代谢负担，造成大量物质和能量的浪费，并进而影响植物正常的生长发育；而RD29B promoter启动子不仅可以高效启动下游基因的表达，也可以比较好的规避CaMV35S的缺点。

pRD29B-luc中RD29B promoter的上下游有数个酶切位点，可利用其对RD29B promoter进行其它启动子的替换，用以研究感兴趣的启动子的功能。

pRD29B-luc载体仅保留植物瞬时转化所需元件，结构精简，避免由于载体过大导致原生质体转化效率降低。此载体不可用于植物稳定遗传株系的构建。

pRD29B-luc采用来自根瘤农杆菌的胭脂碱合成酶基因终止子(nopaline synthase terminator，NOS-T)，用于终止RNA聚合酶转录，对目的基因的表达进行调控。

pRD29B-luc质粒的主要信息如下：

pRD29B-luc质粒(5479bp)的图谱如下：

pRD29B-luc的详细图谱见说明书：https://www.beyotime.com/Manual/D2489 pRD29B-luc(植物报告基因质粒).pdf

pRD29B-luc中没有的酶切位点(Restriction enzymes that do not cut pRD29B-luc)包括：

pRD29B-luc中的单酶切位点(Restriction enzymes that cut pRD29B-luc once)包括：

pRD29B-luc质粒可使用的测序引物序列如下：

M13 forward primer(1576-1592): 5'-GTAAAACGACGGCCAGT-3'

luc promoter primer(2558-2274): 5'-GATAGAATGGCGCCGGG-3'

pRD29B-luc的全序列信息：D2489 pRD29B-luc.txt

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本质粒未经碧云天书面许可不得用于任何商业用途，也不得移交给订货人所在实验室外的任何个人或单位。

本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。